首页 > 文献资料
-
舒利迭吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的护理干预
目的:分析护理干预对舒利迭吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效的影响.方法:选择COPD的患者100例,随机分为实验组和对照组,每组各50例.两组患者在住院期间均接受常规的吸入方法指导,实验组为责任护士对其进行个性化指导.结果:发药后第3天及患者出院时掌握吸入方法的情况,有显著性差异(P＜0.05),实验组明显优于对照组.结论:对100例舒利迭吸入治疗的COPD稳定期患者进行了护理干预,提高了舒利迭吸入剂的正确使用率,取得了较好的临床效果.
-
孟鲁司特钠口服加舒利迭吸入治疗重度哮喘的疗效观察
目的：对孟鲁司特钠口服加舒利迭吸入吸入治疗重度哮喘的疗效进行观察研究。方法：抽取2012年7月～2014年7月本院接诊的136例重度哮喘患者作为研究对象，按照抽签法将其分为观察组与对照组，每组各68例，对照组予以使用舒利迭吸入治疗，对观察组患者予以孟鲁斯特钠片口服加舒利迭吸入治疗，观察并比较两组患者临床疗效及不良反应。结果：治疗前两组患者临床症状评分无显著性差异（P ＞0.05），治疗后观察组低于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：孟鲁斯特钠口服加舒利迭吸入的治疗方法能够迅速改善患者肺功能，显示出其治疗的良好效果，具有确切疗效，且使用方便，患者依从性好，安全性极高，可以有效提高患者生活质量。
-
舒利迭吸入剂联合复方血栓通胶囊对老年稳定期COPD患者血栓前状态的影响
目的研究舒利迭吸入剂联合复方血栓通胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病（ COPD）老年患者血栓前状态的影响。方法将2011年2月至2014年12月期间院内收治的老年稳定期COPD患者80例纳入本次研究，并将其随机分为研究组和对照组，每组40例，对照组患者采用舒利迭吸入剂50μg／500μg，每次1吸，2次／d；研究组在对照组的治疗基础上加用复方血栓通胶囊，3次／d，每次1．2 g，疗程持续1月。分别在治疗前后检测2组患者血浆纤维蛋白原（ FIB）、D?二聚体（ D?D）、总同型半胱氨酸（ THCY）以及血气指标，进行对比分析。结果与治疗前比较，2组治疗后FIB、D?D、THCY下降，动脉血氧分压（ PaO2）增加，动脉血二氧化碳分压（ PaCO2）下降，差异均有统计学意义（ P＜0．05）；2组间比较，差异亦有统计学意义（ P＜0．05）。结论采用舒利迭吸入剂联合复方血栓通胶囊可以显著改善稳定期COPD老年患者血栓前状态，改善患者缺氧和二氧化碳潴留情况。
-
护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者使用舒利迭吸入剂的影响
目的 研讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者在舒利迭吸入剂使用中运用护理干预的临床效果.方法 从我院2014年2月至2016年2月选取82例COPD患者进行随机分组试验,Ⅰ、Ⅱ组各41例,Ⅰ组在使用舒利迭吸入剂时接受常规指导,Ⅱ组接受专职护士提供的护理干预,评估该两种方案对患者用药正确率、肺功能改善情况的干预效果.结果 Ⅱ组发药1周、出院时的用药正确率各占70.7%和95.1%,与Ⅰ组的46.3%和68.3%相比均显著提高,统计学成立(P<0.05).干预前,两组的FEV1与FEV1/FVC指标水平经分析,差异不显著,统计学不成立(P>0.05),干预后,Ⅱ组两项指标与Ⅰ组相比均显著改善,统计学成立(P<0.05).结论 在COPD 患者接受舒利迭吸入剂治疗期间实施护理干预,对提高患者用药正确率、改善其肺功能相对更有效,值得加强推广.
-
舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察
目的:研究舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效.方法:选择2012年5月～2013年5月轻中度慢性阻塞性肺疾病患者40例,随机分为两组.实验组20例,予舒利迭吸入剂治疗;对照组20例,予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗.用药12周后,对比临床有效率及两组患者的肺功能改善情况.结果:实验组临床有效率为95％,对照组为75％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组患者肺功能改善情况优于对照组,但两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病的临床症状改善效果明显,具有较高的医学价值,值得推广.
