首页 > 文献资料
-
GSTT1基因、GSTM1基因多态性与乳腺癌易感性的病例-对照研究
目的 探讨女性乳腺癌人群中,雌激素代谢酶GSTT1基因、GSTM1基因多态性与乳腺癌易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)对天津市105例正常对照者和100例乳腺癌患者的GSTT1基因、GSTM1基因多态性进行检测,Logistic回归分析评估单个、联合基因以及雌激素暴露相关因素对罹患乳腺癌的危险度.结果 GSTT1基因缺失型在两组间分布频率的差别有统计学意义(χ2=13.766,P=0.000),GSTM1基因在两组间分布频率的差别有统计学意义(χ2=13.135,P=0.000);联合基因型分析显示,随着GSTT1或GSTM1基因型缺失情况的出现,个体罹患乳腺癌的危险性增加(趋势性检验,χ2=27.011,P=0.000);GSTM1基因和GSTT1基因同时缺失的人群OR(95%CI)为12.338(3.621～22.042);多因素非条件Logistic回归分析结果显示:GSTT1基因和GSTM1基因缺失与乳腺癌的发生相关.结论 雌激素代谢酶相关基因多态性与乳腺癌发生相关.
-
GSTT1及GSTM1基因多态性与饮水型砷中毒关系
目的 探讨GSTT1、GSTM1基因多态性与饮水型地方性砷中毒易感性的关系.方法 对新疆砷中毒病区慢性砷中毒患者96例、病区内对照组73人以及非病区外对照组89人,应用聚合酶链反应( PCR)技术进行GSTT1 、GSTM1基因多态性的检测,分析不同基因型与砷中毒发病风险的关系.结果 GSTT1、GSTM1基因型在3组间的分布,差异无统计学意义;GSTT1和GSTM1基因多态性在不同砷暴露人群中的发病风险,差异均无统计学意义(x2=1.483,P=0.476;x2=1.852,P=0.396);GSTT1(+)+GSTM1(+)、GSTT1(+)+GSTM1(-)以及GSTT1(-)+ GSTM1(+)基因型在3组间的构成比,差异均无统计学意义(x2=0.05,P=0.975;x2=5.841,P=0.054;x2=1.887,P=0.387);病例组中GSTT1(-)+GSTM1(-)的构成比(38.9％)明显高于外对照组(22.5％)(x2=5.828,P =0.016);砷中毒人群表现GSTT1(-)+GSTM1(-)基因型是健康人群的1.733倍(OR=1.733,95％ CI=1.093～2.748).结论 GSTT1、GSTM1基因可能与新疆奎屯饮水型地方性砷中毒无关联,但是GSTM1空白基因型频率在砷中毒人群中有升高趋势;GSTT1与GSTM1基因联合空白型可能与饮水型地方性砷中毒有关联.
-
GSTT1、GSTM1基因多态性与重度慢性牙周炎易感性关系的研究
目的:研究GSTT1+/0和GSTM1+/0基因型及其联合基因型与重度慢性牙周炎(chronic periodontitis, CP)易感性的关系.方法:用聚合酶链反应检测50例重度慢性牙周炎患者和51例正常对照者的GSTT1+/0、GSTM1+/0的基因型.结果:GSTM1(0/0)和GSTT1(0/0)基因型及GSTM1(0/0)与GSTT1(0/0)联合基因型对重度慢性牙周炎相对危险度(OR)分别为9.56(95%CI, 3.88-23.59),8.68(95%CI,3.50-21.51),36.83(95%CI,10.42-130.13).结论:在内蒙古汉族人群中,基因型GSTT1(0/0)和GSTM1(0/0)增加了个体对重度慢性牙周炎易感性,且上述两种基因型间存在协同作用.
-
GSTM1和GSTT1基因与急慢性牙周炎的关系
目的:探讨GSTM1和GSTT1基因多态性与急慢性牙周炎易感性的关系.方法:采用等位基因特异性引物聚合酶链反应(PASA)检测69例慢性牙周炎、14例急性牙周炎患者和61例正常对照的GSTM1和GSTT1基因的多态性,比较各组间基因型的差异.结果:GSTM1(0/0)型与急慢性牙周炎均有明显的关系,急性牙周炎与GSTM1(0/0)型和GSTT1基因型均有关联.结论:GSTM1(0/0)基因突变与急慢性牙周炎有关联,而急性牙周炎显示出与GSTT1(+/0)型相关.
-
云南24个民族群体GSTT1、GSTM1纯合缺失基因型频率的分布
目的调查GSTT1,GSTM1纯合缺失基因型频率在云南民族群体和地理上的分布. 方法采用聚合酶链式反应的方法,对云南省11个地区24个民族群体进行GSTT1,GSTM1基因型分析. 结果 GSTT1和GSTM1纯合缺失基因型频率在民族间的分布分别为0.188 ～0.633、0.400～0.745,地区间分布分别为0.286～0.583、0.433～0.745;基因频率与民族差异在GSTT1基因中存在统计学上的显著关系,而在GSTM1中无显著关系.基因频率与地区差异在统计学上无显著关系. 结论 GSTT1,GSTM1纯合缺失基因型频率在云南各民族群体中存在差异,但在地区分布上比较均一.
-
韩国人CYP450 1A1、CYP450 2E1和GSTM1、GSTT1、GSTP1基因座遗传多态性分析
目的调查代谢相关的CYP4501A1、CYP4502E1和GSTM1、GSTT1、GSTP1基因座在韩国人群中的遗传多态性分布状况.方法采用多重聚合酶链式反应、聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术,分析300名韩国健康大学生的 CYP1A1基因3′端限制性内切酶 Msp Ⅰ位点、 CYP2E1基因 5′端转录调节区Pst Ⅰ位点和 GSTM1、GSTT1缺失与存在、 GSTP1基因第5外显子BsmAⅠ位点的基因型,计算基因型和基因频率.结果 CYP1A1基因型频率为m1/m1型39.7%、m1/m2型49.7%、m2/m2型10.7%,基因频率为m1 0.645、m2 0.355. CYP2E1基因型频率为c1/c1型66.7%、c1/c2型30%、c2/c2型3.3%,基因频率为C1 0.818、C2 0.182. GSTM1基因缺失型频率为53.3%. GSTT1基因缺失型频率为54.7%. GSTP1基因型频率为Ile/Ile型62%、Ile/Val型34.3%、Val/Val 型3.7%,基因频率为Ile 0.792、Val 0.208.基因分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.结论韩国人 CYP1A1、CYP2E1、GSTM1、GSTT1基因分布与我国人群较为相近,半数以上人缺乏 GSTM1和 GSTT1基因,纯合缺失型频率超过印度人的3倍.
