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不同生产企业五氟利多片含量均匀度考察
目的:考察不同企业生产的五氟利多片的含量均匀度.方法:采用HPLC法,DiamonsilTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2％三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至2.5)(70∶30),检测波长219 nm.结果:不同企业生产的五氟利多片的含量均匀度检查结果差异较大.结论:五氟利多片标准中增加含量均匀度检查项,可以加强对生产企业的监督管理,保证药品质量.
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探讨滚痰汤联合五氟利多片治疗反应性精神病的临床疗效
目的 探讨滚痰汤联合五氟利多片治疗反应性精神病的临床治疗疗效.方法 对该院在2011年8月-2012年10月收治的120例反应性精神病患者随机分为60例治疗组和60例对照组进行治疗,对照组的患者采用五氟利多片给予患者口服治疗,治疗组的患者在对照组治疗基础上给予滚痰汤治疗,对两组患者的治疗疗效和产生的不良反应进行对比分析.结果 两组治疗疗效间的差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者出现的不良反应率之间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论滚痰汤联合五氟利多片治疗反应性精神病取得的临床治疗效果显著,不良反应较少,是一种安全有效地治疗方法,值得广泛应用.
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反相高效液相色谱法测定五氟利多片含量及有关物质
目的 采用反相高效液相色谱法测定五氟利多片的含量及其有关物质.方法 采用C18柱,以0.2%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值为2.5)-甲醇(30:70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长219nm;柱温:30℃.结果 在该色谱条件下,杂质峰与主峰均能有效分离,五氟利多在4.842～193.68μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.86%(n=9),RSD为0.5%.结论 本法简便、快速、准确、专属性好,可用于五氟利多片的质量控制.
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自拟汤剂结合五氟利多片治疗反应性精神病的疗效观察
目的 观察自拟汤剂结合五氟利多片治疗反应性精神病的疗效及安全性.方法 选取94例反应性精神病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各47例:对照组单用五氟利多片治疗;观察组以自拟汤剂联合五氟利多片治疗.对比两组疗效、治疗前后住院患者护士观察评定量表(NOSIE-30)评分、药物不良反应发生情况.结果 观察组总有效率(95.7％)明显优于对照组(83.0％),治疗后NOSIE-30总积极因素评分明显更高而总消极因素评分明显更低,差异有统计学意义(P＜0.05).两组药物不良反应无明显差异.结论 自拟汤剂有助于提升五氟利多片对反应性精神病的治疗效果,且不会增加药物不良反应.
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五氟利多片微生物限度检查方法的建立
目的 建立五氟利多片的微生物检查方法.方法 采用5种阳性对照菌回收率试验测定其抑菌作用的消除效果.结果 根据回收率试验结果,必须采用离心集菌及薄膜过滤法才能彻底消除其押菌作用.结论 应按离心集菌薄膜过滤法对其进行微生物限度检查.
