首页 > 文献资料
-
四逆散镇静催眠作用的药理学实验研究
目的 研究四逆散冻干粉对动物睡眠的影响. 方法 取小鼠160只,按照体重随机分为3组:空白组、模型组和四逆散冻干粉组. 灌胃药物12 g · kg-1 ,空白组给予等体积蒸馏水. 每天1次,连续7 d,阈剂量戊巴比妥钠制备小鼠睡眠模型;用多导睡眠描记术(PSG)和电刺激诱导大鼠失眠,脑电图(EEG)分析,确定四逆散冻干粉对正常及失眠大鼠睡眠时相的影响. 结果 与空白组比较,四逆散干粉可明显延长小鼠的睡眠时间( P<0.01 );能延长正常与失眠大鼠的总睡眠时间,在睡眠时相上主要表现为延长慢波睡眠第二期( SWS2 )和快速眼球运动睡眠( REMS). 结论 四逆散冻干粉能明显延长阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间.
-
四逆散冻干粉改善大鼠睡眠作用机制研究
目的 研究四逆散冻干粉改善大鼠睡眠作用机制.方法 按照随机数表法将SD雄性大鼠随机分为5组:空白对照组、阴性对照组、阳性对照组、四逆散冻干粉组,混合物组,每组10只.阴性对照组的大鼠灌胃0.9％ NaCl;阳性对照组的大鼠灌胃盐酸帕罗西汀溶液4.2 mg·kg-1;四逆散冻干粉组的大鼠灌胃四逆散冻干粉水煎液2.41 g,kg-1;混合物组灌胃混合物(辛弗林-芍药苷-柴胡皂苷C-甘草次酸=8.5∶1.0∶1.5∶6.5)206 mg·kg-1.每日灌胃1次,连续给药1周.用高效液相色谱(HPLC)法测定脑脊液移行成分.结果 四逆散冻干粉在脑脊液中除戊巴比妥钠成分外,并无血中移行成分的进入;给予四逆散冻干粉后,脑脊液中成分峰面积约是空白脑脊液峰面积的12.5倍;血清中四逆散的移行成分(辛弗林、芍药苷、柴胡皂苷C、甘草次酸)均可以使脑脊液中该内源性物质峰面积高于空白脑脊液峰面积,但不如四逆散整方作用;混和物组增高脑脊液中内源性物质峰面积是四逆散组的3.2倍,该内源性物质是5-羟色胺.结论 四逆散冻干粉是通过促进脑脊液中内源性物质5-羟色胺的分泌达到改善睡眠作用的.
-
HPLC指纹图谱分析血清中四逆散冻干粉的相似度
目的：研究四逆散冻干粉血清的高效液相色谱指纹图谱的相似度。方法用HPLC方法，色谱条件：Kromasil C18柱（4．6 mm ×250 mm，5μm），流速1．0 mL? min－1，柱温30℃，流动相A为乙腈；流动相B为pH＝3磷酸水，流动相A梯度洗脱（10％～90％乙腈），分析时间为150 min，采用高效液相指纹图谱方法，分析10批四逆散冻干粉血清样品。结果10批四逆散冻干粉血清样品，在240 nm处获得比空白血清多8个共有峰，四逆散冻干粉一次给药5 h后，产生了8个血中移行成分。相似度分析结果均在0．99以上。结论四逆散冻干粉血清的指纹图谱特征性及专属性强。
-
四逆散冻干粉中的柴胡皂苷C对小鼠睡眠影响的实验研究
目的 研究四逆散冻干粉中主要成分柴胡皂苷C对小鼠睡眠的影响.方法 将小鼠随机分成3组:空白对照组、模型组和给药组,四逆散冻干粉中有效成分柴胡皂苷C 12 g·kg-1经灌胃给予给药组;空白对照组、模型组均给予同体积的蒸馏水.于末次给药前8 h禁食,给药60 min后,腹腔注射50 mg·ks-1戊巴比妥钠,观察并记录翻正反射消失至恢复时间,即睡眠时间.结果 柴胡皂苷C可明显延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,与空白组比较具有极显著性差异(P<0.01).结论 四逆散冻干粉中有效成分柴胡皂苷C可延长阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,效果明显.
