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首发精神分裂患者血清心肌酶活性检测的临床价值
目的：探讨首发精神分裂患者血清心肌酶活性检测的临床价值。方法选取35例首发精神分裂症患者和35名健康体检者分别作为观察组和对照组，对两组人员进行采血检测血清心肌酶活性、包括肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、谷草转氛酶、乳酸脱氢酶及a-羟丁酸酸脱氢酶含量，记录数据并对比分析。结果观察组治疗前的血清心肌酶活性明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后血清心肌酶活性较治疗前明显降低，与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论首发精神分裂症患者血清心肌酶活性测定对判断患者病情及评定疗效有一定的临床价值，值得讨论研究。
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心理护理对首发精神分裂及慢性精神分裂症的临床效果评价
目的 对临床中首发精神分裂及慢性精神分裂症患者的心理护理进行临床效果评价分析.方法 采用随机抽样的方法对我院自2015年1月至2016年12月我院收治的首发精神分裂及慢性精神分裂患者进行选取抽样各80例,分为首发组与慢性组;对首发精神分裂患者及慢性精神分裂症患者进行为期28 d的临床心理护理,护理进行前后对两组患者进行相关指标进行考察,对所有患者的临床调查记录进行总结对比分析;采用精神病量表(BPRS)、社会功能缺陷表(SDSS)、大体功能量表(GAS)对两组患者的测试结果进行综合对比分析.结果 通过实验数据结果进行分析得出在临床中对首发精神分裂患者与慢性精神分裂患者进行临床心理护理,对二者均具有良好的临床康复作用,并且首发精神病分裂患者较慢性精神分裂患者效果更为明显,数据具有统计学意义(P＜0.05).结论 临床心理护理能够对首发神经分裂及慢性精神分裂患者的临床康复起到积极促进作用,而且在首发精神分裂患者中作用更为显著.
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分析利培酮与阿立哌唑对改善首发精神分裂症患者认知功能产生的影响
目的：对利培酮与阿立哌唑对改善首发精神分裂症患者认知功能产生的影响进行分析与讨论。方法：100例患者随机分为对照组与观察组，每组50例患者，对照组采用利培酮方法治疗，观察组采用阿立哌唑治疗，对观察组对照组患者同时予以8周的治疗。比较两组患者治疗前后的PANSS总分和WMS/WCST量表评分。结果：对比两组患者的治疗前后的PANSS总分，在治疗后，两组各项分数与治疗前有显著差异；对比两组患者的治疗前后的WMS/WCST以及生存质量量表评分，治疗后在认知功能上两组的WMS-RC量表言语智商、操作智商和总智商相比于治疗前有较大的改善，在言语智商上明显优于对照组，对照组（98.25±10.01）分，观察组（84.29±11.28）分；治疗后在执行功能上两组的WCST量表各项分数比于治疗前有较大的改善，观察组在持续错误上明显低于对照组，对照组（15.06±9.42）%，观察组（9.85±6.78）%，两组对比有统计学差异（P<0.05）。结论：对首发精神分裂症患者采用阿立哌唑治疗，能够有效地改善患者的认知功能、执行功能以及生活质量，安全有效，值得推广。
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利培酮治疗首发精神分裂症1168例资料分析
目的了解利培酮治疗首发精神分裂症的疗效与安全性.方法在全国近40家医疗机构收集首发精神分裂症病人,以可变剂量利培酮治疗,以BPRS、临床疗效评定、看护者疗效评定、CGI评定疗效,以TESS、合并用药情况、实验室监测评价安全性.于基线时、试验第1、2、4、8、12、16周末评定各量表、测量生命体征.于基线时和试验结束时进行各项实验室检查.统计方法为描述性分析、成组t检验和配对t检验.结果共收集有效病例1168例.根据BPRS总分减分率评定,显效率(即减分率≥50%)达91.8%;根据医生的临床评定疗效达"痊愈”或"显好”者为88.6%;看护者评定为"很有效”者为71.1%;以三种方法评定疗效为"无效或恶化”者均小于5%.根据利培酮高日剂量分为高剂量组(＞4 mg/日)与低剂量组(≤4 mg/日),比较试验结束时两组的BPRS减分率,结果低剂量组的减分率大于高剂量组,差异非常显著.在安全性方面,主要不良反应为静坐不能64例(5.5%)、失眠54例(4.6%)、肌强直13例(2.1%)、震颤23例(2.0%)、口干23例(2.0%)、体重增加22例(1.9%)、便秘13例(1.1%).明确因不良反应提前退出试验者有22例(1.88%),未发现严重不良事件.CGI-Ⅲ(疗效指数)中位数在治疗16周末时为4,即"疗效明显,无明显药物副作用”.结论对于不同年龄的首发精神分裂症病人,利培酮是一个安全、有效的新型抗精神病药,一般剂量≤4 mg/日即有明显疗效,使用更大剂量时疗效增加幅度有限.主要不良反应为锥体外系症状,但发生率较低,而且大多数病人的不良反应并不严重,未发现严重不良事件,病人的服药依从性良好.
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氨磺必利联合心理疗法对首发精神分裂患者血清同型半胱氨酸水平及临床疗效的影响
目的 探究氨磺必利联合心理疗法对首发精神分裂患者血清同型半胱氨酸水平及临床疗效的影响.方法 收集首发精神分裂患者89例,随机分为对照组44例和试验组45例,两组均实施常规基础以及对症治疗,对照组采用氨磺必利治疗,试验组在此基础上联合心理疗法;治疗结束后对比分析两组临床疗效、智力测验评分、血清同型半胱氨酸水平、P300水平以及不良反应.结果 治疗后试验组总有效率显著高于对照组(P<0.05),试验组患者的知识、相似性、填图以及木块图总分较高(P<0.05),血清同型半胱氨酸水平较低(P<0.05),P300波幅水平较高(P<0.05),P300潜伏期水平较低(P<0.05),两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 氨磺必利联合心理疗法对首发精神分裂患者的疗效显著,可提高患者日常生活能力以及改善神经功能,降低血清同型半胱氨酸水平,安全性高,值得临床推广使用.
