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蒙脱石散与四联活菌联合治疗小儿过敏性腹泻的临床效果分析
目的:分析蒙脱石散与四联活菌联合治疗小儿过敏性腹泻的临床效果.方法:选取我院收治的过敏性腹泻患儿62例,采取数字随机法分成2组,对照组(n=31)应用蒙脱石散治疗,观察组(n=31)在蒙脱石散基础上,加用四联活菌治疗,比较2组患儿的临床效果.结果:观察组患儿呕吐停止时间、退热时间、止泻时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿CRP、IL-6、IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:蒙脱石散与四联活菌联合治疗小儿过敏性腹泻的临床效果显著,是一种有效的治疗方法.
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奥替溴铵与四联活菌联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察
目的:观察分析奥替溴铵与四联活菌联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效.方法:2016年6月-2018年6月收治腹泻型肠易激综合征患者88例,依照入院顺序将其平分为对照组和观察组.对照组给予奥替溴铵进行治疗,观察组采用奥替溴铵联合四联活菌治疗,对两组临床疗效、不良反应发生率及临床症状改善时间进行对比分析.结果:治疗后比较两组的治疗效果,差异有统计学意义(P<0.05);对两组患者在治疗期间因为用药引起的不良反应的发生率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05);比较两组临床症状改善时间,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对腹泻型肠易激综合征患者采用奥替溴铵联合四联活菌治疗,不仅可改善患者临床症状,有效提高临床治疗效果,还有较高安全性,该治疗方案值得临床推广应用.
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思密达配合四联活菌治疗小儿过敏性腹泻的疗效及对患儿细胞因子水平的影响
目的 研究思密达配合四联活菌治疗小儿过敏性腹泻的临床效果及对患儿细胞因子水平的影响.方法 选择驻马店市中心医院过敏性腹泻的患儿112例,随机分成对照组和治疗组,每组各56例.对照组患儿单纯采用思密达治疗,治疗组同时采用四联活菌治疗,观察两组患儿疗效及细胞因子水平变化.结果 两组患儿在细胞因子水平、临床症状改善时间方面相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对过敏性腹泻小儿采用思密达配合四联活菌共同治疗能有效的改善临床症状,降低炎性反应,提高患儿生活质量,可推广应用.
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奥替溴铵与四联活菌联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析
目的 探讨腹泻型肠易激综合征疾病患者采用四联活菌与奥替溴铵联合进行治疗的临床效果.方法 选取在本院接受药物治疗的腹泻型肠易激综合征疾病患者86例,采用随机分组方式将其分为对照组和治疗组,各43例.对照组采用奥替溴铵进行治疗;治疗组采用四联活菌与奥替溴铵联合进行治疗.对比两组患者腹泻症状消失时间和用药治疗总时间、腹泻型肠易激综合征药物治疗总有效率、药物不良反应例数.结果 治疗组患者腹泻症状消失时间和用药治疗总时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);腹泻型肠易激综合征药物治疗总有效率为90.7%,高于对照组的69.8%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);药物不良反应仅有2例,少于对照组的8例,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 腹泻型肠易激综合征疾病患者采用四联活菌与奥替溴铵联合进行治疗,可以迅速控制腹泻症状,减少药物原因导致的不良反应,使治疗效果提升.
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奥替溴铵与四联活菌联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析
目的 探析奥替溴铵与四联活菌联合治疗对腹泻型肠易激综合征的治疗效果.方法 选取因腹泻型肠易激综合征就诊的48例病患,按照治疗方案不同,随机分为观察组和对照组,各24例.观察组患者应用奥替溴铵与四联活菌联合治疗,对照组患者使用常规药物进行治疗,观察两组患者经过1个疗程治疗后,SIBO指标、临床症状评分情况以及不良反应发生情况.结果 观察组患者SIBO指标转阴18例,转阴率为75.00%;对照组患者SIBO转阴11例,转阴率为45.83%,观察组患者SIBO转阴率明显较高(c2=4.27,P<0.05).观察组患者治疗总有效率为95.83%,对照组治疗总有效率为75.00%,观察组患者治疗总有效率明显较高(c2=4.18,P<0.05).治疗期间,观察组患者未发生不良反应,不良发生率0.00%.对照组患者服药初期发生头晕5例,不良发应发生率20.83%.观察组不良反应发生率处于较低水平(c2=5.58,P<0.05).结论 奥替溴铵与四联活菌联合对于治疗腹泻型肠易激综合征具有较为确切的疗效,药物不良反应发生率相对较低,安全性较高,临床应用与推广价值较高.
