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重组干扰素α-1b治疗慢性丙型肝炎的疗效研究
目的:探讨重组干扰素α-1b(赛若金)治疗慢性丙型肝炎的疗效及不良反应.方法:选择慢性丙型肝炎患者65例,随机分成治疗组35例,给予赛若金治疗,第1～4周30μg*d-1,im;第5～16周为隔日30μg,im.对照组30例,按常规给予降酶、退黄及护肝药物.结果:2组ALT及SBIL均有显著下降,但治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05).治疗组抗丙型肝炎病毒转阴率为37.1%,显著高于对照组(3.3%)(P<0.05),未见严重的药物不良反应.结论:赛若金治疗慢性丙型肝炎,安全有效,是一个值得临床推广的药物.
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干扰素雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的疗效观察
目的：探讨干扰素雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的临床效果。方法选取2O13年1月-2O14年2月在本院就诊的8O例支气管肺炎患儿，随机分为观察组和对照组，各4O例。对照组采取常规治疗，观察组在常规治疗的基础上应用干扰素雾化吸入，比较两组患儿的治疗效果、临床症状消失时间及住院时间。结果治疗后，观察组总有效率为97.5%（39/4O），高于对照组的67.5%（27/4O），差异有统计学意义（ P
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重组干扰素α-1b雾化吸入对普通型手足口病的疗效分析
目的:探讨重组干扰素 α-1b雾化吸入对普通型手足口病的疗效.方法:选择80例普通型手足口病患儿,使用随机方式将80例患儿分为研究组和对照组,各40例.对照组患儿进行常规对症治疗,研究组在对照组基础上进行重组干扰素α-1 b雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果.结果:研究组患儿退热时间、皮疹消失时间、流涎消失时间、精神好转时间以及住院时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗总有效率为95.0％,对照组患儿治疗总有效率为75.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:重组干扰素 α-1 b雾化吸入对普通型手足口病的治疗效果显著,值得临床推广应用.
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重组干扰素α-1b联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察
目的: 探讨重组干扰素α-1b(干扰素)联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应. 方法:选择慢性乙型肝炎患者87例,随机分成干扰素+苦参素组45例,给予干扰素治疗,第1～4 wk 30 μg*d-1,im,以后改为隔日30 μg,im,疗程为3 mon,同时加苦参素注射液600 mg*d-1,im,疗程为3 mon.干扰素组42例,单用干扰素治疗,剂量、疗程与治疗组相同,在疗程结束时,观察两组患者肝功能、乙型肝炎病毒血清学(HBVM)标志的变化. 结果:两组患者血清谷丙转氨酶(ALT)的复常率分别为 88.9%和60%,组间差异有显著性(P<0.05); HBeAg阴转率分别为 55.6%和 35.7%,HBV-DNA阴转率分别为 57.8%和 42.9%,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05),未见明显不良反应. 结论:干扰素联合苦参素具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,两者联合应用可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案.
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干扰素加核苷类似物治疗对乙肝患者肝细胞内HBVcccDNA和tDNA及血清HBsAg的影响分析
[目的]探讨慢性乙型肝炎(乙肝)患者采用核苷类似物治疗疗效,并观察其对患者肝细胞内HBVcccD-NA、tDNA及血清HBsAg的影响.[方法]将我院2014年2月～2015年3月入院治疗的136例乙肝患者按照随机抽签法分组为对照组(注射用重组干扰素α-1b)与观察组(于对照组治疗基础上加用拉米夫定),各68例.检测2组患者治疗前后肝细胞内HBVcccDNA、tDNA及血清HBsAg水平,并监测2组患者治疗前后肝功能各项指标变化,统计2组患者HBV DNA及HBeAg变化情况,观察2组患者治疗期间不良反应情况.[结果]经治疗后,2组患者肝细胞内HBVcccDNA、tDNA及血清HBsAg水平均下降,且观察组下降较对照组显著(P＜0.05);2组患者治疗后各项肝功能指标水平均较治疗前明显下降,且观察组下降更显著(P＜0.05).观察组HBV DNA和HBeAg转阴率及HBeAg血清转换率均明显高于对照组(P＜0.05).治疗期间均无明显不良反应.[结论]应用核苷类似物拉米夫定辅助治疗慢性乙型肝炎患者疗效显著且安全.
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重组干扰素α-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎
目的:探讨重组干扰素α-1b(干扰素)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应.方法:选择78例慢性乙型肝炎患者,随机分成治疗组40例,采用干扰素与拉米夫定联合治疗,第1～4周 50 μg·d-1,im,以后改为50 μg,im,隔日1次(qod),拉米夫定100 mg·d-1,po,治疗6个月;对照组40例,采用干扰素治疗,剂量、用法均同治疗组.治疗结束时,观察2组患者肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志(HBVM)的变化.结果:2组患者血清谷丙转氨酶(ALT)均较治疗前显著下降,组间比较差异有显著性(P<0.05);HBeAg阴转率分别为57.5%,42.1%,HBV-DNA阴转率分别为67.5%,47.4%,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05),未见明显不良反应.结论:干扰素联合拉米夫定具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,值得在临床推广.
