首页 > 文献资料
-
"人脐静脉内皮细胞系"ECV304实际上是人膀胱癌细胞系T24
细胞系间的交叉污染是全世界生物医学研究领域面临的重大难题之一.多项研究显示18%～36%的人肿瘤细胞系为假细胞系或身份不正确[1].
-
脑红蛋白在人肿瘤细胞的表达
目的:探讨脑红蛋白(Ngb)在多种人肿瘤细胞系/株的表达及意义.方法:采用逆转录PCR(RT-PCR)及细胞免疫荧光检测人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)、胶质母细胞瘤(U87、U118)、肝癌细胞(BEL-7402)、胃癌细胞(MKN-45)、结肠癌细胞(HCT-116)、肺癌细胞(A549)和宫颈癌细胞(Hela)等细胞系/株中脑红蛋白的表达.结果:脑红蛋白mRNA和蛋白在以上检测的细胞系/株都有阳性表达.结论:脑红蛋白在多种人肿瘤细胞系均有表达,基于脑红蛋白的生物学功能,脑红蛋白可能对肿瘤细胞的氧利用及能量代谢等有重要作用.
-
多药耐药相关蛋白1在人肿瘤细胞系K562、A549、SGC7901和SGC7901/VCR的表达
目的:探讨多药耐药相关蛋白1(MRP1)在常见人肿瘤细胞的表达.方法:培养K562、A549、SGC7901和SGC7901/VCR细胞,RT-PCR检测ABCC1 mRNA的表达;SABC法检测MRP1蛋白的表达.结果:4种细胞均有ABCC1 mRNA的表达,SGC7901/VCR细胞的ABCC1 mRNA水平显著高于SGC7901细胞;SGC7901/VCR细胞MRP1表达显著高于SGC7901.结论:ABCC1/MRP1可能参与SGC7901细胞获得性多药耐药.
-
类固醇激素在体外对肿瘤细胞bcl-2表达及端粒酶活性影响的研究
探讨类固醇激素对端粒酶活性调节的机制及bcl-2蛋白水平表达的影响.采用PCR-ELISA方法检测类固醇激素作用前后KS、SGC端粒酶活性的改变,免疫组化S-P方法检测bcl-2蛋白表达水平.结果说明乙烯雌酚显著增强KS、SGC端粒酶的活性,丙酸睾丸酮和乙烯雌酚不同程度增强bcl-2蛋白表达.
关键词： 端粒酶活性 原致癌基因c-bcl-2 类固醇激素 人肿瘤细胞系 -
mtDNA4977bp缺失预测肿瘤细胞辐射敏感性的体外研究
目的 探讨mtDNA4977bp缺失检测分析法用于预测肿瘤细胞辐射敏感性的可能性.方法 采用巢式PCR法检测人肝癌细胞(HepG2)和人前列腺癌细胞(PC-3)经不同剂量X射线照射后的mtDNA4977bp缺失率.结果 经照射后检测到辐射可诱发mtDNA4977bp缺失,HepG2细胞和PC-3细胞的mtDNA4977bp缺失率具有剂量依赖性,HepG2细胞在各剂量点的缺失率显著高于PC-3细胞(P<0.05),提示HepG2细胞的辐射敏感性高于PC-3细胞.结论 简便快捷的检测mtDNA4977bp缺失有可能成为预测肿瘤细胞辐射敏感性的方法.
关键词： 人肿瘤细胞系 mtDNA4977bp 巢式PCR 辐射敏感性 -
神经元外单胺转运蛋白在人肿瘤细胞系的表达
目的:我们先前发现的一个新的氯乙基亚硝脲的类似物2-氯乙基-3-肌氨酸酰胺-1-亚硝基脲(SarCNU),是一种通过单胺递质的神经元外转运蛋白(EMT)进入细胞内的选择性的细胞毒素.此药已进入I期临床试验.在本研究中,我们检测EMT在23个人类肿瘤细胞系里的表达水平,以证实EMT的表达是否与SarCNU的细胞毒性有关.方法:应用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测EMT在肿瘤细胞系的表达.同时也用蛋白质印迹技术检测DNA修复蛋白O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)和切除修复交叉互补鼠修复缺乏基因2(ERCC2).其结果与用硫酸若丹明B(SRB)抗癌药物比色筛选法检测的SarCNU的细胞毒性相关.结果:几乎所有细胞系都呈EMT表达阳性,其中有5个细胞系(MGR-1,MGR-2,T98-G,SK-1,和GBM)呈低水平表达.虽然在SarCNU细胞毒性和EMT表达水平之间没有显著性的线性关系,但多因素回归分析显示SarCNU细胞毒性与EMT加MGMT及ERCC-2表达之间的相关性有显著意义.结论:本研结果示提示EMT和DNA修复因子MGMT、ERCC2是SarCNU抗人肿瘤细胞系活性的重要决定因素.由于大多数人肿瘤细胞系均显示EMT阳性,因此SarCNU可赞助成为治疗人类肿瘤的一种有效的新化疗药物.
