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参术益肠丸普通粉体和超微粉体溶出行为比较研究
目的 比较参术益肠丸细粉和超微粉中主要活性成分葛根素、芍药苷和甘草苷溶出情况,为其生产工艺优化提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法分别对参术益肠丸中主要活性成分在不同溶出介质中相对累积溶出率进行定量研究.色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(11∶89);体积流量1.5 mL/min;检测波长230 nm;进样量10 μL.结果 细粉中葛根素和甘草苷在水和人工胃液中相对累积溶出率大于超微粉,而细粉中芍药苷在水和人工胃液中相对累积溶出率小于超微粉.人工肠液中超微粉和细粉的溶出行为相似.结论 适度的微粉化能促进参术益肠丸有效成分的溶出,其溶出行为还受到不同溶出介质的影响,超微粉碎技术应用于参术益肠丸还需进一步研究.
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中药序贯疗法治疗腹泻型肠易激综合征43例
目的 评价中药序贯治疗方案对腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 将90例肠易激综合征患者分成试验组与对照组(共脱落6例,终试验组43例,对照组41例).试验组患者分阶段先后口服疏肝健脾利湿汤剂、参术益肠丸,对照组患者口服单剂马来酸曲美布汀片,两组疗程均为6周.记录并比较两组治疗前及治疗2周末和6周末的症状总积分,评价两组临床疗效.结果 治疗6周末,试验组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,治疗6周后两组腹痛或腹部不适、大便次数、大便性状、腹胀、排便紧迫感和黏液便积分均显著降低(P＜0.05),其中试验组大便性状和黏液便积分降低值显著大于对照组(P＜0.05).治疗2周末和治疗6周末,试验组症状总积分显著低于对照组(P＜0.05),且两组症状总积分均较前一时点显著降低(P＜0.05).结论 中药序贯治疗方案对腹泻型肠易激综合征患者的症状有明显改善作用,且起效快、作用持久.
