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人参皂甙Rg3联合小剂量化疗抑制小鼠S-180肉瘤血管生成的作用
目的:观察人参皂甙Rg3联合持续小剂量环磷酰胺(CTX)对小鼠S-180肉瘤肿瘤血管生成的影响、抑瘤作用及毒副反应.方法:建立S-180肉瘤小鼠移植性肿瘤模型,60只小鼠随机分为4组,分别为人参皂甙Rg3组(5mg/kg)、CTX组(5mg/kg)、联合治疗组(人参皂甙Rg3和CTX的联合治疗)及模型对照组.治疗结束后测定肿瘤组织重量、肿瘤微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达情况.结果:人参皂甙Rg3组、CTX组和联合治疗组小鼠移植瘤的瘤重较对照组降低(P<0.05),肿瘤抑制率分别为36.12%、49.43%、71.10%,MVD及VEGF的表达较对照组均下降(P<0.05),其中联合治疗组更明显(P<0.05).联合治疗组小鼠毒副作用较轻,生存质量较好.结论:小剂量CTX与人参皂甙Rg3联合应用显示出明显的抗血管生成协同作用,抑瘤效果显著,且毒副反应小.
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甘草多糖的体内抑瘤作用及其机制的研究
目的:探讨甘草多糖对于S-180荷瘤小鼠体内肿瘤的抑制作用及其机制.方法:Balb/c小鼠接种S-180肉瘤瘤株后,分别给予甘草多糖和对照药物12天,然后处死.将荷瘤小鼠的肿瘤取出称重,并进行比较;免疫组织化学方法和HE染色对肿瘤中的bcl-2、p53和bax蛋白进行比较分析.结果:给予甘草多糖的小鼠的肿瘤明显小于对照组,而对照组的bcl-2和p53蛋白的表达率明显高于甘草多糖的小鼠组,bax蛋白的表达率则低于后者.结论:甘草多糖对于小鼠S-180肿瘤具有抑制作用,并有可能影响bcl-2、p53及bax基因蛋白的表达.
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强电脉冲治疗肿瘤提高抗癌药物疗效的研究
报道了用强电脉冲结合抗癌药物环磷酰胺作用于昆明小鼠S-180肉瘤.实验结果表明,电场+药物组的治疗效果佳,与对照组相比,呈显著差异.同时观察到电场的作用可以抑制肿瘤的微血管形成,这样就减少了对癌细胞的营养供应、降低其新陈代谢,从而抑制了肿瘤的生长.
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山仙颗粒含药血清对大鼠S-180肉瘤细胞fas基因表达的相关性研究
目的:探讨山仙颗粒(SXG)含药血清对大鼠S-180肉瘤的抑制作用及肿瘤凋亡相关基因fas表达的影响,探讨其抗肿瘤发生和发展的机理.方法:通过体外细胞培养扩增S-180肉瘤细胞制备细胞悬液,将其置入不同浓度的含药SD大鼠血清及正常SD大鼠血清中,分成对照组(1640培养液)、空白1组(10%正常鼠血清)、空白2组(100%正常鼠血清)、含药血清1组(10%鼠含药血清)和含药血清2组(100%鼠含药血清),分别培养12h、24h、48h后收集细胞制成细胞涂片,免疫细胞化学(二步法)检测瘤组织中fas基因的表达情况对照分析.结果:与对照组及空白1、2组比较,鼠含药血清2组fas基因表达水平升高(P＜0.05),对照组、空白1、2组及鼠含药血清1组无显著差异(P＞0.05).结论: SXG大鼠含药血清能显著使体外培养的S-180肉瘤的促凋亡基因fas表达增强,从而诱导S-180肉瘤细胞的凋亡来抑制其生长.
关键词： 复方/药理学 抗肿瘤药(中药)/药理学 S-180肉瘤 细胞凋亡 -
山仙颗粒含药血清对大鼠S-180肉瘤细胞Fas/FasL基因表达的相关性研究
目的 探讨山仙颗杜(SXG)含药血清时大鼠S-180肉瘤的抑制作用及肿瘤凋亡相关基因fas/fasl表达的影响,探讨其抗肿瘤发生和发展的机理.方法 通过体外细胞培养扩增S一180肉瘤细胞制备细胞悬液,将其置入不同浓度的含药SD大鼠血清及正常SD大鼠血清中,分成对照组(1640培养液)、空白1组(10%正常鼠血清)、空白2组(100%正常鼠血清)、含药血清1组(10%鼠含药血清)和含药血清2组(100%鼠含药血清),分别培养24 h,48 h,72 h后收集细胞计数并制成细胞涂片,免疫细胞化学(二步法)检测瘤组织中fas/fasl基因的表达情况对照分析.结果 1、各时间段的时照组及空白1,2组比较、含药血清1组与空白血清1组比较Fas基因及Fast基因表达水平无显著差异(P>0.05);含药血清2组与空白血清2组比较Fas基因表达水平升高而Fast基因表达水平下降(P<0.05).2、含药血清2组各时间段比较,Fas基因表达水平48 h及72 h较24 h的Fas基因表达水平升高(P <0.05),而48 h与72 h比较无显著差异(P > 0.05); Fast基因表达水平各时间段无显著差异(P >0.05).结论 SXG大鼠含药血清能显著使体外培养的S-180肉瘤的促凋亡基因Fas表达增强而抑凋亡基因Fast表达减弱,从而诱导S-180肉瘤细胞的凋亡来抑制其生长.
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小鼠胚胎成纤维细胞介导的IL-12抗S-180肿瘤作用
目的:将IL-12重组载体转染入小鼠成纤维细胞,研究探讨转染后的抗肿瘤作用.方法:取小鼠胚胎获得原代成纤维细胞,应用PEI法将IL-12重组载体转染到小鼠胚胎成纤维细胞,同时设对照.建市肉瘤细胞(S-180)荷瘤小鼠模型.分别接种S-180细胞.于注射瘤细胞后定期给予转染后的成纤维细胞瘤体内注射,并设对照组.于致瘤后第21日处死小鼠,测肿痛质量;ELISA法检测小鼠血清IL-12及γ-干扰素(IFN-γ)的表达;检测NK(natural killer cells)细胞活性和脾淋巴细胞增殖情况、CD4/IFN-γ、CD8/IFN-γ双标记阳性细胞的克隆能力.结果:抑瘤率、NK细胞活性及淋巴细胞增生反应、血清IL-12、IFN-γ水平、CIM/IFN-γ及CD8/IFN-γ双标记阳性细胞的百分率均高于对照组(P<0.01).结论:转染后的IL-12重组质粒可进一步增强机体的免疫功能发挥其抗肿瘤的治疗作用.
