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血栓烷合成酶抑制剂治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:观察血栓烷合成酶抑制剂齐铭雷奥治疗急性脑梗塞的疗效和不良反应.方法:62例ACI患者分为治疗组30例和对照组32例.治疗组静脉滴注齐铭雷奥80mg,2次/日;对照组静滴刺五加60ml,1次/日;疗程均为14天.结果:治疗组总有效率93.3%,明显高于对照组的65.3%(P＜0.01).治疗组血小板聚焦率、神经功能缺损程度评分和Barthel日常生活能力指数改变亦均优于对照组(均P＜0.01).结论:齐铭雷奥可以作为治疗急性脑梗塞的有效药物,为错过了发病早期溶栓佳时机的患者提供一个新的治疗方法.
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急性脑梗死患者血小板表达PECAM-1、P选择素的改变及奥扎格雷钠对其影响
目的 观察急性脑梗死患者血小板表达PECAM-1、P选择素的改变及抗血小板制剂奥扎格雷钠对其表达的影响.方法 68例脑梗死患者随机分常规治疗组和奥扎格雷钠治疗组,采用全血流式细胞术检测发病48 h(治疗前)和治疗后7、14 d血小板PECAM-1、P选择素的表达水平,并与30例健康对照组比较.结果 脑梗死患者发病48 h血小板表达PECAM-1、P选择素明显增高,奥扎格雷钠组血小板PECAM-1下降较常规治疗组缓慢,P选择素下降较常规组快.结论 奥扎格雷钠能促进脑梗死患者血小板P选择素的下降,减缓PECAM-1的下降.
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血栓烷合成酶抑制剂治疗急性脑梗死的疗效观察
目的观察血栓烷合成酶抑制剂(丹澳)治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和不良反应.方法 62例ACI患者分为治疗组(30例)和对照组(32例),治疗组静脉滴注丹奥80 mg,2次/d;对照组静脉滴注维脑路通400 mg,1次/d,疗程均为2周.观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、Barthel日常生活能力指数及血小板聚集率的变化,进行自身比较和相互比较.结果治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的65.3%(P<0.01).治疗组血小板聚集率、神经功能缺损程度评分和Barthel日常生活能力指数改变亦均优于对照组(均P<0.01),以重型患者症状改善为明显,且无明显不良反应.结论丹澳可以作为治疗ACI的有效药物,为错过了发病早期溶栓佳时机的患者提供一个新的治疗方法.
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血栓烷A2--新型抗缺血性脑卒中药物治疗靶点
血栓烷A2（TXA2）是血小板聚集和释放的强诱导剂，促进血栓形成；TXA2也可以引起动脉血管收缩，调节血管张力。近年来，越来越多的研究证实了TXA2诱导缺血性脑卒中发生和促进其进展的作用。这提示，TXA2可成为新型抗缺血性脑卒中药物治疗靶点。本文主要探讨了TXA2参与缺血性脑卒中发生与发展的机制，并对以TXA2为靶点防治缺血性脑卒中的药物进行综述。
