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RP-HPLC法测定五味子及维肝福泰片中五味子甲素和五味子乙素的含量
五味子的化学成分绝大多数属于木脂素类衍生物,其中生物活性研究较多的是对肝脏有作用的成分,如五味子甲素和五味子乙素.维肝福泰片系由五味子、人参、树香多糖、乌鸡浸膏经加工而成的复方片剂,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中,具有滋补肝肾,益气养阴等作用,主要用于慢性乙型肝炎、迁延性肝炎、肝硬化以及各种化学毒物引起的肝损伤.本实验采用RP-HPLC法同时对五味子药材和制剂维肝福泰片中这两种成分进行了测定,建立含量测定方法,为药材和制剂的质量控制提供了实验依据.
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维肝福泰片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效观察
目的 探讨维肝福泰片联合恩替卡韦分散片治疗活动性代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效.方法 选择2015年1月—2016年7月成都市双流区第一人民医院收治的活动性代偿期乙型肝炎肝硬化患者122例作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各61例.对照组口服恩替卡韦分散片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服维肝福泰片,3片/次,3次/d.观察两组的临床疗效,比较两组的乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平、血清肝功能指标、肝脾影像学指标和肝纤维化指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.1％、93.4％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组HBV-DNA水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组HBV-DNA水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗24、48周后,两组血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均明显降低,白蛋白(ALB)均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些肝功能指标的同期改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗24、48周后,两组门静脉内径(Dpv)、脾厚度、脾静脉内径(Dsv)均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些肝脾影像学指标同期明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗24、48周后,两组透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些肝纤维化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 维肝福泰片联合恩替卡韦分散片治疗活动性代偿期乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效,可有效抑制HBV的复制,改善肝功能和肝纤维化,具有一定的临床推广应用价值.
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维肝福泰片、盐酸左旋咪唑搽剂联合用药对慢性乙型病毒性肝炎肝功能和HBV疗效观察
目的:观察对慢性乙型病毒性肝炎患者采用维肝福泰片、盐酸左旋咪唑搽剂联合用药对其肝功能及HBV(乙肝病毒)的影响.方法:选取2016年5月—2017年4月本院收治的慢性乙型病毒性肝炎患者76例作为本次研究对象,按数字双盲法随机分为观察组与对照组(各38例),对照组仅给予维肝福泰片进行治疗,口服维肝福泰片,2～3片/次,3次/d,以1个月为1个疗程,连续治疗6个疗程;观察组在对照组的基础上给予盐酸左旋咪唑搽剂进行擦拭治疗,将盐酸左旋咪唑搽剂涂抹于腹部皮肤、双腿及上臂部位,5 ml/次,1次/2 d或2次/周,以1个月为1个疗程,连续治疗6个疗程,观察两组患者肝功能各项指标水平变化与乙型病毒转阴情况.结果:两组患者肝功能各项指标(ALT、AST、TBIL、ALB)水平与治疗前比较均无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者ALT、AST、TBIL水平均有所下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05),两组患者ALB水平均有所上升,且观察组显著高于对照组(P<0.05),观察组HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴率分别为44.74％、7.89％和34.21％,而对照组分别为13.16％、5.26％和2.63％,两组比较具有显著差异(P<0.05).结论:维肝福泰片、盐酸左旋咪唑搽剂结合使用治疗慢性乙型病毒性肝炎患者,能有效改善患者肝功能,提高CHB患者乙型病毒转阴率.
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维肝福泰片联合盐酸左旋咪唑搽剂治疗慢性乙型肝炎效果观察
目的 探讨维肝福泰片、盐酸左旋咪唑搽剂联合用药治疗慢性乙型肝炎患者的效果.方法 选取慢性乙型肝炎患者76例,按数字双盲法将其随机分为两组,每组38例.对照组给予维肝福泰片治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸左旋咪唑搽剂擦拭治疗.观察两组肝功能指标水平变化与乙型肝炎病毒(HBV)转阴情况.结果 治疗后,观察组ALT、AST、TBIL水平低于对照组,ALB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴率分别为28.94％、5.26％、21.05％,而对照组分别为5.26％、2.63％,2.63％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 维肝福泰片联合盐酸左旋咪唑搽剂治疗慢性乙型肝炎,能有效改善患者肝功能,提高患者乙型肝炎病毒转阴率.
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维肝福泰片中人参皂苷Rg1的HPLC测定
目的: 建立维肝福泰片中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法: HPLC法,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20.5∶79.5)为流动相;检测波长为203 nm;柱温40 ℃.结果: 人参皂苷Rg1线性范围为0.32～3.82 μg,平均回收率99.1%,RSD为2.4%.结论: 方法可靠,简单可行,为控制维肝福泰片的内在质量提供了科学依据.
