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  • 河北省单采血浆站建设管理模式的研究

    作者:

    血液制品--人血白蛋白、球蛋白等,临床仍有很大的需求量,血液制品生产所需原料为健康人血浆,目前无替代物,提供生产血液制品的原料血浆需由单采血浆站进行采集.为保证原料血浆和血液制品的质量,保证献浆者安全,必须规范单采血浆站建设,加强单采血浆站的管理,避免质量事件的发生.

  • 五种抗-HCV试剂比较

    作者:张英

    丙型肝炎病毒(HCV)主要通过血液传播,近几年来,我国献血者,尤其是献浆者中,发生HCV感染时有存在.目前,国内的采供血机构都使用ELISA试剂作献血者的抗-HCV检测,为提高抗-HCV的检出率,需尽可能地选择灵敏度高、特异性强、稳定性好的试剂.我库1999年1月~2000年9月,已使用过五种国内不同厂家生产的抗-HCV ELISA试剂,现将这五种试剂的质量信息情况报道如下:

  • 机采血浆是如何操作的

    作者:

    机采血浆是通过单采血浆机及一次性采血浆耗材自动抽取血液并分离出血浆,然后再自动把血细胞回输给献浆者的过程。整个采浆过程是在完全密闭的状态下一次性完成的,只是在进针时有半秒钟的一点刺痛,进针后,供浆者只要在空调房内安静地坐(或躺)上20-30分钟,便可完成采浆。
      《单采血浆站质量管理规范》规定,机采血浆应建立和实施规范化的静脉穿刺和血浆采集程序,严格采用无菌操作技术进行静脉穿刺。血浆采集过程中必须对血浆单采机的参数(采集速度、回输速度、单程采集量和采集浆量)加以控制,确保供血浆者安全和血浆质量。血浆采集工艺规程不得任意更改。采浆室内,一名熟练操作的护士多负责两台采浆机,并保证任何时段都不高于此比例。因此,整个采浆过程是非常安全的。

  • 湖南某地区机采献浆者抗-HCV检测结果分析

    作者:尹澎;吕岳峰;仲烊

    丙型肝炎病毒(HCV)是一种脂包被的RNA病毒,文献报道,我国健康人群中抗-HCV阳性率可达0.7%~3.1%间[1].流行病学研究表明,HCV常见的传播途径是经输血、血液制品或因器官移植及静脉注射毒品者共用针头而传播[2],同时,单采血浆还输血的献浆人群也是高危人群.为了解湖南省不同区域献浆人群及其实行机采浆后的HCV感染情况,对湖南省部分单采血浆站献浆者抗-HCV检测结果进行了分析,现报告如下.

  • 不同类型单采血浆捐献者健康质量的研究

    作者:张良豪;张翔;王雪娟;陈丽梅;陈均华;杜玉开

    目的 研究本区域内不同类型单采血浆捐献者的人口统计学特征、健康质量,为本区域单采血浆捐献者的招募提供部分科学依据,并促进捐献者多次献浆提高原料血浆的供应.方法 采用偶遇抽样法选取2014年7-9月期间湖北省某单采血浆站在册的1 884名献浆者为研究对象,根据过去1年献浆次数是否>10次,分为核心和一般献浆者.利用健康调查简表(the short form (36) health survey,SF-36)收集人口学特征、健康质量信息,采用SPSS16.0软件进行统计学描述及分析.结果 与一般献浆者(1 056名)相比,核心献浆者(828名)中18-40岁年龄段比例较低,农民比例较高,高中文化程度比例较低,且差异均有统计学意义(均为P<0.001).健康质量比较中,后者的生理综合测量、心理综合测量和量表总分得分均高于前者,且差异有统计学意义(P<0.05),但躯体疼痛得分的差异无统计学意义(P>0.05).结论 核心献浆者的健康质量优于一般献浆者,可能提示在一定次数范围内多次捐献血浆可以提高捐献者的健康质量,但需在后续研究中引入血压、血脂、血糖等客观体检数据加以佐证.

  • 单采血浆捐献者的知识、态度及行为调查

    作者:李林蔚;陈理良;王文生;杜欣怡;尹爱田

    目的 了解我省献浆者基本特征、知识、态度和行为.方法 2013年4月对8家单采血浆站1 239名献浆者进行问卷调查,采用Epidata软件建立数据库,经SPSS17.0进行数据分析.结果 献浆者以农民和农民工为主,平均每人每年献浆14.5次,有23.3%的人完全不知道血浆的作用,37.7%的人认为献血浆有损健康,55.7%献浆者未按时献浆的原因为怕人嘲笑“卖血”.结论 献浆人群范围狭窄,献浆频率低、荣誉感低、血浆作用知晓情况不高,浆站应加大宣传力度,增强献浆者荣誉感、大力招募新浆者、提高献浆者献浆频率,提高浆站服务质量.

  • 两种实时荧光定量PCR方法的建立及其用于献浆者血液单纯疱疹病毒检测的有效性比较

    作者:毕跃东;胡高翔;丁显平

    目的 建立基于SYBR Green和Taqman探针的2种实时荧光定量PCR(qPCR)方法,用于检测人单纯疱疹病毒(HSV)并评估2种方法检测血浆中HSV的有效性.方法 根据GenBank中HSv的UL30基因保守序列设计引物和探针,并构建含有UL30基因保守序列的重组质粒,以该重组质粒为标准品,通过对144(人)份献浆者HSV的检测,建立并评估基于SYBR Green和Taqman探针的2种qPCR检测方法.结果 所建立的2种qPCR方法对于HSV均具有高度特异性,对HBV和梅毒无交叉反应;检测灵敏度高,检测下限均为5×101 cp/反应体系,并都有较好的批间和批内重复性;基于SYBR Green的qPCR检测方法得到的熔解曲线峰单一.应旧该2种qPCR方法对献浆人群血浆标本HSV检测:检出率均为2.08% (3/144),二者都能用于HSV载量的测定.结论 成功建立了2种qPCR反应体系,二者对HSV的检测特异性强、灵敏度高、均一性好,可应用于献血(浆)者血液检测.

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