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HPLC法测定辛夷鼻炎丸中升麻苷和5-O-甲基维阿米醇苷的含量
辛夷鼻炎丸由鹅不食草、鱼腥草、防风等中药组成,具有祛风清热、消炎解毒之功能,用于治疗鼻炎(包括过敏性鼻炎、慢性鼻炎等),神经性头痛,感冒流涕,鼻塞不通等.
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辛夷鼻炎丸在下鼻甲等离子射频消融术后的应用
目的 观察辛夷鼻炎丸在慢性肥厚性鼻炎低温等离子射频消融术后应用的疗效.方法 将110例慢性肥厚性鼻炎并接受鼻内镜下等离子射频消融术的患者分为试验组和对照组各55例,术后均在应用抗生素+鼻类固醇激素治疗的基础上,试验组口服辛夷鼻炎丸,对照组口服维生素类药物,术后随访1个月.分别于术前及术后2周、1个月应用视觉模拟评分法(VAS)评价鼻塞的主观感觉,并观察术后鼻腔黏膜肿胀情况.结果 试验组患者和对照组患者术前鼻塞VAS评分为(7.36±0.99)分和(7.35±0.75)分,术后2周VAS评分为(4.25±1.04)分和(5.18±1.32)分,术后1个月VAS评分为(2.51±1.25)分和(3.16±1.32)分.术后2周及1个月组间疗效比较差异有显著统计学意义(P<0.05).结论 辛夷鼻炎丸是慢性肥厚性鼻炎低温等离子射频消融术后较好的辅助用药.
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微波理疗联合辛夷鼻炎丸治疗过敏性鼻炎53例临床观察
目的：观察微波理疗联合辛夷鼻炎丸内服治疗过敏性鼻炎的疗效。方法：53例过敏性鼻炎患者采用微波理疗联合辛夷鼻炎丸治疗。结果：痊愈19例，显效26例，好转6例，无效2例，总有效率96.2%。结论：微波理疗结合辛夷鼻炎丸具有治疗效果好，经济方便，治疗过程安全无痛苦，无特殊不良反应等优点，是临床治疗过敏性鼻炎的理想方法。
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辛夷鼻炎丸微生物限度检查法的建立
目的 建立辛夷鼻炎丸微生物限度检查方法,并对方法进行验证.方法 依据<中华人民共和国药典>2010年版一部附录ⅩⅢC微生物限度检查法进行.细菌计数为薄膜过滤法(冲洗量每皿400 mL),真菌和酵母菌计数以及控制菌检查均为常规法.结果 在3次独立的平行实验中,5株实验菌回收率均＞70%,符合验证要求.结论 该方法消除了样品的抑菌性,可用于该品种的微生物限度检查.
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辛夷鼻炎丸抗病毒作用及抗炎作用考察
目的:探讨辛夷鼻炎丸的抗病毒作用及抗炎作用.方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、辛夷鼻炎丸组及利巴韦林组,每组20只,通过甲1型流感病毒滴鼻致小鼠感染,观察辛夷鼻炎丸对其小鼠存活率、肺指数及肺指数抑制率的影响；另将动物随机分为正常组、模型组、辛夷鼻炎丸组及氢化可的松组,每组10只.通过蛋清致足肿胀及二甲苯致耳肿胀法,观察辛夷鼻炎丸对足肿胀及耳肿胀的影响,计算肿胀度及肿胀率.结果:与模型组比较,辛夷鼻炎丸存活率明显升高且肺指数明显下降(P＜0.05),辛夷鼻炎丸组在60 min、120 min时,对足肿胀有明显抑制作用(P＜0.05),同时辛夷鼻炎丸组耳肿胀度明显降低,与模型组有显著差异(P＜0.05).结论:辛夷鼻炎丸有抗甲1型流感病毒和抗炎作用.
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辛夷鼻炎丸治疗过敏性鼻炎临床分析
目的:观察辛夷鼻炎丸治疗过敏性鼻炎的疗效和安全性.方法:选取73例过敏性鼻炎的门诊患者,给予患者口服辛夷鼻炎丸,0.3g/次(50粒/次),3次/d.记录患者治疗14d后的疗效和治疗过程中发生的不良反应.结果:治疗14d后,73例患者中过敏性鼻炎症状消失和症状减轻共52例,有效率为71.2％,发生不良反应2例,不良反应症状轻微可耐受.结论:辛夷鼻炎丸治疗过敏性鼻炎有较好的疗效,安全性好,服用方便,可在门诊推广用于治疗过敏性鼻炎.
