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阿托伐他汀联合前列地尔对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的临床研究
目的 观察阿托伐他汀联合前列地尔对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PAH)患者的临床疗效及安全性.方法 选取我院呼吸内科收治的COPD合并PAH患者166例,随机分为对照组和试验组,各83例.对照组给予前列地尔注射液,每次10μg,每天1次,静脉滴注;试验组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙片,每次20 mg,每天1次,口服.2组患者均连续治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、6 min步行距离(6MWD)、肺动脉压(PAP)、肺功能指标、动脉血气分析指标及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.16％(74例/83例)和77.11％(64例/83例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的6MWD分别为(311.14±37.64)和(290.46±34.59)m,PAP分别为(37.75±4.58)和(45.65±5.22)mmHg,用力肺活量(FVC)分别为(3.37±0.36)和(2.94±0.33)L,第1秒用力呼气容积占用力肺活量之比(FEV1/FVC)分别为(63.57±7.26)％和(57.46±7.12)％,大呼气峰流速(PEF)分别为(5.73±0.38)和(4.96±0.64)L·s-1,动脉血血氧饱和度(SaO2)分别为(98.42±11.15)％和(90.03±11.77)％,氧分压(PO2)分别为(71.15±8.94)和(65.32±8.26)mmHg,二氧化碳分压(PCO2)分别为(41.63±5.11)和(50.83±6.29)mmHg,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应为恶心、呕吐、腹泻及注射部位疼痛,对照组的药物不良反应为恶心、呕吐、腹泻;试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.43％和6.02％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀联合前列地尔能明显降低COPD合并PAH患者的肺动脉压力,改善肺功能及动脉血气指标,临床疗效及安全性均较高.
关键词： 阿托伐他汀 前列地尔 慢阻肺合并肺动脉高压 肺动脉压力 肺功能 -
阿托伐他汀辅治慢阻肺合并肺动脉高压的效果观察
目的 观察阿托伐他汀辅治慢阻肺合并肺动脉高压的疗效.方法 选取医院2015年1月-2017年1月收治的慢阻肺合并肺动脉高压患者120例,按照随机数字表法分为研究组和对照组各60例,对照组进行常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀治疗,对比2组患者治疗前后的肺功能、肺动脉压、血清白介素-8(IL-8)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化情况.结果 治疗12周、24周后2组患者肺功能及肺动脉压均有改善,且研究组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗12周、24周后2组患者血清hs-CRP及IL-8水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀辅治慢阻肺合并肺动脉高压能有效降低患者的肺动脉压,改善肺功能,疗效较好.
关键词： 阿托伐他汀 慢阻肺合并肺动脉高压 肺功能 肺动脉压 炎性因子
