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淄博地区老年人高血压的流行病学调查
目的：了解山东淄博老年人高血压的流行特征。方法采用整群随机抽样方法,对淄博地区544例老年人群进行高血压流行病学调查。结果淄博地区老年人高血压患病率为36.40%,知晓率、药物治疗率、非药物治疗率、控制率分别为81.99%,75.49%,24.51%,16.67%,其中老年患者性别、年龄分布的差异有统计学意义(P<0.05),吸烟、饮酒、膳食、体质量等均为影响淄博地区老年人高血压的有关因素。结论淄博地区老年人高血压患病率较高,女性患病率高于男性,高峰年龄段显示男性为70~75岁,女性为65~80岁。体质量指数(BMI)超重与肥胖者更易患高血压。针对老年人群,倡导健康的生活方式,开展高血压防治教育是降低心血管疾病上升趋势有效的措施之一。
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淄博地区铅暴露儿童血浆蛋白的筛查
目的 采用蛋白芯片法对铅中毒儿童的血浆蛋白进行筛查,以寻找并筛选与铅神经毒性机制相关的信号蛋白,为研究铅神经毒性提供新的生物学标志物.方法 选取2014年1-12月进行健康体检的1～7岁儿童190例,包括铅中毒儿童28例(高血铅组)及低血铅儿童162例(低血铅组),收集其静脉血标本并离心,-80℃保存血浆.应用蛋白芯片技术对4例铅中毒和4例低血铅儿童的血浆蛋白进行筛查,运用ELISA法对纳入的其他儿童的血浆特异蛋白进行验证.结果 在筛查阶段,蛋白芯片技术发现IL-8为差异蛋白;在验证阶段,ELISA法发现高血铅组儿童的血浆IL-8水平(中位数=4 296.38 pg/ml,P25～P75 =3 145.35 ～4 804.92 pg/ml)明显高于低血铅组(中位数=1 675.24 pg/ml,P25 ～ P75=1 457.85 ～2 508.59 pg/ml,t=128.31,P=0.000).结论 IL-8为血浆差异蛋白,这可能与铅神经毒性的分子病理机制有关,为铅神经毒性的研究提供了新的生物学标志物.
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淄博地区社区老年人阿尔兹海默病的流行病学调查研究
目的：调查淄博地区社区老年人阿尔兹海默病（Alzheimer`s disease, AD）现状，分析其危险因素，为该地区老年人AD的预防、治疗等提供依据。方法：对60岁以上淄博地区社区老年人7964例进行简易智能状态检查（MMSE）、日常生活功能（ADL）进行调查，由我院专科医师依据中华医学会CCMD-2- R诊断标准做出诊断。结果：本研究共发现413例AD患者，患病率为5.19%。对AD患病率影响因素研究发现，高年龄、高血压、高血脂、糖尿病是患AD的危险因素；在婚、高学历、脑力劳动是AD的保护因素。结论：通过对本地区AD患病率和危险因素的调查研究，得到了本地区AD患病率及危险因素的相关数据，为本地区AD的早发现、早预防和早治疗提供了较好的流行病学资料。
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淄博地区新生儿网织红细胞参考区间建立的调查研究
目的:探讨淄博地区新生儿网织红细胞(reticulocyte,RET)百分比的参考区间.方法:纳入淄博市中心医院2013年1月至2015年6月期间出生的2749例新生儿,其中男婴1408例,女婴1341例,平均日龄4.58天.应用Sysmex XN-2000血液全自动分析仪检测RET百分比.RET计数的统计结果用(x)±s表示,用双侧(x)±1.96s表示RET的参考区间.按照新生儿日龄分为9组,应用独立样本t检验比较男女新生儿间RET水平差异,应用单因素方差分析比较不同日龄新生儿组间RET水平差异.结果:男、女新生儿RET百分比分别为(2.917±0.273)％、(3.321±0.287)％,差异有统计学意义(t=-2.559,P＜0.05).不同日龄新生儿RET检测结果差异有统计学意义(F=130.179,P＜0.01);新生儿RET参考值随着日龄增加而增加,在3日龄时RET参考值高,随后RET参考值下降.同日龄男、女RET参考值比较,除第5日组男新生儿RET参考值为(2.617±0.073)％与女新生儿RET参考值为(3.528±0.151)％相比较差异有统计学意义(t=-2.017,P＜0.05),其他日龄组男、女新生儿RET参考值相比较无统计学意义.结论:通过本次研究建立了淄博地区新生儿RET参考区间,为临床疾病诊断及治疗提供了实验室依据.
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淄博地区921例儿童肺炎支原体感染及耐药情况分析的研究
目的：研究淄博地区儿童呼吸道感染患者肺炎支原体（Mycoplasma Pneunoniae,MP）感染的流行病学特征及其耐药情况，为临床诊断及治疗提供强有力的实验室依据。方法：纳入2015年1月到2015年12月因呼吸道感染在我院儿科门诊就诊及儿科病房住院的0～14岁患儿3029例进行咽拭子肺炎支原体的培养，并检测对阿奇霉素（AZI）、红霉素（ERY）、罗红霉素（ROX）、克拉霉素（CLA）、乙酰螺旋霉素（ACE）的耐药率。结果：纳入的3029例呼吸道感染患儿咽拭子标本中，MP培养阳性921例，总阳性率为30.41%。男女MP感染率无统计学差异；以4-7岁学龄期发病率高，全年散发，冬季明显高于春夏秋三季；5种常用药物耐药率有高到低以次为ERY、ROX、CLA、ACE和AZI，差异有统计学差异。结论：呼吸道感染患儿中肺炎支原体感染以4-7岁学龄期发病率高，全年散发，以冬季为甚，耐药率较低的抗生素AZI可推荐首选应用治疗MP的感染。
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淄博地区汉族人群中散发帕金森病与基因SNP位点rs1564282相关性的研究
目的：探讨基因单核苷酸序列多态性(Single nucleotide sequence polymorphism, SNP)位点rs1564282与淄博地区汉族人群中散发性帕金森病（Parkinson's disease, PD）发病的关系。方法：本研究共纳入1074例研究对象（包括512例PD患者和562例健康对照者），均来自我院脑病科门诊，并且地区、种族、性别及年龄均匹配。采用病例-对照研究方法应用基质辅助激光解析/电离飞行时间（MALDI- TOF）质谱技术及TaqMan方法首次在中国大陆汉族人群对上述SNP位点进行关联性研究。结果：基因SNP位点rs1564282病例组小等位基因频率与对照组比较差异具有统计学意义（OR=1.29,95%CI=1.12,1.79,=0.009）。病例组T等位基因携带者的基因型频率与对照组比较差异具有统计学意义（OR=0.82,95%CI=0.66,0.95,=0.031），根据年龄分层分析表明：早发性PD患者与对照组（＜50岁）比较，T等位基因携带者的基因型频率差异没有统计学意义（OR=0.95,95%CI=0.61,1.60,=0.78），然而晚发性PD患者与对照组（≥50岁）比较差异则具有统计学意义（OR=0.69,95%CI=0.52,0.91,=0.042）。结论：基因SNP位点rs1564282增加了中国大陆汉族人群晚发性PD的发病风险。
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2013~2015年淄博地区胎儿发育异常调查分析
胎儿发育异常是临床优生优育所面临的一个重要问题。我国人口基数大，医疗卫生水平参差不齐，是出生缺陷高发的国家之一，目前我国出生缺陷的发生率在4%以上，全国每年有30万~40万例新生儿出生后患有可见的出生缺陷[1]。
