单采自体红细胞回输技术在全髋关节置换术中的应用
摘要： 目的 探讨单采自体红细胞回输技术在全髋关节置换术(THA)中的应用.方法 选择2016年2月至7月,于中国人民解放军总医院接受THA治疗的191例患者作为研究对象.采用简单随机抽样法将患者分为研究组(n=91)和对照组(n=100).研究组患者于THA前,进行单采自体红细胞,而对照组患者THA前未进行自体血液采集.分别记录研究组患者单采自体红细胞前和对照组患者接受THA前,2组患者接受THA后第1、3天的血常规检查主要指标,包括红细胞计数、血红蛋白(Hb)水平、白细胞计数、血小板计数.并且记录2组患者接受THA过程中的出血量,THA当天的异体输血量、异体输血率、异体红细胞输注量、异体红细胞输注率、异体血浆输注量、异体血浆输注率等指标.采用Mann-Whitney U检验、Wilcoxon符号秩检验或x2检验等统计学方法,分别比较2组患者上述各项指标的差异.本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》的要求,分组征得受试者的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书.研究组接受单采自体红细胞的患者于单采前,均签署单采自体红细胞的知情同意书.结果 ①本研究中,研究组患者单采自体红细胞前和对照组患者接受THA前、2组患者接受THA后第1、3天的红细胞计数中位数分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).研究组患者单采自体红细胞前的红细胞计数中位数分别较THA后第1、3天高,并且差异均有统计学意义(4.5×1012/L比4.1×1012/L,Z=-4.043、P＜0.001;4.5×1012/L比3.7×1012/L,Z=-6.754、P＜0.001).对照组患者接受THA前的红细胞计数中位数分别较THA后第1、3天高,并且差异亦均有统计学意义(4.4×1012/L比4.0×1012/L,Z=-3.339、P＜0.001;4.4×1012/L比3.7×1012/L,Z=-5.018、P＜0.001).②研究组患者单采自体红细胞前和对照组患者接受THA前、2组患者接受THA后第3天的Hb水平分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).THA后第1天,研究组患者的Hb水平中位数为125 g/L(113～134 g/L),高于对照组的115 g/L (107～135 g/L),并且差异有统计学意义(Z=2.302,P=0.021).研究组患者单采自体红细胞前的Hb水平中位数分别较THA后第1、3天高,并且差异均有统计学意义(137 g/L比125 g/L,Z=-6.668、P＜0.001;137 g/L比112 g/L,Z=8.146、P＜0.001).对照组患者接受THA前的Hb水平中位数亦分别较THA后第1、3天高,并且差异亦均有统计学意义(135 g/L比115 g/L,Z=-7.397、P＜0.001;135 g/L比106 g/L,Z=8.189、P＜0.001).③研究组患者单采自体红细胞前和对照组患者接受THA前、2组患者接受THA后第3天的白细胞计数中位数分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).THA后第1天,研究组患者的白细胞计数中位数为11.34×109/L(9.75×109/L～12.76×109/L),高于对照组的10.20×109/L (8.50×109/L～12.39×109/L),并且差异有统计学意义(Z=-2.399,P=0.016).研究组患者接受THA后第1天的白细胞计数中位数分别较单采自体红细胞前和接受THA后第3天高,并且差异均有统计学意义(11.34×109/L比6.15×109/L,Z=-8.272、P＜0.001;11.34×109/L比7.38×109/L,Z=6.170、P＜0.001).对照组患者接受THA后第1天白细胞计数中位数亦分别较接受THA前及THA后第3天高,并且差异亦均有统计学意义(10.20×109/L比5.82×109/L,Z=-8.603、P＜0.001;10.20×109/L比7.09×109/L,Z=-6.313、P＜0.001).④研究组患者单采自体红细胞前和对照组患者接受THA前,2组患者接受THA后第1、3天的血小板计数中位数分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).研究组患者单采自体红细胞前的血小板计数中位数分别较THA后第1、3天高,并且差异均有统计学意义(229×109/L比183×109/L,Z=7.796、P＜0.001;229×109/L比162×109/L,Z=-8.249、P＜0.001).对照组患者接受THA前的血小板计数中位数分别较THA后第1、3天高,并且差异亦均有统计学意义(221×109/L比184×109/L,Z=-6.871、P＜0.001;221×109/L比166×109/L,Z=7.828、P＜0.001).⑤2组患者THA中出血量、手术当天总输血量和异体血浆输注量中位数分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).研究组患者手术当天的异体输血量中位数为2.6 U(1.0～4.4 U),低于对照组的5.3 U(3.0～7.2 U),并且差异有统计学意义(Z=-3.903,P＜0.001);异体红细胞输注量中位数为1.0 U(0～2.0 U),亦低于对照组的3.0 U(2.0～4.0 U),并且差异亦有统计学意义(Z=-6.495,P＜0.001).2组患者异体输血率和异体血浆输注率分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).研究组患者的异体红细胞输注率为52.7％o,低于对照组的82.0％,并且差异有统计学意义(x2 =18.756,P＜0.001).结论 单采自体红细胞技术能满足接受THA患者的临床输血需求,安全有效,可以在外科手术中推广.
