神经药理学报杂志
Journal of Hebei North University(Medical Edition) 신경약리학보
- 主管单位： 河北省教育厅
- 主办单位： 河北北方学院 中国药理学会
- 影响因子： 0.00
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-1396
- 国内刊号： 13-1404/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大黄酚神经保护作用及其机制研究进展
大黄酚是中药大黄主要的有效单体之一，属于蒽醌类化合物。研究表明，大黄酚在脑缺血再灌注损伤、阿尔茨海默病中表现出很好的神经保护作用，其机制可能包括：抗氧化，抑制组织中乙酰胆碱酯酶（acetylcholine sterase，AChE）活性，调节脑内氨基酸水平，增强脑组织耐缺氧能力，减轻海马神经元损伤，抑制神经元凋亡等。大黄酚是一种具有广阔应用前景的化合物，该文对大黄酚近年来神经保护作用研究进展作一综述。
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睡眠剥夺对学习记忆及中枢神经系统相关分子的影响
当代社会的各种主客观因素，使得睡眠剥夺的发生成为常态，其对人们生活的不良影响正日益突显，为国内外研究热点。该文回顾了近年来睡眠剥夺研究的相关文献，概述了研究方法及其对学习记忆的影响，着重分析了睡眠剥夺对中枢神经系统相关基因和蛋白变化的影响。
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神经系统中丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1研究进展
丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（mitogen-activated protein kinase phosphatase-1，MKP-1）作为生物体内重要的信号转导系统-丝裂原活化蛋白激酶系统（mitogen-activated protein kinases，MAPKs）去磷酸化的重要调节者，在包括神经系统的各种生物学系统中发挥重要作用。该文对MKP-1的生物学活性、调控以及在神经系统中的作用进行综述，以期为MKP-1作为药理学靶点的相关研究提供参考。
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和营安心方对过氧化氢损伤大鼠胚胎心肌细胞的保护作用
目的：探讨和营安心方对过氧化氢（hydrogen peroxide，H2O2）所致大鼠胚胎心肌细胞损伤的保护作用。方法：建立H2O2致大鼠胚胎心肌细胞氧化应激损伤模型，设正常对照组（Control）、过氧化氢（200μmol·L-1）模型组（Model）、和营安心方（500、250、125 mg·kg-1）三个剂量组，四甲基偶氮唑盐（3-（4，5-dimethyl-2-thiazolyl）-2，5-diphenyl tetrazolium bromide，MTT）代谢率检测心肌细胞细胞活性，测定细胞培养液中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）及丙二醛（malondialdehyde，MDA）的含量。结果：H2O2组细胞活性显著性降低（P<0.01）， LDH及MDA含量显著性升高（P<0.01）；和营安心方可显著提高H2O2损伤心肌细胞的活性，减少MDA 含量（P<0.05），降低LDH 活性（P<0.05）。结论：和营安心方对H2O2损伤的心肌细胞具有明显的保护作用，其机制可能与抑制脂质过氧化有关。
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甲氨蝶呤对大鼠脊髓挫伤急性期脂质过氧化的影响
目的：观察甲氨蝶呤对大鼠脊髓挫伤后脂质过氧化的影响，探讨其急性期抗氧化神经保护机制。方法：采用PinPointTM精密皮质撞击器制备大鼠脊髓挫伤模型，伤后30 min皮下注射（subcutaneous injection，sc）甲氨蝶呤（0.5 mg·kg-1·BW），采用酶联免疫吸附法检测血浆中丙二醛（malondialdehyde，MDA）和8-异前列腺素F2α（8-iso-Prostaglandin F2α，8-iso-PGF2α）的含量以及损伤组织中4-羟基壬烯醛-His加合物（4-hydroxynonenal-His adduct，HNE）的含量。结果：伤后1、3、6、12、24、48、72 h，甲氨蝶呤组MDA、8-iso-PGF2α以及HNE的含量均低于模型组；尤其在伤后6、12 h，甲氨蝶呤组血浆中MDA和脊髓组织中HNE含量均显著低于模型组（P<0.05）；在伤后12 h，血浆中8-iso-PGF2α含量也显著低于模型组（P<0.05）。结论：合适剂量的甲氨蝶呤防止脊髓继发性损伤可能与其抑制或减轻脂质过氧化有关。
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血管性痴呆的中西医治疗进展
血管性痴呆（Vascular dementia，VD）是指因脑血管疾病所致的认知功能障碍综合征，已经成为现代社会导致精神和躯体残疾的重要因素之一。VD是迄今为止唯一可防治的痴呆类型，如早期治疗预后效果明显。该文从现代医学和传统医学的角度综述了VD的治疗进展。
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谷氨酸能神经传递在抑郁症发病机制中作用的研究进展
对抑郁症发病机制的解释主要以中枢神经系统单胺类递质的功能失调为主，然而新的研究表明除单胺类神经递质外，谷氨酸等神经递质也扮演了非常重要的角色。该文就谷氨酸循环的生理特点及其在抑郁症中可能的病理生理作用及各类针对谷氨酸异常抗抑郁药物的治疗进展进行综述。
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Eph/ephrin信号通路对脑神经发生作用机制研究进展
Eph/ephrin是目前已知的具有多成员的蛋白受体酪氨酸激酶家族，在机体的发育过程中参与细胞迁移、轴突导向、血管形成及神经网络的形成，对成年中枢神经系统的神经再生和突触可塑性具有重要作用。通过激活或抑制Eph/ephrin 可调节损伤后的突触功能和干细胞分化，达到修复梗死灶、改善神经功能缺失的目的。该文对Eph/ephrin信号通路在成年动物海马区、室管膜下区及非传统神经发生区域内调节神经发生、迁移以及突触可塑性作用的研究进展进行综述。
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丹酚酸B神经保护作用的机制与研究进展
综述了丹酚酸B（salvianolic acid B，Sal B）对β-淀粉样蛋白（amyloidβ-protein，Aβ）、tau蛋白毒性及两者引起的PC-12细胞和SH-SY5Y细胞凋亡的作用，及其对神经发生、血管生成的影响。Sal B能抑制Aβ的原纤维成形、聚集，降低Aβ毒性并减少其引起的细胞凋亡；抑制tau蛋白的过度磷酸化；促进神经发生和血管生成。基于Sal B对神经系统的保护作用，故其可能作为治疗神经退行性疾病的潜在药物。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 02 04 06 |
