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橘红痰咳颗粒抗炎功能的研究
目的 研究橘红痰咳颗粒的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法观察橘红痰咳颗粒的抗炎作用.结果 橘红痰咳颗粒能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和鸡蛋清所致的大鼠足跖肿胀,也能抑制大鼠棉球肉芽肿的形成.结论 橘红痰咳颗粒具有明显抗炎作用.
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橘红痰咳颗粒的质量分析
目的:建立橘红痰咳颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定柚皮苷的含量.结果:HPLC法测定柚皮苷线性范围为0.306～2.040μg,回归方程为Y=809963X+9014.8,r=0.9999;回收率为99.05％,RSD为1.28％.结论:所建立的方法快速,简便,准确,重复性好,专属性强,可用于橘红痰咳颗粒的质量分析.
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RRLC法同时测定橘红痰咳颗粒中苦杏仁苷和柚皮苷
目的 建立用快速高分离度液相色谱( RRLC)同时测定橘红痰咳颗粒(化橘红、苦杏仁、百部、水半夏、茯苓、白前、五味子、甘草)中苦杏仁苷和柚皮苷的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱；体积流量为2.0 mL/min;检测波长为207 nm;柱温为30℃；进样体积为2.5 μL.结果 样品中苦杏仁苷、柚皮苷在6min内完全分离并对其进行了定量测定,苦杏仁苷、柚皮苷进样量分别在0.041 68 ～0.4168μg、0.063 06～0.630 6 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率(n=6)分别为99.8％,101.0％:RSD分别为0.5％,1.0％.结论 RRLC法可大幅提高苦杏仁苷和柚皮苷的分析速度,同时减少了溶剂消耗,在多组分复杂体系的快速分析中仍然可以保持出色的分离重现性,可作为传统HPLC方法的一种更新、替代方法.
关键词： 快速高分离度液相色谱(RRLC) 橘红痰咳颗粒 苦杏仁苷 柚皮苷 定量测定 -
HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量
目的:建立以HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷含量的方法.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-水-醋酸(42:58:0.5)为流动相,检测波长:283nm,流速1.0ml·min-1.结果:柚皮苷在0.0803～0.6424μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.8%.结论:本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.
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橘红痰咳颗粒联合西药治疗慢性咳嗽临床观察
目的:观察橘红痰咳颗粒联合西药治疗慢性咳嗽的临床疗效.方法:将慢性咳嗽患者96例随机分为2组各48例,对照组给予氨溴索口服,观察组在对照组基础上给予橘红痰咳颗粒冲服,疗程均为2周.结果:对照组总有效率75.0％,观察组总有效率91.7％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).复发率对照组22.2％,观察组4.5％,观察组的复发率低于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:橘红痰咳颗粒联合西药可以提高治疗慢性咳嗽临床疗效,复发率低,副作用小.
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HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量
目的 研究橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm,5 μ m);流动相:甲醇-水(47:53);流速:1ml/min;检测波长:28 3nm;柱温:室温.结果 线性范围为0.306 μ g～2.040 μ g,回归方程为:Y=809963X+9014.8,r=0.9999;回收率99.05%,RSD为1.28%.结论 结果证明本方法简便易行,结果准确,重现性好,可用于橘红痰咳颗粒的质量控制.
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橘红痰咳颗粒制备工艺研究
目的 优选橘红痰咳颗粒的工艺参数.方法 采用正交试验,考察化橘红、苦杏仁的水蒸气蒸馏方法和水蒸气蒸馏后药渣与制水半夏等6味药材的水提工艺,分别以苦杏仁苷含量和出膏率为指标优选工艺参数.结果 佳提取工艺为化橘红、苦杏仁用水蒸气蒸馏,收集馏出液150mL,药渣与制水半夏等6味加水提取,第1次加水10倍量,第2次加水8倍量,每次2 h.结论 佳提取工艺简便、可行.
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HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量
目的 建立橘红痰咳颗粒中柚皮苷的HPLC含量测定方法.方法 Shim-pack ODS(250mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0ml/min,检测波长283nm.结果 在64～640ng范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9998平均加样回收率100.7%,RSD=1.76%(n=9).结论 方法简便、快速,精密度和稳定性良好,适合于橘红痰咳颗粒生产的质量控制.
