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  • 海洋贝类提取物对大鼠血浆及血管壁中PGF1α和TXB2的影响及抗血栓形成作用的研究

    作者:刘赛;仲伟珍;王守兰;刘占涛;张健;孙伟

    目的观察海洋贝类提取物(EMS)对大鼠血浆及主动脉壁中血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)水平的影响以及EMS对脉动血栓形成时间的影响,以探讨EMS抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制.方法将大鼠随机分组,药物均经灌胃给药.采用放射免疫法(RIA)测定各组大鼠血浆及主动脉壁中TXB,6-Keto-PGF1α的含量;采用电刺激损伤法测定大鼠颈动脉血栓形成时间,观察EMS的抗血栓作用.结果EMS5.4,10.8g·kg-1(相当于鲜贝)可明显降低大鼠血管壁中TXB2含量(P<0.05);10.8g·kg-1可减少血浆中TXB2水平(P<0.05);EMS对血管壁及血浆中6-Keto-PGF1α无明显影响(P>0.05);EMS10.8g·kg-1可延长大鼠颈动脉血栓形成时间(P<0.05).结论EMS能降低血浆及血管壁中血栓素A2水平,具有调节TXA2与前列环素平衡、抑制血栓形成的作用.

  • 海洋贝类提取物的药理作用研究

    作者:仲伟珍;张健;宋立萍;刘占涛;刘赛

    目的通过观察海洋贝类提取物(EMS)抗血小板聚集和抗氧化的药理作用,探讨EMS抗动脉粥样硬化(AS)作用机理.方法1.采用二磷酸腺苷(ADP)和胶原作诱导剂进行体内及体外血小板聚集实验,观察EMS对大鼠血小板聚集功能的影响.2.检测EMS对血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)及脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量的影响.结果1.EMS体外用药(9.76,29.27,48.78 mg·mL-1)可显著降低胶原诱导的家兔血小板大聚集率;在体内实验中,EMS(5,10,20g·kg-1)ig对ADP诱导的大鼠血小板聚集率无明显影响.2.EMS(5,10,20g·kg-1,ig,qd)可显著升高大鼠血清T-SOD的活性,并降低MDA含量.结论EMS具有抑制血小板聚集功能和抗氧化作用.

  • 海洋贝类综合提取物对实验性动脉粥样硬化的治疗作用

    作者:刘占涛;刘赛;王守兰;张健;仲伟珍

    目的 研究海洋贝类综合提取物对实验性动脉粥样硬化的治疗作用.方法 先建立高脂食饵性鹌鹑动脉粥样硬化模型,然后经口服连续给予5、10及20g/kg海洋贝类综合提取物,于用药第2、4周末测定血清及主动脉和心肌中脂质含量,并对主动脉、冠状动脉和肝脏进行肉眼及光镜组织学检查.结果 用药2周后5、10及20g/kg海洋贝类综合提取物均可显著降低血清甘油三酯水平(P<0.05及P<0.01),20g/kg海洋贝类综合提取物组血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平明显降低,高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高(P<0.05);用药4周后,5、10及20g/kg海洋贝类综合提取物组血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平明显降低(P<0.05及P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高(P<0.05及P<0.01);主动脉壁及心肌组织中总胆固醇、甘油三酯含量也明显降低(P<0.05及P<0.01).病理检测结果发现鹌鹑冠状动脉、主动脉内膜粥样硬化斑块的病变程度较模型组明显减轻.结论 海洋贝类综合提取物治疗用药具有降低高血脂,促进动脉粥样硬化消退作用.

  • 海洋贝类提取物对血管平滑肌细胞PCNA及PDGF表达的影响

    作者:张健;黄翠丽;刘赛;于树君

    ①目的探讨海洋贝类提取物(ES)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其作用机制.②方法取培养的5~8代VSMCs,加入50 μg/L碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),同时给药组分别加入体积分数为0.50的ES及100 mg/L肝素,孵育48 h后,用免疫组织化学LSAB法和计算机图像分析系统,检测VSMCs的增殖细胞核抗原(PCNA)及血小板衍化生长因子(PDGF)的表达.③结果 ES作用下,VSMCs的PCNA,PDGF表达的平均吸光度值、阳性细胞率均显著低于对照组(F=8.93~149.44,q=4.78~21.69,P<0.01).④结论ES能显著抑制VSMCs增殖,该作用可能是通过抑制PDGF的表达而终影响PCNA调控作用的发挥来实现的.

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