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结肠癌组织中Ang-2及Tie-2的表达和血清CA50、CA242测定的动态研究
目的:检测结肠癌组织中Ang-2及Tie-2的表达及CA50、CA242的水平,探讨4者在大肠癌发生的可能性.方法:SP法免疫组化方法,检测100例结肠癌组织中、结肠良性疾病组、正常对照组中Ang-2及Tie-2的表达及CA50、CA242进行检测,分析它们与疾病的关系.结果:结肠癌组织中Ang-2及Tie-2的阳性表达率分别为35%,30%;30例正常对照组中Ang-2、Tie-2 的阳性率33.33%,26.67%;两指标在癌组织中的表达与结肠良性疾病及正常对照组中的表达均有统计学意义.结肠癌患者血清CA50和CA242均高于结肠良性病变组和正常对照组.Ang-2的阳性表达率与CA50、CA242呈正相关(P＜0.05);Tie-2de 阳性表达率与CA50呈正相关(P＜0.05),而与CA242无关系(P＞0.05).结论:Ang-2、Tie-2在结肠癌血管生成过程中发挥重要作用,且与CA50、CA199联合可更好的预测结肠癌的发生.
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血管生成素及受体-2对肝癌血管新生的作用
肿瘤血管的新生与成熟受多种细胞因子的多因素调节.如:血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、转化生长因子-β(transforming growth factorβ,TGF-β)、血管生成素(angiopoietin,Ang)及其酪氨酸激酶受体-2(tyrosinkinase with immunoglobulin-like and epidermal growth factor homology domains,Tie-2)等,其中Ang是近年来发现的一种新的血管调节因子,不同于VEGF调节途径,但Ang和VEGF均可作用于血管内皮细胞,受体同属酪氨酸激酶受体家族,它们通过不同的环节共同调节新生血管的滋生、成熟与稳定.
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Ang-2、Tie-2和VEGFR-2表达在大肠癌血管生成和预后中的作用
目的 检测大肠癌组织中Ang-2、Tie-2和VEGFR-2的表达水平,探讨3者在大肠癌发生、复发转移、预后及血管生成中的调节作用.方法 采用免疫组SP方法,检测118例大肠癌组织中、40例癌旁组织及40例肠道良性疾病组织中Ang-2、Tie-2及VEGFR-2的表达及CD34标记的微血管(MVD)进行检测,分析它们与大肠癌血管生成的关系.结果 大肠癌组织中Ang-2、Tie-2及VEGFR-2在的阳性表达率分别为74.58％、69.49％和61.02％明显高于癌旁组织中的25.00％、17.50％和17.50％及大肠良性病变组织中的35.00％、32.50％和32.50％；(P值均＜0.05)；大肠癌组织中2个或3个因子共同表达率为61.02％,明显高于单个因子阳性表达率(15.25％)；癌组织中MVD表达量为(31.43±10.50),明显高于癌旁组织中的(10.61±3.76)和大肠良性病变组织中的(16.89±3.83)(P＜0.05).三者表达与CEA和MVD均呈正相关(P＜0.05).Ang-2的表达与CA19-9呈正相关(P＜0.05),Tie-2和VEGFR-2的表达则与CA19-9无关(P＞0.05)；根治术后5年内复发转移者和未复发转移者Ang-2、Tie-2和VEGFR-2的表达差异均有统计学意义(P＜0.05),阴性表达者5年生存率明显高于阳性表达者(P＜0.05).结论 Ang-2、Tie-2和VEGFR-2在大肠癌血管生成过程中发挥重要作用,其高表达与大肠癌的发生、复发转移和预后有关.
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Ang-2、Tie-2与MVD在大肠癌中的表达及临床相关性研究
目的 检测血管生成素-2(Ang-2)及其特异性酪氨酸激酶受体-2(Tie-2)在大肠癌组织中的表达,分析其表达与微血管密度(MVD)和临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化法检测54例大肠癌组织、18例大肠癌旁组织和20例大肠腺瘤组织中Ang-2、Tie-2的表达,以CD34作为血管内皮标记物,对CD34阳性血管进行MVD计数.结果 ①Ang-2、Tie-2在大肠癌组织中的阳性表达率分别为77.78%和74.07%,显著高于癌旁组织(阳性表达率分别为27.28%和16.67%)及大肠腺瘤组织(阳性表达率均为30%),差异均有统计学意义(P＜0.01).②大肠癌组织、癌旁组织和大肠腺瘤组织中MVD分别为28.57±9.41、10.53±3.94、16.50±4.62,三者比较差异均有统计学意义(P＜0.01).③Ang-2的阳性表达及MVD与大肠癌浸润深度、淋巴结转移、远处转移及临床分期呈正相关(P＜0.05),且MVD表达量与分化程度亦呈正相关(P＜0.05).④Tie-2阳性表达与远处转移及临床分期呈正相关(P＜0.01).⑤Ang-2和Tie-2表达呈正相关,相关系数为0.497(P＜0.01);Ang-2和Tie-2阳性表达率均与MVD表达量呈正相关,相关系数分别为0.512及0.497(P＜0.01).结论 大肠癌组织中存在Ang-2、Tie-2蛋白的过表达,其参与了肿瘤血管生成,可作为判断大肠癌恶性程度和侵袭转移的分子生物学标志物.
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Ang-2、Tie-2及VEGFR-2在大肠癌中的表达及与预后的关系
目的 检测Ang-2、Tie-2及VEGFR-2 在大肠癌组织中的表达,分析其与大肠癌复发、转移的关系.方法 采用免疫组化SP法检测54例大肠癌组织、18例大肠癌旁组织中Ang-2、Tie-2、VEGFR-2的表达,探讨其与大肠癌预后的关系.结果 ①Ang-2、Tie-2、VEGFR-2在大肠癌组织中的阳性表达率分别为77.78%、74.07%及59.26%,显著高于癌旁正常组织的阳性表达率的27.28%、16.67%及22.22%,差异均有统计学意义(P＜0.05).②Ang-2、Tie-2及VEGFR-2在根治术后5年内发生复发转移者的阳性表达率分别为87.50%、75.00%和75.00%,显著高于未复发转移组阳性表达率(分别为44.44%及22.22%、33.33%),差异均有统计学意义(P＜0.05).③Kaplan-Meier生存分析结果表明,Ang-2、Tie-2及VEGFR-2表达阴性者5年生存率均明显高于阳性表达者(P＜0.05).结论 Ang、Tie-2及VEGFR-2的表达与大肠癌复发转移及预后密切相关,可作为预测侵袭转移及评估预后的分子生物学标志物.