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四联活菌在治疗婴幼儿腹泻病皮肤湿疹临床效果探讨
目的 探究四连活菌在治疗婴幼儿腹泻病皮肤湿疹临床效果.方法 整群选取2013年7月-2015年9月期间来该院就诊的252例腹泻婴幼儿作为研究对象,依据治疗方式不同来划分为参照组、实验组,每组126例,分别给予诺氟沙星、四联活菌治疗,对比两组的疗效、不良反应等情况.结果 实验组的治疗有效率96.03％明显高于参照组84.13％ (P＜0.05);实验患儿的排便次数(2.51±0.4)次明显少于参照组(4.52±.3)次(P＜0.05).结论 四联活菌应用于婴幼儿腹泻病皮肤湿疹治疗过程中,效果确切,可有效降低不良反应发生率.
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四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的观察
目的：观察四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的临床疗效。方法：选取因牛奶蛋白过敏引起的小儿过敏性腹泻患儿共60例，将所有患儿随机分为观察组及对照组各30例。观察组给予思连康口服，同时加用思密达粉剂；对照组仅服用思密达粉剂。于疗程结束后观察两组患儿的临床症状缓解程度、症状积分水平和相关细胞因子等各项指标。结果：观察组患儿大便性状和大便次数恢复正常的时间、体温恢复正常的时间、呕吐缓解的时间和住院时间均明显少于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。经过四联活菌联合思密达治疗的小儿过敏性腹泻，可使患儿的主症积分和症候总积分明显减少，治疗后两组评分比较，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。观察组患儿 CRP5- HT、SP、IL -1β、L -4IL -6和 TSLP 水平明显低于对照组，IFN -水平明显高于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论：四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻能够增强机体抵抗力，减轻炎性反应，易于被患儿接受，临床疗效确切。
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不同蓝光照射方法联合四联活菌治疗新生儿黄疸的疗效观察的认识
目的 探究采用不同蓝光照射方法联合四联活菌治疗新生儿黄疸的治疗效果.方法 选取2015年10月-2016年10月在南平市妇幼保健院治疗黄疸的130例新生儿作为本次的研究对象,并根据不同治疗方法随机分为比较组与研究组,每组各65例.比较组采用持续蓝光照射联合四联活菌治疗,研究组则采用多次间歇蓝光照射联合四联活菌治疗.比较两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后胆红素水平变化情况.结果 两组患儿的治疗效果,治疗前后胆红素水平、胆红素降至正常水平的时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组患儿不良反应发生率(10.8％)显著低于比较组(20.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 持续蓝光照射或多次间歇蓝光照射联合四联活菌治疗患儿黄疸的效果均十分显著,但多次间歇蓝光照射治疗的不良反应发生率显著低于持续蓝光照射.因此,采用多次间歇蓝光照射联合四联活菌是新生儿黄疸治疗中一种有效、安全可靠的方法,值得临床推广应用.
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四联活菌联合思密达对过敏性腹泻患儿血清C反应蛋白及白细胞介素水平的影响
目的：研究四联活菌联合思密达对过敏性腹泻患儿血清 C 反应蛋白及白细胞介素水平的影响。方法选取小儿过敏性腹泻患者76例，随机分为观察组和对照组，各38例，采用相同的奶粉及食物喂养方法，奶粉均采用氨基酸配方奶粉，同时给予所有患儿常规对症治疗。对照组患儿给予思密达口服，观察组在此基础上给予双歧杆菌四联活菌片。治疗2周后，比较两组患儿血清 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素1β（IL －1β）、IL －4、IL －6水平。结果经过2周治疗，观察组患儿的 CRP、IL －1β、IL －4及 IL －6水平均显著低于对照组（P ＜0．05）。结论四联活菌联合思密达可使患儿C 反应蛋白及白细胞介素水平显著降低，减轻炎症反应程度，值得临床推广。
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四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的观察
目的:探讨四联活菌联合思密达在小儿过敏性腹泻中的治疗效果.方法:选取在我院接受治疗的过敏性患儿100例作为研究对象,根据临床用药的不同将其分为对照组与研究组,对照组应用思密达治疗,研究组应用四联活菌、思密达联合治疗,对两组患儿止泻时间、退热时间与住院时间进行对比分析.结果:对照组患儿平均止泻时间为(4.13±0.51)d,平均退热时间为(2.08±0.71)d,平均住院时间为(9.83±1.05)d;研究组患儿平均止泻时间为(2.11±0.26)d,平均退热时间为(1.02±0.10)d,平均住院时间为(5.86±1.12)d,在止泻时间、退热时间与住院时间方面研究组明显短于对照组(p<0.05),差异存在统计学意义.结论:联合应用四联活菌、思密达治疗小儿过敏性腹泻,止泻效果显著,显著缩短患者住院治疗时间,疗效显著,值得在临床治疗中推广应用.