-
芍药苷改善睡眠作用机制研究
目的：研究四逆散冻干粉主要化学成分芍药苷改善睡眠的作用机制。方法取Wistar大鼠平分为4组（每组10只）：正常组、四逆散冻干粉组、白芍冻干粉组、芍药苷组。称取冻干粉20 g，加水溶解配成0．5 kg? L－1溶液，灌胃给药，正常组给予等体积蒸馏水。每天1次，连续7 d。用HPLC方法测定大鼠血清和脑脊液中移行成分。结果给予四逆散冻干粉主要化学成分芍药苷后，脑脊液中内源性物质峰面积约是空白脑脊液峰面积的12．5倍，表明芍药苷能明显促进脑脊液中内源性物质的分泌，从而达到改善睡眠作用，该内源性物质终确定为5－羟色胺。结论四逆散冻干粉主要化学成分芍药苷是通过促进脑脊液中内源性物质5－羟色胺的分泌达到改善睡眠作用。
-
四逆散冻干粉及其拆方镇静催眠作用的等效性研究
目的：研究四逆散冻干粉及其拆方对睡眠影响的等效性研究。方法用四逆散冻干粉与其拆方对阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间影响，研究其对睡眠的影响。结果四逆散冻干粉与其拆方可明显延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间，与空白组比较，差异有统计学意义（ P＜0.01）。四逆散整方组明显优于其拆方组（ P＞0.01）。结论四逆散冻干粉与其拆方在延长阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间上确实有效，且实验重现性较好。
-
四逆散对大鼠睡眠时相影响的实验研究
目的：研究四逆散冻干粉对大鼠睡眠的影响。方法将埋好记录电极的大鼠随机分为2组（每组15只），分别为四逆散冻干粉组（给药组）和空白组，每天保证给药组明暗交替12 h，术后恢复2 d 后，四逆散冻干粉4．95 g? kg-1连续灌胃给药7 d，空白组除灌胃给予蒸馏水外，其他处置方法同给药组。用脑电图分析并确定四逆散冻干粉对正常及失眠大鼠睡眠时相的影响。结果四逆散能延长正常与失眠大鼠的总睡眠时间，在睡眠时相上主要表现为延长慢波睡眠第2期（SWS2）和快速眼球运动睡眠（REMS），从而表明四逆散具有显著的改善睡眠作用。结论四逆散具有治疗失眠的作用。
-
四逆散冻干粉化学成分变化的研究
目的 采用RP-HPLC法分析四逆散冻干粉的化学成分变化,为其工艺控制和配伍规律提供可靠依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温28℃,流动相A为乙腈;B为磷酸水(pH=3),在检测波长为210 nm和240 nm条件下,构建四逆散冻干粉、缺味四逆散及单味药冻干粉的HPLC色谱图,分析其化学成分的变化.结果 四逆散冻干粉240 nm波长下高效液相色谱图21个成分峰中,确认了有2个组分来自柴胡,有3个组分来自白芍,有10个组分来自枳实,有5个组分来自甘草,1个组分为新物质.210 nm波长下高效液相色谱图24个成分峰中,确认了有1个组分来自柴胡,有4个组分来自白芍.有14个组分来自枳实,有5个组分来自甘草.结论 本方法稳定可控,可用于四逆散冻干粉指纹图谱测定,可全面地反映其化学成分变化.
-
基于5-HT能神经系统的四逆散冻干粉改善睡眠的作用机制研究
目的 基于5-HT能神经系统,探究四逆散冻干粉改善睡眠的作用机制.方法 分别观察四逆散冻干粉与5-HT前体物质5-HTP、5-HT拮抗剂PCPA、5-HT1A受体拮抗剂p-MPPI和5-HT2受体拮抗剂Ritanserin联用,对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响.结果 阈下剂量四逆散冻干粉联合5-HTP可协同延长戊巴比妥钠所致的小鼠睡眠时间(P＜0.05);阈剂量四逆散冻干粉对PCPA化小鼠睡眠时间缩短有对抗作用,PCPA亦可对抗四逆散冻干粉的催眠作用;5-HT1A受体拮抗剂可明显拮抗四逆散冻干粉的催眠作用(P＜0.01);四逆散冻干粉联合5-HT2受体拮抗剂,与单独给予四逆散冻干粉没有显著性差异.结论 四逆散改善睡眠作用主要依赖于5-HT的存在,且延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间与5-HT1A受体有关,与5-HT2受体无关.
-
四逆散冻干粉血清移行成分的分析研究
目的:研究四逆散冻干粉血清移行成分,为确定四逆散改善睡眠作用药效物质基础提供可靠的方法依据.方法:采用HPLC方法,梯度洗脱,测定了四逆散冻干粉血清移行成分.色谱条件为:Hypers订C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流速1.0 mL/min,柱温30℃,流动相A为乙腈;流动相B为0.05%磷酸水,流动相A梯度洗脱(10%～90%乙腈),分析时间为150 min.结果:四逆散冻干粉在连续给药7 d后血清中出现14种移行成分.结论:四逆散血清HPLC指纹图谱特征性及专属性强,可用于四逆散冻干粉血清移行成分的分析研究.
-
四逆散冻干粉工艺研究
目的 对四逆散冻干粉工艺的研究,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法 利用HPLC方法,梯度洗脱.色谱条件为:Kromasil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流速1.0ml/min,柱温30℃,流动相A为乙腈;流动相B为0.05％磷酸水,流动相A梯度洗脱(95％ ～ 86％乙腈),分析时间为25min.结果 加10倍量水,煎煮2次,每次1h,此工艺制备四逆散水煎液中芍药苷含量和干膏得率较高,过滤,合并滤液,减压浓缩至稠膏状,并于70℃水浴浓缩至0.4g(生药)/ml.采用先煎煮后冷冻干燥的工艺制备四逆散冻干粉,备用.工艺如下:-40℃制冷,-20℃保冻2h,-10℃保冻16h,20℃干燥5h,35℃二次干燥2h.此工艺条件下,获得的四逆散冻干粉冻型饱满,复水性好,呈淡黄色,网状疏松,水分小于1％.结论 根据上述结果,采用HPLC方法研究四逆散冻干粉的工艺,操作简单,可靠,重现性好,可作为四逆散药材质量控制的有效方法.
