首页 > 文献资料
-
胆囊收缩素-A及B受体mRNA在SD大鼠肺组织中的表达
本文采用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术对10只SD大鼠肺组织中CCK-A及CCK-B受体mRNA表达情况进行的研究表明,上述两种受体mRNA在SD大鼠肺组织中均有表达.为进一步确证RT-PCR产物的特异性,对其行二次PCR扩增及Southern杂交,结果显示,CCK-A受体mRNA扩增片段为1.35kb左右,CCK-B受体mRNA扩增片段为0.48kb左右.本文研究结果有助于在分子水平研究内毒素休克时CCK-8对肺损伤的保护机制.
-
胃泌素的生物合成与作用机制的相关研究进展
胃泌素(Gastrin,Gas)是由胃和十二指肠G细胞分泌的多肽类激素,主要参与刺激胃酸分泌及营养胃肠道黏膜,近年来越来越多的研究表明胃泌素及其衍生物还有促进增殖和抑制凋亡的作用.在体外和动物模型的实验中表明长期高胃泌素血症可能与较高的癌症发病率相关,且胃泌素通过与其受体结合发挥生物学作用.
-
CCK-B受体mRNA在结肠癌中的表达
目的研究胃泌素受体(CCK-B受体)的mRNA在结肠癌组织和对应癌旁正常组织中的表达水平,探讨CCK-B受体参与结肠癌发病的可能机制.方法采用半定量RT-PCR法检测23例新鲜结肠癌及相对应的癌旁正常组织CCK-B受体的表达水平.结果23例结肠癌组织CCK-B受体阳性表达率为87.0%,其表达平均值为0.704±0.134,对应癌旁正常组织CCK-B受体阳性表达率为60.8%,其表达平均值为0.215±0.077.CCK-B受体在结肠癌组的表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.05).结论CCK-B受体在结肠癌组织中的表达水平较正常组织明显增高,提示CCK-B受体可能参与结肠癌的发病.
-
环氧合酶2和胆囊收缩素B受体mRNA在结肠癌组织中的表达及意义
背景和目的:研究表明环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)和胭囊收缩素-B(cholecystokinin-B,CCK-B)受体在多种消化道肿瘤中表达增高,对肿瘤的发生、发展起重要作用.本研究拟通过检测COX-2和CCK-B受体的mRNA在结肠癌和对应癌旁非癌组织中的表达水平,探讨其在结肠癌发生、发展中的意义.方法:采用半定量RT-PCR法,检测35例结肠癌及相对应的癌旁非癌组织COX-2和CCK-B受体的表达水平.结果:35例结肠癌组织COX-2的表达水平(1.3±0.3)明显高于癌旁正常组织(0.5±0.1)(P＜0.05),并且其表达水平与淋巴结转移呈正相关,但与其它病理参数(年龄、性别、组织分化程度、浸润深度和临床分期)无相关性(P＞0.05);结肠癌组织CCK-B受体的表达水平(0.7±0.1)也显著高于癌旁非癌组(0.2±0.1)(P＜0.05).结论:COX-2和CCK-B受体在结肠癌组织中的表达水平较癌旁组织明显增高.
-
胃泌素／CCK－B受体环对多种肿瘤细胞生长和凋亡的影响
目的：探讨胃泌素／CCK－B受体环对肝癌、肺癌和乳腺癌细胞生长和凋亡的影响。方法用免疫细胞化学检测肺癌A549细胞、肝癌HepG2细胞及乳腺癌MCF－7细胞系中胃泌素和CCK－B受体的表达。再用CCK－B受体拮抗剂丙谷胺（5 mmol／L）处理细胞（实验组），分别用MTT实验、流式细胞仪及分光光度法检测3种癌细胞的生长曲线、细胞凋亡及caspase－3的酶活性，对照组未用丙谷胺处理。结果肝癌HepG2细胞、肺癌A549细胞和乳腺癌MCF－7细胞中胃泌素和CCK－B受体的表达均为阳性；与对照组比较，实验组细胞的生长被显著抑制，caspase－3酶活性和凋亡细胞百分数显著升高，差异均有统计学意义（P＜0．05，P＜0．01）。结论胃泌素／CCK－B受体环参与肝癌、肺癌和乳腺癌细胞的生长和凋亡，阻断此环能抑制细胞的生长，促进细胞凋亡。
-
大鼠海马神经元中μ阿片受体、CCK受体的表达及慢性吗啡作用对其表达的影响
目的:研究MOR-1,CCK-AR,CCK-BR在海马神经元的分布和吗啡对其受体的影响.方法:用激光共聚焦扫描技术,以神经元特异性标记抗体NF-200对原代海马神经元进行鉴定,采用特异性的MOR-1,CCK-AR,CCK-BR的抗体观察观察它们在海马神经元上的表达.选用雄性Wister大鼠,用剂量递增法皮下注射盐酸吗啡,对照组以同样的方法给予生理盐水后,取出大鼠海马组织用流式细胞技术检测不同时间吗啡作用于海马神经元时上述受体的表达.结果:海马神经元上同时表达MOR-1,CCK-AR及CCK-BR;给予吗啡后2～4 d,MOR-1在海马神经元上的表达较对照增高(P＜0.05),5 d时,MOR-1的表达显著下降(P＜0.01);随吗啡作用时间延长,CCK-AR和CCK-BR在海马神经元的表达呈上调趋势,且CCK-BR的表达高于CCK-AR (P＜0.01).结论:海马神经元上同时存在MOR-1,CCK-AR和CCK-BR,吗啡作用时间越长,MOR-1表达越弱,而CCK-AR和CCK-BR表达越强.
