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来曲唑与氨鲁米特对照治疗绝经后晚期乳腺癌113例
目的:对比来曲唑和氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的有效性和耐受性.方法:采用开放、随机、多中心对照研究,患者随机分组接受口服来曲唑2.5mg@d-1或氨鲁米特1g@d-1的对照治疗.结果:来曲唑组(n=59)有效率23.73%(CR 2例,PR 12例,ITT有效率21.88%),SD 20.31%(13例).氨鲁米特组(n=54)有效率11.11%(CR 1例,PR 5例,ITT有效率10 17%),SD 20.34%(12例),2组疗效无统计学差异(P>0.05).来曲唑组和氨鲁米特组不良反应发生率分别为18.64%和42.11%,与治疗相关的不良反应发生率分别为13.56%和33.33%.比较2组总的和与治疗相关的不良反应发生率均以来曲唑组明显较低,P值均为0.002.结论:来曲唑对绝经后、ER/PR阳性或不明的晚期乳腺癌患者有效率为23.73%,与氨鲁米特疗效比较无统计学差异.但来曲唑不良反应较氨鲁米特明显低,可以代替氨鲁米特用于晚期绝经后受体阳性或不明乳癌患者的治疗.
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弗隆和氨鲁米特治疗绝经后妇女晚期乳腺癌临床观察
目的:观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法:50例绝经后晚期乳腺癌患者随机进入弗隆组26例和氨鲁米特组24例.弗隆2.5mg口服,每天1次.氨鲁米特,第1周125mg口服,每日2次;第2周,250mg,每日2次;第3周250mg,每日3次;从第4周开始,250mg,每日4次.治疗30天为1周期.结果:弗隆组有效患者(CR+PR)7例(26.9%),高于氨鲁米特组3例(12.5%),但差异无显著性(P=0.294).两组病情稳定(SD)患者分别有14例(53.8%)和12例(50.0%);病情进展(PD)患者分别有5例(19.2%)和9倒(37.5%).两药疗效在不同受体状态、无病间期、病变部位和治疗阶段的分层比较,差异均无显著性(P值均＞0.05).弗隆组主要的不良反应有乏力(15.4%)、食欲下降(11.5%),头晕、恶心、头痛、嗜睡发生率均＜8%,且程度较轻;氨鲁米特组恶心(25.0%)、呕吐(1 6 7%)发生明显高于弗隆组,差异有显著性(P值分别为0.045和0.046);头晕(25.0%)、乏力(20.8%)、食欲下降(16.7%)、嗜睡(12.5%)、皮肤瘙痒(12.5%)的发生也均高于弗隆组,但差异无显著性(P值均＞0.05),另外有1例患者出现过敏性皮疹.结论:弗隆治疗绝经后晚期乳腺癌有一定疗效,部分不良反应比氨鲁米特轻,患者耐受性强.
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氨鲁米特治疗复发性乳腺癌患者的疗效观察
目的:观察氨鲁米特(lentaron)治疗绝经后晚期和复发性乳腺癌患者的疗效和副作用.方法:2013年1月～2016年1月对17例复发性乳腺癌患者给予氨鲁米特250 mg口服,一次250 mg,一日2次,两周以后一日3-4次,但一日不超过1g,至少2个月.结果:通过为期2个月的治疗以后,本研究完全缓解0例,部分缓解5例(29.41％),稳定11例(64.71％),进展1例(5.88％).治疗过程中,5例患者出现注射位置硬结、瘙痒现象,2例患者出现轻度的恶心呕吐,不良反应发生率为41.18％.结论:针对绝经后乳腺癌患者,采用氨鲁米特治疗具有较为理想的临床疗效,并且不会引发严重的不良反应,患者耐受性良好,其可以作为转移性乳腺癌、无法耐受化疗与手术的原发性乳腺癌的治疗方案,对患者生活质量的改善具有重要的促进作用.
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高效液相色谱法测定氨鲁米特中m-氨鲁米特含量
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定氨鲁米特中的杂质m-氨鲁米特的含量.方法:色谱柱Waters Spherlsorb ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为醋酸盐缓冲液(pH 5.0)∶甲醇(75∶25),检测波长240 nm.结果:测定氨鲁米特中的杂质m-氨鲁米特的含量＜1.0%,线性范围0.025～0.15 μg(n＝5),r＝0.999 8,平均回收率100.7%,RSD＝1.33%.结论:该法用于测定氨鲁米特中杂质m-氨鲁米特的限量检查,方法准确,重现性好,专属性强.
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常规药物流产方案配伍芳香化酶抑制剂终止早孕的预试验研究
目的:比较常规药物流产方案配伍芳香化酶抑制剂与常规药物流产方案的差异性.方法:对66例确诊早孕(闭经天数为42～49 天)并要求终止妊娠的健康妇女,按就诊顺序随机双盲分为两组,每组33例.以常规药物流产方案作为对照,观察两种方案的流产效果、出血时间、出血量及副反应.结果:观察组完全流产率90.9%,对照组完全流产率90.6%,两组流产效果差异无显著性(P＞0.05);观察组与对照组相比:孕囊排出时间短(P＜0.05),阴道流血持续时间短(P＜0.05),且流产后出血量亦较少(P＜0.05).结论:芳香化酶抑制剂-氨鲁米特与米非司酮、米索前列醇合并用于抗早孕,具有一定的协同作用,亦不增加副反应.
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来曲唑和氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的疗效比较
目的 来曲唑和氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的疗效比较.方法 选取2015年1月~2016年1月我院收治的妇女绝经后晚期乳腺癌患者100例,随机分为两组,各50例.对照组使用氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌,治疗组采用来曲唑治疗.对比观察两组妇女绝经后晚期乳腺癌患者的临床有效率以及不良反应发生率.结果 治疗组来曲唑治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的临床有效率以及不良反应发生率均优于对照组患者(P<0.05).结论 来曲唑治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者疗效确切,安全可靠,临床应用价值高.
关键词： 来曲唑 妇女绝经后晚期乳腺癌 氨鲁米特
