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麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘随机平行对照研究
[目的]观察麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将94例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组.对照组47例孟鲁司特钠片3～6岁患儿4mg/d,＞6岁患儿5mg/d,咀嚼口服.治疗组47例麻黄汤(炙麻黄、五味子各6g,生姜、蝉蜕、半夏各5g,款冬花、紫菀各7g,干地龙9g,细辛3g),1剂/d,600mL水煎至200mL,早晚口服.连续治疗10d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效29例,有效16例,无效2例,总有效率95.74％.对照组显效23例,有效16例,无效8例,总有效率82.98％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,值得推广.
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孟鲁司特钠片对老年重叠综合征患者治疗效果的影响
目的 探讨孟鲁司特钠片对老年重叠综合征患者治疗效果的影响.方法 选取2017年7月至2018年7月收治的老年重叠综合征患者100例,采用奇偶数法分为对照组和试验组,各50例.对照组采用平喘、吸氧、呼吸功能锻炼、BiPAP呼吸机治疗等常规治疗,试验组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片.对比两组治疗效果.结果 试验组每分钟大通气量(MVV)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1)均优于对照组(P<0.05).试验组治疗后各时间段的呼吸困难指数评分均低于对照组(P<0.05).试验组治疗后哮喘症状评分(ACT)、慢阻肺症状评分(CAT)优于对照组(P<0.05).试验组治疗后平均血氧饱和度(MSaO2)、低血氧饱和度(LSaO2)、长呼吸暂停时间(LAT)、呼吸暂停低通气指数(AHI)均优于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠片可以提高老年重叠综合征患者的治疗效果.
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孟鲁司特钠片与布地奈德鼻喷剂联合治疗过敏性鼻炎的效果
目的:探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果.方法:收治过敏性鼻炎患者104例,随机分为观察组和对照组,各52例.对照组给予布地奈德鼻喷剂治疗;观察组给予孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷剂治疗.结果:观察组的生活质量各项评分均低于对照组(P<0.05).观察组IL-6、IL-8均明显低于对照组,IL-10高于对照组(P<0.05).结论:孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎,能够明显改善患者的生活质量,治疗效果更加显著.
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孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性分析
目的 分析支气管哮喘接受孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床效果.方法 选择2016年7月-2018年6月中的120例支气管哮喘患者,其中接受孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的患者有60例,接受孟鲁司特钠片治疗的有60例,相应视作观察组、对照组,比较治疗效果.结果 观察组治疗后总有效率为91.67％,明显高于对照组总有效率70.00％,差异有统计学意义(x2=9.090 1,P=0.002 6);观察组治疗后日间咳嗽以及夜间咳嗽评分均明显低于对照组,观察组治疗后FEF25％、FEF50％、FEF75％结果均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组用药后不良反应发生率为8.33％,与对照组不良反应发生率6.67％差异无统计学意义(x2=0.120 1,P=0.728 9).结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果要明显优于孟鲁司特钠片单一用药,且不会影响治疗安全性,可推广.
关键词： 支气管哮喘 孟鲁司特钠片 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 治疗 -
中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘50例
目的 探讨中西药结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将自2011年6月到2013年6月本院门诊100例诊治的患者,分为观察组50例,对照组50例.两组均口服顺尔宁,观察组加服风咳方中药汤剂.结果 观察组相比较对照组在服药治疗后肺功能及咳嗽症状有明显改善.结论 采用中西药联合治疗咳嗽变异性哮喘效果明显,临床值得推广.
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孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察
目的 探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘(BA)合并变应性鼻炎(AR)的临床疗效.方法 选取本院2010年1月-2013年12月接收的208例BA合并AR儿童患者(3～6岁)为研究对象,入院后按照抽签随机取样法将其分为对照组和观察组,各104例.对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200 μg/次,2次/d;观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d.治疗3个月.观察比较两组患儿治疗前后哮喘症状、鼻炎症状评分;观察比较两组患者临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗前,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗3个月后,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分均明显改善(P＜0.05),并且观察组显著低于对照组(P＜0.05).观察组患者总有效率显著高于对照组x2=21.2,P=0.000),不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(x2=0.686,P=0341).结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童BA合并AR的有效率显著高于单纯用药,且安全性较高,值得在临床上推广应用.
