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β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备工艺研究
目的 优化-β榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备工艺.方法 以聚氰基丙烯酸正丁酯(polybutylcyanoacrylate,PBCA)为载药材料,采用界面缩聚法,以包封率为考察指标,通过单因素试验及正交试验设计优化制备工艺.结果 该工艺条件下制得的纳米粒,形态规整,无黏连,大小较为均匀,平均粒径254nm,平均包封率90.17%.结论 本实验优化的制备工艺稳定可行.
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布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的制备
目的 制备布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒(IBu-PACA-NP).方法 采用乙醚界面缩聚法制备布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒;以包封率、载药量为指标,在单因素考察处方及工艺条件基础上,采用正交设计法L9(34)对处方进行优化.结果 按优化处方制备的纳米粒平均粒径为166 nm,包封率为96.60%,载药量为17.83%,zeta电位为-20.2 mV.结论 乙醚界面缩聚法制备的布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒粒径小,包封率和载药量符合要求,可用于口服或注射给药.
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脑靶向银杏内酯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球的制备方法比较
目的 比较中药银杏内酯A(GA)聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球(PBCA-NP)的两种不同制备方法,同时考察稳定剂右旋糖酐-70对纳米球制备的影响.方法 以稳定剂右旋糖酐-70作对比实验,采用乳化聚合法和界面缩聚法制备GA-PBCA-NP.在透射电镜下观察其形态,用高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定各自的包封率和载药量,并观察GA-PBCA-NP的稳定性.结果 未添加稳定剂的纳米球表面粘连团聚现象严重,难以成球;乳化聚合法制备的GA-PBCA-NP在透射电镜下观察表面圆整光滑,粒子之间不团聚,不黏连,粒径范围在90～600 nm,包封率为60.49%,载药量为18.15%;界面缩聚法制得的纳米粒表面圆整光滑,粒子之间不团聚,不黏连,粒径大小均匀,都在200nm左右.包封率为73.87%,载药量为22.23%,两种方法制备的稳定性都较好.结论 制备纳米粒过程中需加入适量稳定剂;界面缩聚法制备GA-PBCA-NP具有粒径均匀、载药量和包封率高的特点,优于乳化聚合法.
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正交试验优选界面缩聚法制备当归补血汤微囊工艺
目的:研究界面缩聚法制备当归补血汤微囊的优化工艺.方法:以癸二酰氯及1,6-己二胺为囊材,采用界面缩聚法制备当归补血汤微囊.运用正交设计,以微囊的载药量和包封率为指标,考察主要工艺参数对当归补血微囊制备的影响.结果:优选的制备工艺条件为:囊心比囊材为0.2∶1、乳化剂用量为1.4mL、搅拌时间为30min,优选工艺条件下评估指数均值为50.49％.结论:优选的制备工艺对利用界面缩聚法制备当归补血微囊具有一定的指导意义.
