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复方剂量配比优化数学方法的现状和展望
药物与剂量同是影响方剂疗效的两大因素,药物组成相同的方剂,在剂量或配比不同时疗效迥异,日本学人渡边熙说:"汉药之秘,不可告人者,即在药量."因此,在新药研发过程中,重要任务之一就是寻找能够提升复方疗效、使多个药效指标达到综合优的药量与比例,这一研究,被称为"复方剂量配比优化研究".
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ED-NM-MO三联法对丹参三七配比的多目标优化研究
[目的]采用ED-NM-MO三联法对经基线等比增减设计的丹参、三七不同配比的药效学数据进行非线性拟合和多目标优化.[方法]对经基线等比增减设计的丹参、三七不同配比的药效学数据,以心肌缺血程度∑-ST、心肌缺血程度(缺血区左室)等7个分别反映心肌缺血、心脏状态和血流动力学的指标作为待优化的药效目标,进行非线性拟合和多目标优化.[结果]分别得到针对7个药效指标和6个药效指标(不包含血清中心肌钙蛋白)的Pareto优配比.[结论]ED-NM-MO三联法是一种适合复方特点的优化方法,可以应用于由多饮片多组分多成分复方药物的剂量配比优化.
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混合型尿素酶抑制剂3-羟基-3-(2-羟基-5-氯苯基)丙酰氧肟酸动力学常数测定方法研究
探讨尿素酶抑制剂3-羟基-3-(2-羟基-5-氯苯基)丙酰氧肟酸动力学常数测定的影响因素,测定其混合型抑制的非竞争属性动力学常数K'.通过合理选取尿素浓度来消除其反馈抑制的干扰,并通过采用酶动力学方程直接对反应速率与底物浓度的V-[S]图进行非线性拟合的方法,来测定混合型尿素酶抑制剂的动力学常数K'.结果表明,选用适宜的底物浓度可以使基于线性拟合的双倒数曲线更好的相交于一点,虽然能有效的提高求取(混合型抑制的竞争属性动力学常数)K的精度,但不能求取K';相反,基于酶动力学方程,对相同的实验数据以反应速度V对尿素浓度[S]进行非线性拟合,能有效的同时确定混合型抑制的动力学常数Ki和K'.
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TBNONLIN-简便实用的非线性拟合程序及其药学应用
目的:解决药学研究中较难解决的非线性拟合问题.方法:以tb-BASIC语言编写了TBNONLIN程序.结果: 用编制的TBNONLIN程序较好的解决了一些非线性拟合问题,如多指数曲线和威布尔分布的拟合、肝肠循环过程药动参数的计算、生理药动模型的求解和组织药物浓度的预报等 .结论:该程序简单易学、自定义功能强大、实用.
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用Origin软件计算药物溶出度Weibull分布参数
目的 计算药物溶出度Weibull分布参数.方法 用Origin软件自身具备的非线性拟合工具处理药物溶出数据,对药物的溶出数据进行Weibull拟合,得出拟合的Weibull溶出曲线和相关的分布参数.结果 所得的参数为xc=15.115 1,k=0.012 00,d=0.990 9,即τ=xc=15.115 1,t0=k-d =80.381 4,m=d=0.990 9,与SPSS方法的拟合结果相近.结论 该方法操作简单、方便、自动化,适合广大药学工作者对药物溶出度Weibull分布的计算.
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威布尔溶出曲线的4种非线性拟合方法比较
目的:比较分析Excel、SPSS、SAS、MATLAB 4种Weibull溶出曲线的非线性拟合方法.方法:以某文献的溶出数据为研究载体,分别用4种方法进行拟合,对比分析其拟合过程、结果和特点.结果:Excel方法与其他3种方法相差较大.结论:Excel方法操作繁琐,准确度不佳;SPSS、SAS、MATLAB结果一致、准确,MATLAB操作简便.
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矩阵实验室在拟合构建药动学三室模型中的应用
目的:使用矩阵实验室(MATLAB)对符合三室模型的实验数据进行非线性拟合,考察MATLAB对于复杂非线性曲线的拟合程度,建立三室模型的常规拟合方法.方法:采用白及多糖家兔血浆药物浓度,使用MATLAB编写拟合程序,采用拟合结果优的nlinfit函数进行非线性拟合,使用求解方程组的方法计算药动学参数.结果:计算结果与3P97软件进行比较,结果显示两者无显著性差异.结论:拟合程序可用于三室模型常规拟合.
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应用麦夸特法进行非线性拟合二室模型参数时阻尼因子对结果的影响
通过在Excel上制作麦夸特法拟合药动学参数的迭代程序,验证了阻尼因子对拟合结果的影响,表明选择合适的阻尼因子是获得良好拟合效果的前提.