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RNAi干扰电压门控钠通道scn8a基因对人宫颈癌SiHa细胞侵袭转移的影响
目的 研究scn8a基因(编码Nav1.6亚型钠离子通道蛋白)对人宫颈癌SiHa细胞增生、迁移和侵袭能力的影响.方法 采用小干扰RNA技术(small interfering RNA,siRNA)下调人宫颈癌SiHa细胞scn8a基因表达,使用半定量RT-PCR和Western blotting方法分别检测siRNA转染细胞后scn8a mRNA和Nav1.6蛋白变化,噻唑蓝比色法检测其对SiHa细胞的增生影响,采用划痕实验、Matrigel侵袭实验观察其对细胞迁移和侵袭能力的影响.结果 siRNA转染SiHa细胞48 h后,scn8a mRNA和Nav1.6蛋白水平分别降低62.7%(P<0.05)和65.8%(P<0.05),针对scn8a基因的siRNA对SiHa细胞的增生无影响(P>0.05),但可有效抑制细胞迁移达55.6%(P<0.05)和侵袭达36.9%(P<0.05).结论 针对scn8a的siRNA干扰了电压门控钠通道在宫颈癌SiHa细胞中表达,其对细胞增生无影响,但抑制了细胞的迁移和侵袭能力.
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新生大鼠缺氧缺血性脑病SCN8A基因表达及病理学改变
目的 探讨新生大鼠缺氧缺血性脑病(HIE) SCN8A基因表达的变化规律及其与病理学改变的关系.方法 采用Rice法制作新生大鼠HIE动物模型,于不同时间段处死大鼠,提取脑组织.HE染色观察脑组织病理学变化,RT-PCR方法检测脑组织中SCN8A基因的表达情况.结果 缺氧缺血时间越长,脑细胞损伤愈明显.SCN8A基因表达水平在缺氧缺血3、7d均升高(P＜0.05).结论 缺氧缺血后脑组织SCN8A基因表达与病理学的变化一致,SCN8A基因在HIE的发生过程中发挥重要作用.
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缺氧缺血性脑损伤Na+通道SCN8A基因mRNA表达的变化
新生儿缺氧缺血性脑损伤是由于多种因素导致脑部缺氧和缺血而引起新生儿的中枢神经系统病变,是新生儿期发病率较高并可导致死亡的常见疾病之一.该病预后可能会有后遗症,甚至导致儿童残疾,给家庭和社会造成严重的精神和经济负担.因此,对新生儿缺氧缺血性脑损伤的研究成为当前国内外关注的热点.目前,有关于新生儿缺氧缺血性脑损伤的发病原因有许多解释,但仍没有一个令人满意的结论.在研究新生儿缺血缺氧性脑损伤发病过程中,从基因的角度来探求病因在国内外少见,更未见新生儿缺血缺氧性脑损伤与钠离子通道基因相关性的研究.
