首页 > 文献资料
-
黑素瘤抗原基因及其肿瘤疫苗研制进展
随着肿瘤发病率及病死率的不断上升,免疫治疗已成为继手术、化疗和放疗后另一种很有前途的治疗手段.其中肿瘤疫苗作为肿瘤的特异性主动免疫治疗,近年来的研究取得较多进展.黑素瘤相关抗原家族中部分抗原或多肽已经在多种类型的肿瘤疫苗进行免疫治疗的临床试验,并取得了较好的临床疗效评价.现主要针对黑素瘤抗原编码的基因的结构表达调控特点、肿瘤疫苗研制在肿瘤免疫治疗的作用以及应用前景进行综述.
-
乳腺癌组织中MAGE-A4和P73蛋白的表达及其临床意义
目的:探讨黑素瘤抗原(melanoma-associated antigen,MAGE)-A4及肿瘤抑制基因P73在乳腺癌组织和相应癌旁组织中的表达及其临床意义.方法:选取60例河北医科大学第四医院2007年9月至2007年12月乳腺癌住院患者,采用免疫组织化学法检测乳腺癌组织及相应癌旁组织中MAGE-A4和P73蛋白的表达,并分析其与乳腺癌临床病理特征的相关性.结果:乳腺癌组织中MAGE-A4、P73蛋白阳性表达率为63.3％ (38/60)、43.3％ (26/60),癌旁组织中MAGE-A4、P73蛋白阳性表达率为0(0/60)、85％(51/60)(均P＜0.01).乳腺癌组织中MAGE-A4蛋白的表达与P73蛋白的表达呈正相关(r=0.316,P=0.014).MAGE-A4蛋白的表达与乳腺癌患者的年龄、病理类型、组织学分级、临床分期、肿瘤大小、淋巴转移、雌激素受体(estrogen receptor,ER)表达、孕激素受体(progestrogen receptor,PR)表达均无相关性,但与C-erbB2蛋白的表达呈负相关(r=-0.259,P=0.046).P73蛋白表达与乳腺癌患者的年龄、病理类型、组织学分级、临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移、C-erbB2表达均无相关性,但与ER(r=0.274,P=0.034)和PR的表达呈正相关(r=0.262,P=0.043).结论:乳腺癌组织高表达MAGE-A4和P73蛋白,且MAGE-A4与P73蛋白之间可能存在重要的相互调节机制.
-
结直肠癌患者外周血循环中MAGE-A3、MAGE-A6和MAGE-A10基因表达及其临床意义
目的:检测结直肠癌患者外周血循环中黑素瘤抗原编码基因(melanoma antigen encoding gene,MAGE)-A3、MAGE-A6和MA GE-A10的表达情况,并分析其临床意义.方法:采用实时荧光定量PCR(real time fluorescent quantitative PCR,RFQ-PCR)检测35例结直肠癌患者和15例正常对照者外周血中MAGE-A3、MAGE-A6和MAGE-A10mRNA的表达水平,并分析其与结直肠癌患者临床病理特征(性别、年龄、肿瘤部位、组织学分级、肿瘤浸润深度、淋巴结转移和Dukes分期)之间的关系.结果:所有外周血样本中均未检测出MAGE-A3 mRNA的表达.结直肠癌组MAGE-A6 mRNA表达阳性率显著高于正常对照组(P=0.000 0),男性患者的表达水平高于女性患者(P=0.045 9),淋巴结转移患者的表达水平也高于无转移患者(P=0.000 0);结直肠癌组MAGE-A10 mRNA表达阳性率也显著高于正常对照组(P=0.022 4);淋巴结转移患者的表达水平也高于无转移患者(P=0.000 0).结论:结直肠癌患者外周血循环中MAGE-A6和MAGE-A10 mRNA的表达在结直肠癌转移检测中具有重要意义,可能成为结直肠癌微转移诊断、治疗选择和预后判断中的重要临床靶标.
-
黑素瘤抗原-3表位及基因治疗研究进展
黑素瘤抗原-1(Melanoma antigen-1,MAGE-1)是Van der Bruggen等[1]于1991年在研究恶性黑素瘤时发现的人类第一个肿瘤特异性抗原,现已形成拥有24个结构上相似的MAGE基因成员的家族[2].
