以肝损害为主要症状的肝豆状核变性27例临床分析
摘要： 肝豆状核变性(HLD)是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍病,常由于过量铜沉积在肝、基底核、肾、角膜等组织器官而引起相应症状.由于本病少见,起病隐匿,临床表现多样,易误诊.
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