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蛹虫草子实体中多糖含量测定方法的研究
目的 建立一种稳定、简便的蛹虫草子实体多糖含量的测定方法.方法 采用地衣酚比色法测定蛹虫草子实体中多糖含量,于660 nm处测定.结果 用此方法测定用葡萄糖的标准曲线其相关系数为0. 9998,平均加样回收率为100.6%,RSD值为1.79% .结论 该方法线性关系良好,准确,适用于蛹虫草子实体中多糖含量测定.
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植物多糖含量测定的方法学研究
目的 探讨一种比较准确、方便且易于操作的多糖测定的方法.方法 利用地衣酚-盐酸试液可与多糖中的己糖及其糖醛酸起显色反应 ,形成有色化合物,探讨了地衣酚-盐酸显色法的测定条件.结果 测定中显色的佳条件为:温度为100℃,反应时间为15min.提取和醇沉条件为:多糖提取的适条件为用1:10的水,在温度100℃,提取3次每次1h;多糖的适醇沉条件为醇沉浓度为75%,醇沉次数为3次.结论 此法准确、可靠、重现性较好,可用于蛹虫草子实体中多糖的含量测定.
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蛹虫草子实体中虫草素积累的条件优化
目的 研究提取方法、光照强度、温度及处理时间等单因素对虫草素含量积累的影响,以及光温条件对虫草子实体中4种活性成分累积的影响.方法 用高效液相色谱法检测,在单因素实验条件的基础上,进行了三因素三水平正交试验,优化利于虫草素积累的条件.结果 其优条件分别为为光照强度4000 lx,温度25℃,处理9 d.结论 综合光温条件对虫草子实体中4种活性成分累积的影响,适合蛹虫草子实体培养的光照强度2000~3000 lx,温度20~25℃.
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高效液相色谱法测定蛹虫草子实体正丁醇部位腺苷含量及特征图谱
目的:建立测定蛹虫草子实体正丁醇部位腺苷含量的高效液相色谱(HPLC) 析方法,并在此基础上初步建立正丁醇部位的特征图谱.方法:利用Angilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇5%～30%为流动相梯度洗脱,分析时间60 min,检测波长260 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃;对样品提取条件,萃取条件,流动相,检测波长等进行了系统优化设计.结果:测定了11个批次的蛹虫草正丁醇部位样品腺苷的含量平均值为0.536%,初步构建了蛹虫草子实体正丁醇部位HPLC特征图谱.结论:该方法准确简便,重复性好,可作为控制蛹虫草子实体正丁醇提取物内在的质量标准.
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酶法水解制备蛹虫草子实体活性多肽的研究
通过酶法水解制备蛹虫草子实体活性多肽获得佳水解工艺.对比单酶法和双酶法的水解效率,选用菠萝蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶为水解酶,以可溶性氮含量为指标,通过正交试验优化了两法佳酶解工艺.对比两法的佳酶解工艺,表明采用先加胃蛋白酶后加胰蛋白酶,水解条件为时间8h,温度42℃,底物浓度6％,加酶量2.5％的双酶法时,水解效率优.正交试验显示影响程度依次为底物浓度＞温度＞时间＞加酶量.
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蛹虫草子实体中多糖含量不同测定方法的比较
目的:选择一种准确、稳定、简便的蛹虫草子实体多糖含量测定的方法.方法:采用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法和地衣酚盐酸法测定蛹虫草子实体中多糖含量,分别对三种测定方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率进行比较.结果:地衣酚-盐酸法测定蛹虫草子实体多糖含量的精密度、稳定性、重复性、加样回收率优于其余两法.结论:该方法线性关系良好、准确,可用于蛹虫草子实体中多糖的含量测定.
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高效液相色谱法测定蛹虫草子实体中腺苷的含量
目的 建立测定蛹虫草子实体中腺苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水-甲醇(体积比85∶15),流速:1.2 mL/min;检测波长:260 nm. 结果 腺苷平均加样回收率为100.23%,RSD=1.43%.结论 该方法简便、准确,适用于该产品质量检验分析.
