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复方丹参滴丸中君药丹参的质量标志物研究
目的 基于中药质量标志物(Q-marker)理念,从化学成分的角度对复方丹参滴丸中君药丹参的质量标志物进行研究.方法 采用UPLC法对丹参药材和复方丹参滴丸中主要的丹酚酸类成分进行测定,并模拟复方丹参滴丸提取工艺,对紫草酸和丹酚酸B、E、T、U这5个丹酚酸类成分的转化进行研究.结果 在丹参药材中,主要有2个丹酚酸类成分,即丹酚酸B(占总酚酸比例＞90％)和迷迭香酸(＞5％);而在复方丹参滴丸中,主要有8个丹酚酸类成分,即丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸A、B、D、T、U,其中丹参素、原儿茶醛含量相对较高.在提取加工中,紫革酸和丹酚酸B、E、T、U能转化生成相对分子质量相对较小的丹酚酸类成分,而丹参素、原儿茶醛是主要的终产物.结论 丹参药材选择丹酚酸B作为水溶性丹酚酸类成分的质量标志物科学合理,而丹参药材在制备复方丹参滴丸的过程中,丹酚酸类成分发生了化学转化,产生了8个主要的丹酚酸类成分,并以其中的丹参素和原儿茶醛的含量高,又因丹参素具有种属来源特异性,故从化学成分层面上,复方丹参滴丸选择丹参素作为君药丹参的质量标志物科学合理.
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新鲜丹参根酸水解产物及其抗氧化活性研究
目的 分析新鲜丹参根酸水解成分及其抗氧化能力,为丹酚酸类成分在新鲜丹参根中的存在提供可靠依据.方法 采用不同浓度盐酸对新鲜丹参根进行水解处理,通过高效液相色谱法(HPLC)测定提取液中丹酚酸类成分的含量,同时采用紫外分光光度法测定总酚含量及其对DPPH自由基、超氧阴离子自由基的清除率和对脂质过氧化的抑制率.结果 HPLC分析结果表明:新鲜丹参根中除含微量丹酚酸B外,不含其它小分子丹酚酸类成分;经不同浓度盐酸处理后,提取液中丹参素、原儿茶酸、迷迭香酸和总酚含量显著提高;同时对DPPH自由基和超氧阴离子自由基的清除率以及对脂质过氧化的抑制率也显著提高.结论 新鲜丹参根经酸水解后,可以产生小分子丹酚酸类成分,提示这些成分在新鲜丹参根中已存在并可用酸水解出来,说明丹酚酸类成分并不是在采后干燥过程中合成的.
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丹参及丹参茎叶水提物UPLC指纹图谱研究与丹酚酸类成分定量分析
目的:建立并比较丹参、丹参茎叶水提物UPLC特征指纹图谱,同时分析评价7种丹酚酸类成分(丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A),以期为丹参资源的综合利用提供科学依据.方法:采用ACQUITYUPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0～1 min,5％A;1～3 min;5％A→10％A;3～7 min,10％A→15％A;7～11 min,15％A→ 21％A;11～15 min,21％A→33％A;15～17 min,33％A→70％A;17～18 min,70％A→80％A;18～20 min,80％A;20～21 min,80％A→5％A),流速0.4 mL· min-1;检测波长为280哪.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”建立对照图谱和进行相似度评价,SPSS 19.0进行主成分分析和聚类分析.结果:丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A线性范围分别为1.145～229、0.81～162、0.95～190、1.265～253、1.285～257、1.055～211和0.87～174 μ.g·mL-1,R2为0.999 8以上;平均回收率在97.3％～103.5％之间,RSD均小于3％(n=6).结论:主成分分析将丹参、丹参茎叶各聚为一类,聚类分析和相似度评价表明丹参及其茎叶水提物指纹图谱具有一定相似性,相似度高可达0.981,共有化学成分主要为丹酚酸类成分.定量分析表明不同批次丹参、丹参茎叶中丹酚酸类成分含量存在一定差异,但丹酚酸类成分的种类组成相一致.
