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坏死性小肠结肠炎晚发和长病程动物模型的建立
目的 建立坏死性小肠结肠炎(NEC)晚发和长病程动物模型,为NEC相关研究提供新的实验平台.方法 10日龄SD大鼠随机分为Dith/FFLAS组(n=47)、FFLAS组(n=32)、Dith组(n=32)、Control组(n=32).Dith/FFLAS组给予腹腔注射双硫腙(Dith),结合人工喂养和缺氧、内毒素LPS刺激(FFLAS)进行诱导.每天观察临床表现和体质量变化,于24 h、72 h、7 d、15 d抽样进行肠组织学评分,分析各时点的NEC患病率和病损程度,评估佳成模时间和病变迁延情况.结果 Dith/FFLAS组48～72 h普遍出现腹胀、腹泻等NEC症状,个别出现血便;72 h和7 d患病率高,分别为87.50％(7/8)和71.43％(5/7),显著高于FFLAS组(P<0.05).4组肠组织评分分别为:24 h(1.00±0.53),(0.50±0.53),(0.50±0.53),(0.25±0.46),72 h(2.38±0.92),(1.13±0.64),(0.25±0.46),(0.38±0.52),7 d(2.00±0.82),(0.75±0.46),(0.13±0.35),(0.25±0.46),15 d(1.00±0.63),(0.38±0.52),(0.25±0.46),(0.13±0.35),差异均有统计学意义(F24h=3.00,F72h=17.05,F7d=14.09,F15d=4.08,P值均<0.05).各时点均以Dith/FFLAS组评分高,不仅与Control组差异有统计学意义(P<0.05);而且在72 h、7 d、15 d时点都显著高于FFLAS组(P<0.05)和Dith组(P<0.05).Dith/FFLAS组不同时点病变程度差异有统计学意义(F=6.60,P<0.01);72 h和7 d损伤程度显著高于24 h和15 d(P<0.05).结论 Dith/FFLAS法能在10日龄大鼠成功建立晚发和长病程NEC模型,72 h成模率87.50％,病变至少迁延至第7天,15天仍未完全修复.
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新一代基因组编辑技术在人类疾病动物模型中的应用
基因编辑是一项对基因组进行定点修饰的新技术.基因编辑主要通过对目的基因的改造,达到未知功能基因研究和疾病治疗的目的.近年来,人工核酸酶介导的锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)及RNA引导的CRlSPR-Cas核酸酶(CRISPR-Cas RGNs)等新一代基因组编辑技术的兴起极大地推进了基因功能研究的进展,并在构建人类疾病动物模型以及探索新型疾病治疗方案方面有着重要的意义.本文就这3种基因编辑技术及其在人类疾病动物模型研究中的应用作一介绍.
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树鼩在人类疾病动物模型中应用研究进展
由于树鼩的生理、生化和解剖学等生物学特性与人类相似,人们利用树鼩建立了多种人类病毒性疾病动物模型,并在细菌感染疾病、呼吸系统、内分泌、神经系统疾病和肿瘤等方面有广泛的研究和应用,本文就树鼩在人类疾病动物模型研究中应用的新进展进行概述.
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人类疾病基因工程动物模型的研究与应用
人类疾病动物模型是研究疾病发生机制、确定治疗方案及药物研究的重要载体,在人类医学发展史中占有十分重要的地位.基因工程动物模型作为21世纪人类研究疾病的理想动物模型,在生命科学的各个领域得到了广泛重视和研究.本文就转基因动物模型和基因剔除动物模型在医学和药学方面的应用研究予以综述.
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基因打靶技术在人类疾病动物模型研究中的应用
人类疾病动物模型在医学研究中起着非常重要的作用,而自然发生的人类疾病已远远不能满足医学研究的需要.利用基因打靶技术开展人类疾病动物模型的研究具有广阔的应用前景.本文就基因打靶技术及其在人类疾病动物模型研究中的应用做一介绍.
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科学研究中人类疾病动物模型的应用及特点
人类应用动物进行科学研究起源较早,人类疾病动物模型在维护人类健康方面有重大贡献.根据来源将其分为自发模型和人为模型两种,可用于研究疾病的病因病机,检验与比较各种治法疗效,探求新的治疗手段及研制开发新药,研究药物的体内过程以指导安全用药等方面.动物模型具有相似性、普遍适用性、典型性、特殊性、可发展性、可重复和可靠性等优点;但亦有简单化、不确定性、指标模糊及物种差异等不足之处.为此,重点探讨动物模型的种类、主要作用及优缺点等问题,使之在科学研究中发挥更大作用.
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正常家兔血液流变学参数
血液流变学是一门新兴的学科[1],发展迅速,临床上对一些疾病的预防、诊断、疗效评价及预后判断有很高的应用价值和重要的理论意义.正常家兔血液流变学参数值虽有报道但结果和结论尚不一致[2,3],为此,我们对此进行探讨.
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转基因动物在人类疾病动物模型中的应用
疾病动物模型在认识疾病本质、确定防治方案及药物研究上十分重要.转基因动物人类疾病动物模型的研究和建立在基因水平上研究人类疾病、揭示各个基因的各种功能中将起重大作用.本文列举了国内外学者构建的转基因动物模型的成果和进展,提示转基因动物模型将在人类基因组计划(HGP)的后基因组时代发挥其独特、重大的作用.
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复制人类疾病动物模型时应注意的问题
复制人类疾病动物模型是现代医学研究中一个重要的方法和手段.动物模型复制的正确与否直接影响着实验结果的准确性和可靠性.文章从多方面总结了正确复制人类动物模型时应注意的问题.