-
腧穴热敏灸治疗成人慢性中度支气管哮喘临床研究
目的:观察腧穴热敏灸治疗慢性中度支气管哮喘的临床疗效.方法:将120例成人慢性中度支气管哮喘患者随机分为热敏灸组和西药组,热敏灸组在患者背部体表高发热敏穴区热敏化腧穴施以热敏灸治疗,西药组应用舒利迭吸入剂治疗,观察两组患者治疗前后肺功能指标.结果:治疗3个月后,两组患者FEV1和PEF值均较治疗前提高(P＜0.05),但组间差异无显著性(P＞0.05);治疗结束后3个月随访,热敏组肺功能维持在治疗3个月时水平,西药组降至治疗前水平,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论:腧穴热敏灸能有效改善慢性中度支气管哮喘患者的肺功能,且治疗效果持久.
-
噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床研究
目的 观察噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭吸入剂治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将2012年5月～2014年4月收治的95例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为治疗组(49例)和对照组(46例),对照组患儿予抗炎、解痉及舒利迭吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上加用噻托溴铵干粉吸入剂,对比两组患儿肺功能、临床症状消退时间,治疗14 d后判定临床疗效.结果 治疗3d后,两组患儿肺功能、动脉血气指标及气道炎性指标均较治疗前明显改善;治疗后两组FEV1为(1.61±0.32)L vs (1.48±0.30)L、PEF为(2.39±0.61) L/s vs(2.12±0.50) L/s、PaO2为(77.1±7.6) mmHg vs (73.4±7.2) mmHg、PaCO2为(36.6±4.9) mmHg vs (39.5±4.5) mmHg、IL-8为(37.2±9.3) μg/ml vs(44.3±10.8)μg/ml,差异均有统计学意义(P＜0.05);用药后,治疗组与对照组气促、喘憋等症状消退时间分别为(94.7±14.3)h、(101.5±17.2)h,差异有统计学意义(t=2.1004,P=0.0384);两组临床疗效比较差异有统计学意义(u=2.2498,P=0.0245);治疗期间未见严重不良反应,两组不良反应发生率(24.5％ vs 15.2％)差异无统计学意义(x2＝1.275,P=0.259).结论 噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作可改善肺通气与肺换气功能,减轻气道炎症反应,不良反应无明显增加,有助于提高临床疗效.
-
慢性阻塞性肺疾病患者使用舒利迭吸入剂的相关知识调查
目的 了解慢性阻塞性肺疾病患者对使用舒利迭吸入剂相关知识的掌握情况.方法 采用自行设计的调查问卷对正在使用舒利迭吸入剂的112例患者发放问卷调查表.所有患者使用舒利迭吸入剂的方法及相关知识均来源于护理人员.结果 112例患者中30例患者能正确使用舒利迭吸入剂(占26.8％),41例患者掌握舒利迭吸入剂的药物知识(占36.6％).结论 慢性阻塞性肺疾病患者对舒利迭吸入剂的相关知识掌握欠佳.护士应反复讲解药物知识和示范舒利迭吸入剂操作方法,使病人能掌握并有效使用舒利迭吸入剂,以提高药物疗效.
-
舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者临床分析
目的 探讨分析舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床治疗效果.方法 选取2015年9月～2017年3月我院收治的轻中度慢性阻塞性肺疾病的患者50例,随机分为对照组和实验组,每组各25例.对照组采用沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,实验组患者采用舒利迭吸入剂进行治疗,对两组患者在治疗12周后的治疗效率以及患者的肺功能改善情况进行比较.结果 实验组的治疗总有效率显著的高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),而且实验组患者的肺功能改善情况也比对照组好,但是这两组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于轻中度慢性阻塞性肺疾病的患者采用舒利迭吸入剂进行治疗,患者的临床症状显著改善,有效的改善了患者的肺功能,医学价值比较高,值得在临床上推广应用.
-
舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）吸入剂治疗支气管哮喘的疗效
目的：分析舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法：研究对象为我院随机选取的50例支气管哮喘患者，研究时间为2015年7月至2016年8月，研究对象分类为对照组、观察组，每组纳入25例患者。对照组行丙酸倍氟米松吸入剂治疗，观察组行舒利迭吸入剂治疗，总结归纳两组患者的终治疗效果。结果：经舒利迭吸入剂治疗，观察组治疗效果更接近预设值，与对照组相比，治疗有效率、治疗满意度更为理想，P<0.05，存在统计学意义。结论：采用舒利迭吸入剂治疗支气管哮喘能够较好改善患者的肺功能，缓解呼吸困难等临床症状，进而促进患者的恢复，应用价值较高。