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孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉在支气管哮喘患者中的疗效观察及对炎症因子、嗜酸粒细胞的影响研究
目的 探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福英特罗粉在支气管哮喘患者中的疗效及对炎症因子、嗜酸粒细胞的影响.方法 选择2016年3月-2018年3月我院收治的支气管哮喘患者110例,根据治疗方法不同分为对照组(n=55例)和观察组(n=55例).对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂经口吸入治疗,观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠片口服治疗.采用肺功能检测仪测定患者的肺功能,比较两组治疗前、后肺功能改善情况;测定患者的血清炎症因子水平,比较两组治疗对炎症因子的影响;测定患者的血清嗜酸粒细胞(EOS)和嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平,比较两组治疗对嗜酸粒细胞的影响;检测患者的外周血T细胞亚群,比较两组治疗对患者免疫功能的影响;记录并统计两组恶心呕吐、腹泻、嗜睡、心悸等不良反应发生情况,比较两组用药安全性.结果 观察组和对照组治疗后FVC、FEV1、PEF等肺功能指标与治疗前比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),其中观察组治疗后肺功能改善情况优于对照组(P＜0.05);观察组和对照组治疗后IgE、IL-6及TNF-α水平与治疗前比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),其中观察组治疗后IgE、IL-6及TNF-α水平改善情况优于对照组(P＜0.05);观察组和对照组治疗后EOS和ECP水平均低于治疗前(P＜0.05),其中观察组治疗后嗜酸粒细胞水平改善情况优于对照组(P＜0.05);观察组和对照组治疗后CD3+、CD4+、CD8+水平均高于治疗前(P＜0.05),其中观察组治疗后免疫功能改善情况优于对照组(P＜0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、嗜睡、心悸等不良反应发生率为12.73％,与对照组的9.09％比较无统计学差异(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉能够降低支气管哮喘患者的炎症因子和嗜酸粒细胞水平,改善其肺功能及免疫功能,且用药安全性较高,值得推广应用.
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孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床研究
目的 观察孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 将120例支气管哮喘患者随机分为对照组60例和试验组60例.对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂每次320 μg/9 μg,bid,经口吸入;试验组在对照组治疗的基础上,予以孟鲁司特钠每次10 mg,qd,睡前口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的临床疗效、肺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33％(56例/60例)和73.33％(44例/60例),差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后,试验组和对照组的第1秒用力呼气容积分别为(3.05±0.76)和(2.54±0.81)L,用力肺活量分别为(4.34±0.92)和(3.59±0.99)L,呼气峰流速分别为(5.08±1.36)和(3.94±1.22)L,差异均有统计学意义(均P＜0.01).2组患者的药物不良反应以恶心口干、眩晕嗜睡和腹泻呕吐为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为30.00％和21.67％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效确切,其可显著提高患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率.
关键词： 孟鲁司特钠片 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 安全性 -
阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗支原体肺炎的疗效分析
目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片辅助阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效.方法 将新疆沙湾县人民医院儿科2010 年8 月~2013 年8 月收治的110 例支原体肺炎患儿随机分为治疗组59 例和对照组51 例,对照组在阿奇霉素静脉治疗基础上,予以常规止咳化痰对症处理.治疗组,应用阿奇霉素序贯疗法,加用孟鲁司特钠片口服.结果 治疗组总有效率94.9%,对照组总有效率76.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).在控制和缓解咳嗽,减轻气促时间上,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠片辅助治疗支原体肺炎能明显减轻患儿咳嗽症状,缩短咳嗽症状持续时间,疗效肯定,用药安全,值得临床推广.
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孟鲁司特钠片治疗儿童上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察
目的 探究孟鲁司特钠片治疗儿童上呼吸道感染后咳嗽的治疗效果.方法 108例儿童上呼吸道感染后咳嗽患儿,采取随机分组方式分为孟鲁司特钠片联合抗生素小组、孟鲁司特钠片小组以及抗生素小组,每组36例,对比分析三组患儿的治疗效果.结果 三组患儿在接受治疗后,均未出现不良反应.治疗前三组患儿的咳嗽评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后三组患儿的咳嗽评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后孟鲁司特钠片小组与孟鲁司特钠片联合抗生素小组的咳嗽评分分别为(1.1±0.7)、(1.0±0.5)分,均低于抗生素小组的(2.1±0.8)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后孟鲁司特钠片小组与孟鲁司特钠片联合抗生素小组的咳嗽评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 使用口服孟鲁司特钠片药物治疗儿童上呼吸道感染后咳嗽患儿的效果更好,为了保证治疗有效性,因此在临床治疗建议推广使用孟鲁司特钠片药物.
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孟鲁司特钠片微生物限度检查方法的验证
目的 建立孟鲁司特钠片的微生物限度检查法,并对方法进行验证.方法 采用离心集菌加薄膜过滤法,冲洗量为500 ml.结果 验证试验中各种菌的回收率均大于70%.结论 该方法有效可行,可用于该品种的微生物限度检查.
