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盐酸哌甲酯片在儿童多动症治疗中的效果分析
目的 探讨盐酸哌甲酯片在儿童多动症治疗中的效果.方法 选取2015年6月～2017年6月我院儿童神经专科收治的100例儿童多动症患儿,依据不同治疗方法分为对照组和观察组,每组各50例.对照组采用脑电生物反馈加感统训练治疗,观察组在此基础上辅助盐酸哌甲酯片(利他林)治疗,比较两组的临床效果、症状改善情况、认知功能、药物不良反应.结果 观察组治疗有效率为96％,明显高于对照组(78％),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后学习因子、行为因子、多动因子、焦虑因子、冲动因子、身心因子等Cormer 量表评分明显较对照组降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后算数、编码、数字广度、C 因子等C-WISC 量表评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗期间头晕、食欲缺乏、入睡困难、腹痛等不良反应发生率稍高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸哌甲酯片治疗ADHD 效果显著,能有效改善患者躯体症状,促进认知功能的提高,且不良反应可控,具有积极的临床意义.
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小儿黄龙颗粒联合哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床研究
目的 探讨小儿黄龙颗粒联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效.方法 选取2016年8月—2017年8月在潍坊市妇幼保健院进行治疗的儿童注意缺陷多动障碍患者78例为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为治疗组和对照组,每组各39例.对照组口服盐酸哌甲酯片,5 mg/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服小儿黄龙颗粒,6~7岁:5 g/次,8~14岁:10 g/次,2次/d.两组患儿均连续治疗6周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分、SNAP-Ⅳ量表评分、Conner简明症状量表评分表(ASQ)评分、儿童自我意识量表(PHCSS)评分、数字划消试验(NCT)失误率和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.05%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组多动不宁、神思涣散、多言多语、性急易怒评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组SNAP-Ⅳ量表评分、ASQ评分、PHCSS评分、NCT失误率均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组相关评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清泌乳素(PRL)、S100β蛋白(S100β)、25-羟维生素D水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿黄龙颗粒联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和认知功能,调节血清PRL、S100β、25-羟维生素D水平,具有一定的临床推广应用价值.
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参芪醒脑方联合西药治疗发作性睡病的临床疗效研究
目的 探讨参芪醒脑方联合盐酸哌甲酯片对发作性睡病患者的应用价值.方法 选择2007年4月至2017年1月在我院治疗的发作性睡病患者90例,按随机数表法将所有患者分为两组,各45例.对照组采用盐酸哌甲酯片治疗,观察组采用参芪醒脑方联合盐酸哌甲酯片治疗,比较两组病情改善情况及疾病复发情况.结果 观察组病情改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3、6、9个月,两组疾病复发率对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后12个月,观察组疾病复发率为2.22％,低于对照组17.78％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用参芪醒脑方联合盐酸哌甲酯片治疗发作性睡病患者,可有效缩短发病持续时间,且复发率较低,具有一定安全性.
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哌甲酯联合小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍对照研究
目的 探讨盐酸哌甲酯片联合小儿智力糖浆对儿童注意缺陷多动障碍患儿的临床疗效和安全性.方法 将100例儿童注意缺陷多动障碍患儿按照随机数字表法分为两组,每组50例,均口服盐酸哌甲酯片治疗,观察组联合口服小儿智力糖浆治疗,观察9周.于治疗前后采用conner儿童行为量表评定患儿临床症状改善状况,治疗过程中随时记录出现的不良反应.结果 治疗后两组conner儿童行为量表各项目评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),观察组各项目评分显著低于对照组(P<0.01);观察组有效率为90.0%,对照组为72.0%,观察组有效率显著高于对照组(χ2=5.26,P<0.05).治疗过程中观察组不良反应发生率为8.0%,对照组为24.0%,观察组不良反应发生率显著低于对照组(χ2=4.76,P<0.05).结论 盐酸哌甲酯片联合小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍患儿具有协同增效作用,能够有效改善患儿的临床症状,有助于患儿的身心发育,且具有较高的安全性,值得在临床推广应用.
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我院儿科门诊使用盐酸哌甲酯药物处方的合理性分析
目的 了解妇幼保健医院门诊患儿盐酸哌甲酯片的用药情况,评估药物使用的合理性.方法 采用回顾性调查方法,统计门诊盐酸哌甲酯片处方共278张,对性别、年龄、用药频率、使用情况进行分析,并以限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标进行统计、分析及评价.结果 使用盐酸哌甲酯片处方的男女比例为4:1;7～10岁患儿处方共占统计处方278张(70.00%);在用法上,均为早上1次和早上、中午各1次服用;DUI值为0.81.结论 我院门诊患儿盐酸哌甲酯片的使用情况基本合理.
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盐酸哌甲酯片使用合理性分析
目的:了解我院门诊患儿盐酸哌甲酯片的用药情况,评估药物使用的合理性.方法:通过回顾性处方调查方法,统计我院2008年2月～7月门诊盐酸哌甲酯片处方共579张,对性别、年龄、用药频率、使用情况进行分析,并以限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标进行统计、分析及评价.结果:我院盐酸哌甲酯片处方男女比例为5: 1;7～10岁患儿处方占70.00%;在用法上,早上一次和早上、中午各一次占98.96%;DUI值为0.72.结论:我院门诊患儿盐酸哌甲酯片的使用情况基本合理.