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艾曲波帕在血小板减少中的应用进展
血小板减少是临床中常见的疾病,严重者可危及生命.血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)可有效提高血小板减少患者的血小板计数,减少输血依赖.目前,第2代TPO-RA艾曲波帕已被批准用于慢性免疫性血小板减少症(cITP)、重型再生障碍性贫血(SAA)及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染等疾病相关血小板减少.笔者拟就艾曲波帕在血小板减少中的应用进展进行综述.
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自噬的分子机制与慢性髓细胞白血病的关系
自噬是一种普遍存在于细胞的生理现象,与细胞的生长、增殖、分化、凋亡、癌变均有密切的关系.慢性髓细胞白血病(CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤,白噬可能在其发生、治疗、耐药等方面发挥着重要作用.因此,研究自噬的分子机制及其与CML的关系,为针对白噬开发治疗CML的新药提供一定的理论指导.笔者就自噬的分子机制及自噬与CML的关系进行综述.
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异基因造血干细胞移植后监测患者不同免疫细胞亚群嵌合率的临床意义
目前,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)已被越来越广泛地应用于血液系统疾病及恶性实体肿瘤等的治疗.但患者接受allo-HSCT后亦存在一系列问题,如原发病复发、移植物排斥(GR)、移植物抗宿主病(GVHD)等,这可能导致移植失败,亦是目前影响allo-HSCT疗效的重要难题.动态监测供、受者不同免疫细胞亚群的嵌合状态,并且及时作出相应的临床处理,对减少疾病复发和GR,降低GVHD发生风险有重要意义.其中,T细胞的嵌合状态与移植后GVHD发生相关,患者移植早期的T细胞嵌合率越高,则越容易发生GVHD;B细胞的嵌合状态通常与allo-HSCT后复发有相关性.笔者主要就不同免疫细胞亚群嵌合率的监测,结合影响嵌合状态的因素,对动态监测嵌合率在allo-HSCT后的临床意义进行综述,从而进一步指导临床治疗和干预.
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调节性T细胞及调节性B细胞在免疫性血小板减少症中作用的研究进展
免疫性血小板减少症(ITP)为一种获得性自身免疫性出血性疾病,该病以患者对自身抗原的免疫失耐受导致免疫介导的血小板破坏增多与生成不足为特征.近年来,研究发现调节性T细胞(Treg)、调节性B细胞(Breg)等免疫抑制性细胞亚群数量和(或)功能的异常,在ITP的发生、发展中发挥重要作用.阐明Treg、Breg与ITP发病的关系,有望为ITP的治疗提供新思路.因此,笔者拟就Treg与Breg的免疫调节机制,及其在ITP发病机制中的作用的研究进展进行综述.