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匹伐他汀钙致横纹肌溶解1例
吹罗患者，男，85岁。反复咳嗽、咳痰、气促3年余，曾多次在我院门诊就诊，诊断为“慢性支气管炎、阻塞性肺气肿”，经治疗后病情可以缓解，3月前患者受凉后出现咳嗽、咳痰气促等症状，2014年1月14日开始在我院门诊治疗，胸片检查提示：慢性支气管炎、肺气肿、右下肺感染。先后给予“头孢地嗪、环丙沙星及茶碱”等治疗，上述症状仍反复，于2014年2月7日入院。有高血压病史3年，血压控制情况不详。查体：体温（T）36.5℃、脉博（P）78次/min、呼吸（R）22次/min、血压（BP）160/77 mmHg。神志清晰，呼吸平顺，双肺可闻及散在少许湿音，心脏、腹部检查未见异常。双下肢足背少许浮肿。左肘关节屈曲疼痛受限，关节腔稍肿，皮温正常，无发红。查胸部CT提示：①慢性支气管炎肺气肿并右下肺感染；②心脏增大并主动脉及冠脉硬化。心电图提示：窦性心动过速、心房早搏，ST-T改变。颈动脉彩超示：双侧颈动脉多发软、硬斑块形成伴右侧颈动脉局部中度狭窄。肝肾功能正常，血常规示中性粒细胞百分比76.9%。诊断：①慢性阻塞性肺疾病急性加重期；②右下肺炎；③高血压2级极高危；④高血压性心脏病。入院后给予氨溴索葡萄糖针，桉柠蒎肠溶胶囊化痰，环丙沙星针抗感染，布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入，同时口服茶碱缓释片、孟鲁司特钠片治疗；给予坎地沙坦片、左旋氨氯地平片控制血压，氯吡格雷片抗血小板，给予匹伐他汀钙片（北京双鹤药业股份有限公司，批号：130933）2 mg·d-1，qn稳定斑块。
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孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的疗效观察
目的:探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效.方法:选取2016年2月至2017年6月郑州大学附属洛阳市中心医院收治的哮喘患者110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例.对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片治疗.对比观察两组患者的临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况的差异.结果:观察组患者的总有效率为96.36％(53/55),明显高于对照组的78.18％(43/55),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者用力肺活量、1 s用力呼气容积和呼吸峰流速明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为9.09％(5/55)、10.91％(6/55),差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的疗效显著,可改善患者肺功能,且不良反应少.
关键词： 孟鲁司特钠片 沙美特罗替卡松粉吸入剂 哮喘 -
孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘疗效观察
目的：观察孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘疗效。方法选取164例老年支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组，各82例。观察组患者在常规治疗（吸氧、祛痰、抗感染、糖皮质激素及β2受体激动剂）的基础上给予孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗，即每晚口服孟鲁司特钠片，10 mg/次，1次/d。静脉滴注5%葡萄糖注射液（250 mL）+25%硫酸镁注射液（10 mL），30滴/min，1次/d。对照组患者仅给予常规治疗，2组治疗时间均为3个月，观察比较2组的临床疗效、胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、复发率及不良反应。结果在临床疗效[97.6%（80/82） vs 78.0%（64/82）]、胸闷缓解时间[（4.0±0.5）d vs （5.5±0.8）d]、咳嗽缓解时间[（6.0±1.5）d vs （8.0±2.1）d]、喘息缓解时间[（3.0±0.2）d vs （4.2±0.3）d]、复发率[3.7%（3/82） vs 11.0%（9/82）]方面比较，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘疗效显著。
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孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液对老年支气管哮喘患者疗效分析
目的 探讨孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液应用于老年支气管哮喘的临床效果.方法 选取老年支气管哮喘患者100例,随机分为对照组(44例),给予常规治疗;观察组(56例),在对照组基础上加用孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗.结果 观察组患者症状缓解时间明显短于对照组;两组患者的FEV1/FVC及PEF均明显升高,且观察组升高更为明显;观察组患者总有效率明显高于对照组.结论 孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液对老年支气管哮喘的治疗有着积极的意义.
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孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
目的 观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况.结果 观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组均无明显不良反应.结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用.
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孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果
目的 探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果.方法 选择本院2014年1月～2015年12月收治的150例过敏性鼻炎患者,随机分成观察组和对照组,各75例.对照组单独采用布地奈德鼻喷剂治疗,观察组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷剂治疗.比较两组的RQLQ评分及IL-6、IL-8、IL-10水平.结果 观察组RQLQ量表中的7个维度评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的IL-6、IL-8水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠片与布地奈德鼻喷剂联合使用能有效改善过敏性鼻炎患者的生活质量,并降低患者的相关血清水平.
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孟鲁司特钠片致遗尿1例
过敏性鼻炎是指接触变应原后鼻腔黏膜非感染性炎症性疾病,属于IgE介导的Ⅰ型变态反应.过敏性鼻炎主要四大临床症状为鼻痒、鼻塞、喷嚏及清水样鼻涕,典型特征包括变应性黑眼圈、Dennie-Morgan线、变应性皱褶及唇上摩擦痕.目前治疗过敏性鼻炎常用药物包括抗组胺药物、白三烯受体拮抗剂、色酮类药物、鼻用减血充剂、鼻用糖皮质激素、鼻用抗胆碱能药等,其中白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠因其安全性高、疗效好、副作用小,常联合鼻用糖皮质激素作为儿童过敏性鼻炎经典一线治疗药物.目前关于孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎不良反应报道较少,现报道1例孟鲁司特钠导致遗尿的病例[1].
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孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂防治咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的 观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片.两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组继续服用孟鲁司特钠片,对照组改服盐酸特布他林片,总疗程12周.停药后随访3个月,观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好,副作用少.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2014年7月—2016年11月郑州大学第五附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者78例,按照序列号法分为对照组(38例)和治疗组(40例).对照组吸入布地奈德气雾剂,200μg/次,2次/d.治疗在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d.两组患者均连续治疗8周.观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和炎症反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组大通气量(MVV)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和大呼气流量(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