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辛夷鼻炎丸抗炎作用实验研究
目的研究辛夷鼻炎丸的抗炎作用.方法利用二甲苯、角叉菜胶、依文思蓝及棉球致炎法研究辛夷鼻炎丸的抗炎作用.结果辛夷鼻炎丸(生药)6.13 g/kg、24.53 g/kg可显著降低小鼠二甲苯所致的耳肿胀度;3.75 g/kg、7.5 g/kg和15 g/kg可显著降低大鼠角叉菜胶致足肿胀度;24.53 g生药/kg可显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性,15 g/kg可显著抑制大鼠棉球肉芽肿形成.结论辛夷鼻炎丸对急、慢性炎症均具有抑制作用.
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辛夷鼻炎丸联合布地奈德治疗变应性鼻炎的疗效及其对相关炎症因子的影响
目的:观察辛夷鼻炎丸联合布地奈德治疗变应性鼻炎的疗效及其对相关炎症因子的影响.方法:120例变应性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组患者给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,1个鼻孔喷1次(64μg/喷),每天2次.观察组患者在对照组治疗基础上加服辛夷鼻炎丸3 g,每日3次.两组疗程均为4周.观察并比较两组患者临床疗效,治疗前后临床症状和体征总积分变化情况,血清免疫球蛋白E(IgE)和白细胞三烯E4(LTE4)含量,同时记录不良反应发生情况.结果:观察组和对照组分别有3、4例患者脱落.观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(84.21%vs.73.21%,P<0.05).治疗前,两组患者临床症状和体征总积分、IgE和LTE4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4周后,两组患者临床症状和体征总积分、IgE和LTE4水平显著低于同组治疗前,且观察组显著低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应发生.结论:辛夷鼻炎丸联合布地奈德治疗变应性鼻炎疗效较好,可以显著改善患者临床症状和体征,降低炎症因子水平,安全性亦较好.
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辛夷鼻炎丸对肝功能影响的实验研究
目的:研究含有苍耳子的辛夷鼻炎丸对肝脏功能的影响.方法:将模型小鼠分组,通过测量小鼠体重、计算肝脏指数、检测血液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天冬氨酸氨基转移酶(AST),并做肝脏病理切片来进行观察.结果:各剂量组均能增加模型小鼠的体重,组间差异显著(P＜0.01),但随着剂量增加,体重的增加幅度逐渐下降;各组肝脏指数无显著性差异.各组AST、ALT值均升高,其中低、中剂量组和苍耳子组与空白对照组比较,ALT值显著升高(P＜0.05).病理组织学见肝细胞索肿胀、少量细胞水肿、肝组织结构排列紊乱、细胞核破碎、血窦扩张,其中高剂量组肝细胞坏死较严重,面积较大.结论:长期、大量服用辛夷鼻炎丸可能对肝脏产生不同程度的损伤,应引起注意.
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高效液相色谱切换波长法同时测定辛夷鼻炎丸中4种成分的含量
目的:建立同时测定辛夷鼻炎丸中升麻素苷、甘草苷、5-0-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵含量的方法.方法:采用高效液相色谱切换波长法对A、B、C3家企业共52批次辛夷鼻炎丸样品进行含量测定.色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1％磷酸, 流速为1. 0 mL/min,检测波长为220 nm(升麻素苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷)和250 nm(甘草酸铵),柱温为30 ℃,进样量为10μL.结果:升麻素苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵检测质量浓度线性范围分别为6. 138~122. 77 μg/mL(r=0. 9999)、2. 502~50. 03 μg/mL(r=0. 9999)、5. 988~119. 75 μg/mL(r=0. 9999)、12. 788~255. 76 μg/mL(r=0. 9999);精密度、稳定性和重复性试验的 RSD均<2. 0％ (n=6);加样回收率分别为100. 32％ (RSD=0. 58％,n=6)、100. 24％ (RSD=0. 56％,n=6)、101. 28％(RSD=0. 91％, n=6)、101. 48％(RSD=0. 79％,n=6).A企业的4种成分含量测定总值普遍高于B、C企业,其中甘草苷的差异尤为显著;B企业的升麻素苷含量高于A、C企业,而5-0-甲基维斯阿米醇苷却低于A、C企业;B企业甘草苷的含量均是离群值.结论:该方法操作简便、重复性好,可为辛夷鼻炎丸的质量控制提供参考.
