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死亡受体DR3与肿瘤关系的研究进展
死亡受体3(Death receptors 3,DR3)属于肿瘤坏死因子受体超家族,除了表达于淋巴系统外,近年来还发现其在结肠癌、肝癌、肺癌、宫颈癌等肿瘤中表达.DR3分子具有多个亚型,在肿瘤中也存在不同的DR3亚型分子.因此,DR3是一个与肿瘤密切相关的重要死亡受体.该文综述了DR3在肿瘤的激活表达及对肿瘤细胞凋亡、转移、耐药的调控及相关机制;此外,对肿瘤中DR3变异分子及功能变化做一总结.
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肿瘤坏死因子样配体1A对类风湿关节炎患者外周血Th17产生及分化的调节作用
目的 探讨肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)对类风湿关节炎(RA)患者外周血Th17产生及分化的影响.方法 分离RA患者外周血单个核细胞(PBMCs),加植物血凝素(PHA)和TL1A刺激,或磁珠分选RA患者外周血初始T细胞,在诱导其向Th17分化同时加入TL1A,流式细胞术(FCM)检测Th17百分率；RA患者和健康对照组PBMCs中CD4+DR3+T细胞比例亦用FCM检测.采用t检验及U检验进行统计学分析.结果 TL1A可上调RA患者外周血Th17比例[(7.5±2.3)％与(5.2±1.5)％,t=2.647,P＜0.05],并可显著诱导初始T细胞向Th17分化[(37.7±1.9)％与(29.5±2.0)％,t=6.455,P＜0.05]；RA患者外周血CD4+DR3+T细胞百分率[(0.56±0.87)％]明显高于健康对照组[(0.13±0.04)％,P＜0.05]；PHA刺激可明显增加RA患者外周血CD4+DR3+T细胞比例[(4.51±1.36)％与(1.11±0.29)％,t=2.915,P＜0.05],但对健康对照组CD4+DR3+T细胞比例无影响[(0.199±0.104)％与(0.072±0.029)％,t=1.644,P=0.1988].结论 TL1A可促进RA患者外周血Th17产生和分化；TL1A可能是通过与DR3结合介导这一作用.
关键词： 关节炎 类风湿 肿瘤坏死因子样配体-1A Th17 死亡受体3 -
TNF配体相关分子-1A的研究进展
肿瘤坏死因子配体相关分子-1A(TL1A)是近发现的一个新型细胞因子,属于肿瘤坏死因子超家族成员15.TL1A不仅具有诱导细胞凋亡、抑制肿瘤生长的作用,而且还具有活化T细胞、增加IFN-γ分泌等生理活性,在免疫调节及炎症性疾病中发挥重要作用.
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DR3:一个新的凋亡诱导受体
死亡受体3(DR3)是肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族中的一个新型死亡受体.DR3与TN-FR1一样,既能诱导凋亡也能活化核因子κB(NF-κB),对淋巴细胞的发育和功能具有重要意义.
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TL1A/DR3在炎症性肠病发病机制中的研究进展
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的发病机制至今尚不明确,近年来研究发现,肿瘤坏死因子超家族(tumor necrosis factor super family, TNFSF)参与了炎症性肠病的发病过程.其中,肿瘤坏死因子样配体1A(TNF-liked ligand 1A, TL1A)与其受体DR3 (death receptor 3)在肠道免疫炎症反应的多个环节中发挥重要作用.本文就TL1A/DR3在炎症性肠病发病机制中的研究进展作一综述.
关键词： 炎症性肠病 肿瘤坏死因子样配体1A 死亡受体3 发病机制