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髓源性抑制细胞与血液系统恶性疾病
髓源性抑制细胞(MDSC)为一群不成熟的异质性髓细胞,通过不同的机制抑制固有与获得性免疫系统,并且参与多种病理过程,如炎症、肿瘤与自身免疫性疾病的发生等.MDSC在肿瘤进展与免疫逃逸中发挥重要作用.多项研究结果均表明,淋巴瘤、白血病等血液系统恶性疾病中MDSC数量增多,并且其扩增与不良预后相关.笔者拟就MDSC参与多种血液系统恶性疾病的病理生理机制的新研究进展及其在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)中的作用进行综述.
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铁调素及其相关调节药物的研究进展
铁是机体内基本元素,参与机体氧运输、细胞呼吸、DNA复制等,铁代谢紊乱与多种疾病相关,包括贫血性疾病(缺铁性贫血、慢性贫血)和铁过载相关疾病(血色素沉着症)等.铁调素是由肝合成的小分子多肽类激素,对机体铁代谢起负向调控作用,对维持机体铁稳态尤为重要.铁调素由Hamp基因编码,其表达由BMP、STAT等多条信号通路调控,白细胞介素(IL)-6、跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS)6等信号分子亦在铁调素的调节中发挥重要作用.笔者现就铁调素的分子结构、作用,以及目前针对铁调素、Hamp基因及其相关信号通路的调节药物的研究进展进行综述.
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巨核细胞分化与血小板生成机制的研究进展
血小板为血液循环中发挥止血与血管损伤修复功能的特殊细胞,为机体止血、血栓形成过程中的重要构成因素,其亦涉及机体的炎症反应、固有免疫、血管生成与肿瘤的远处转移等过程.目前已知的血小板生成机制中,骨髓造血干细胞(HSC)与祖细胞经一系列可控的分化、成熟过程生成巨核细胞,而巨核细胞通过生成长分支状的前血小板,延伸穿过骨髓血窦而释放血小板.骨髓腔、细胞外基质及血小板生成素(TPO)等各种细胞因子共同作用,促进巨核细胞分化和血小板生成,为巨核细胞分化的主要调控因素.认识与了解巨核细胞分化、血小板生成的机制,可以为血小板相关疾病的治疗提供坚实的理论基础.笔者拟就目前关于巨核细胞分化及血小板生成机制方面的新研究进展进行综述.
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免疫性血小板减少症患者凝血代偿机制的研究进展
免疫性血小板减少症(ITP)为一种获得性自身免疫性出血性疾病,该病涉及血小板破坏增加与血小板生成不足导致的血小板计数减少,伴或者不伴出血的临床表现.ITP患者血小板计数减少可以导致机体凝血功能障碍引起出血,但是出血情况的严重程度并不完全与血小板计数减少程度呈正相关关系.部分患者血小板计数即使极低亦无明显出血现象,这表明存在额外的机制代偿凝血功能,并改善这些患者的出血情况.笔者拟就近年有关ITP患者凝血代偿机制的研究进展进行综述.
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地西他滨治疗血液系统疾病的研究进展
DNA甲基化与血液系统疾病的发生、发展密切相关.地西他滨为一种去甲基化药物,主要作用于DNA甲基转移酶(DNMT).由于地西他滨较好的临床疗效与独特的作用机制,目前其主要用于血液系统恶性疾病,如骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓细胞白血病(AML)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)等的治疗.近年来,亦有研究将地西他滨应用于治疗激素抵抗型/难治性原发性免疫性血小板减少症(ITP),该药物能够提高患者的血小板计数,降低出血风险,改善患者预后.为了探讨地西他滨的临床运用情况,笔者拟就地西他滨治疗血液系统恶性疾病的研究进展进行综述.
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单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤的研究进展
近十年,蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMID)的应用,使多发性骨髓瘤(MM)的治疗得以迅猛发展,但是目前MM仍不可治愈.近期大量研究发现,应用单克隆抗体,如daratumumab、elotuzumab等靶向治疗MM,可显著提高患者的缓解率和延长其生存时间,并且该类药物对复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)或新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)患者均有效.笔者拟就治疗MM的单克隆抗体的靶点、疗效及安全性方面的研究进展进行综述.