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辛夷鼻炎丸和通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎随机对照研究
目的 评价口服辛夷鼻炎丸和通窍鼻炎颗粒对变应性鼻炎患者的临床疗效及安全性.方法 2007年6月至2008年2月,采用前瞻性随机、对照临床研究方法,入选两家医院91例患者,按2:1的比例将其随机纳入治疗组(61例)和对照组(30例),治疗组口服辛夷鼻炎丸3 g,对照组口服通窍鼻炎颗粒2 g,均每日3次,疗程4周.结果 治疗4周后,治疗组临床控制+显效率为70.49%、总有效率为93.44%,对照组临床控制+显效率为73.33%、总有效率为90.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组均未出现不良事件,血常规、肝肾功能指标无不良变化.结论 口服辛夷鼻炎丸对变应性鼻炎的疗效与通窍鼻炎颗粒相当,两药的安全性均较好.
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辛夷鼻炎丸和鼻舒适片治疗过敏性鼻炎疗效观察
目的 观察传统中药辛夷鼻炎丸和鼻舒适片对过敏性鼻炎患者的疗效.方法 将80例过敏性鼻炎患者分别以辛夷鼻炎丸口服(40例),每次3克(50粒),3次/日,鼻舒适片口服(40例),每次5片,3次/日;疗程均14天.观察过敏性鼻炎的缓解率.结果 辛夷鼻炎丸组,显效21例,有效12例,无效7例,有效率为82.50%(33例);鼻舒适片组,显效25例,有效6例,无效9例,有效率77.50%(31例),两组临床有效率差异无显著性意义(P＞0.05).结论 辛夷鼻炎丸和鼻舒适片均为治疗过敏性鼻炎的有效药物,且安全性好.
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辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎60例临床观察
目的:观察辛夷鼻炎丸及通窍鼻炎片治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法:将120例变应性鼻炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组各60例.观察组患者采用辛夷鼻炎丸治疗,对照组采用通窍鼻炎片治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组治疗后的总有效率(90.00％)明显好于对照组(65.00％),结果具有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为6.67％,明显低于对照组的20.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎临床疗效较好,且安全性高,可以有效促进患者康复,值得临床推广应用.
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辛夷鼻炎丸治疗外感风热证疗效分析
目的：比较辛夷鼻炎丸与芎菊上清丸治疗外感风热证的临床疗效。方法：将急性上呼吸道感染（外感风热证）患者90例按照2∶1的比例随机分为治疗组（60例）和对照组（30例）。治疗组口服辛夷鼻炎丸，3 g/次，3次/d；对照组口服芎菊上清丸6 g/次，2次/d；疗程均为3天。评价治疗后各项症状体征改善情况、起效时间及安全性。结果：治疗组治愈显效率为75.0%，有效率为100.0%；对照组治愈显效率为66.7%，有效率为100.0%，2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；2组均未出现不良反应；2组对血常规、肝肾功能指标未见不良影响。结论：辛夷鼻炎丸治疗急性上呼吸道感染（外感风热证）的疗效与芎菊上清丸相当，两组治疗后的症状改善情况均优于治疗前，且安全性较好。
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辛夷鼻炎丸和鼻炎康片治疗急慢性鼻炎的随机对照研究
目的:探讨分析辛夷鼻炎丸和鼻炎康片治疗急慢性鼻炎的临床治疗效果.方法:选取我院2016年1月～2017年1月期间收治的44例急慢性鼻炎患者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予鼻炎康片治疗,观察组给予辛夷鼻炎丸治疗.对比分析两组患者临床治疗效果.结果:观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗中不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在急慢性鼻炎患者的临床治疗中,辛夷鼻炎丸具有显著的治疗效果,且安全性较高,具有较高的临床推广价值.