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四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的疗效观察
目的：探讨四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的临床效果。方法以我院儿科收治的因牛奶蛋白过敏引起的小儿过敏性腹泻患儿86例作为研究对象，将其根据治疗方式不同分为对照组与观察组，对照组给予单纯思密达治疗，观察组在对照组的基础上给予四联活菌治疗，对比分析两组患儿临床症状改善时间、相关细胞因子水平等情况。结果观察组临床症状改善时间明显优于对照组，差异显著（P<0.05）；观察组CRP、5-HT、SP、IL-1β、IL-4、IL-6、TSLP细胞因子水平低于对照组，INF-细胞因子水平高于对照组，差异显著（P<0.05）。结论四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的临床效果显著，能显著改善患儿的临床症状，增强其抵抗能力，减轻炎性反应，提高治疗效果，具有较高应用价值。
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四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的观察
目的 观察四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的临床疗效.方法 选取2013年1月至2013年11月我院儿科收治的因牛奶蛋白过敏引起的小儿过敏性腹泻患儿共60例,将所有患儿随机分为观察组及对照组各30例,观察组给予思连康口服,同时加用思密达粉剂,对照组仅服用思密达粉剂.两组于疗程结束后观察患儿的临床症状缓解程度、症状积分水平和相关细胞因子等各项指标.结果 观察组患儿大便性状和大便次数恢复正常的时间、体温恢复正常的时间、呕吐缓解的时间和住院时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).经过四联活菌联合思密达治疗的小儿过敏性腹泻,可使患儿的主症积分和症候总积分明显减少,治疗后两组评分比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿CRP、5-HT、SP、IL-1β、IL-4、IL-6和TSLP水平明显低于对照组,IFN-水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻能够增强机体抵抗力,减轻炎症反应,易于被患儿接受,临床疗效确切.
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探讨双岐杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效
目的：探讨双岐杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选择2013年5月~2014年5月我院收治的肠易激综合征患者76例，按简单数字法随机分为对照组和观察组，各38例，对照组给予谷维素治疗，观察组在对照组治疗基础上联合应用双歧杆菌四联活菌片治疗，观察比较两组疗效。结果观察组显效，有效，总有效率为，对照组显效，有效，总有效率为，观察组疗效显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（<0.05），且观察组消化道症状评分改善显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（<0.05）。结论双岐杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效确切，能有效改善患者临床症状，提高疗效，且无毒副作用。
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四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的观察
目的:探讨四联活菌联合思密达在小儿过敏性腹泻中的治疗效果.方法:选取在我院接受治疗的过敏性患儿100例作为研究对象,根据临床用药的不同将其分为对照组与研究组,对照组应用思密达治疗,研究组应用四联活菌、思密达联合治疗,对两组患儿止泻时间、退热时间与住院时间进行对比分析.结果:对照组患儿平均止泻时间为(4.13±0.51)d,平均退热时间为(2.08±0.71)d,平均住院时间为(9.83±1.05)d;研究组患儿平均止泻时间为(2.11±0.26)d,平均退热时间为(1.02±0.10)d,平均住院时间为(5.86±1.12)d,在止泻时间、退热时间与住院时间方面研究组明显短于对照组(p<0.05),差异存在统计学意义.结论:联合应用四联活菌、思密达治疗小儿过敏性腹泻,止泻效果显著,显著缩短患者住院治疗时间,疗效显著,值得在临床治疗中推广应用.
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四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的疗效观察
目的:探讨四联活菌与思密达联合用药在临床治疗中的应用效果.方法:选取我院2017年1月 ～2018年2月期间收治的98例小儿过敏性腹泻患儿作为研究对象,随机分为观察组(四联活菌联合思密达)和对照组(思密达)各49例,对比两组患儿的治疗恢复情况.结果:与对照组相比,观察组患儿的治疗有效率(95.92％>81.63％)相对更高(P<0.05),两组患儿的C反应蛋白(CRP)水平[(3.59±0.96)mg/L<(5.39±1.15)mg/L]、5-羟色胺(5-HT)水平[(398.16±55.74)μmol/ml<(439.12±69.91)μmol/ml]、白细胞介素4(IL-4)水平[(20.24±5.06)ng/ml<(35.18±7.45)ng/ml]、白细胞介素/6(IL-6)水平[(18.04±2.29)ng/ml<(24.55±4.13)ng/ml]水平相对更低(P<0.05)而腹泻[(3.92±1.18)d<(6.49±1.85)d]、发热[(1.31±0.32)d<(2.49±0.65)d]以及呕吐[(1.29±0.39)d<(2.45±0.58)d]等症状的消失时间相对更短(P<0.05).结论:四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻具有良好的疗效.
