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前列地尔注射液联合二甲双胍片治疗糖尿病足周围神经病变的临床研究
目的 观察前列地尔注射液联合二甲双胍片治疗糖尿病足周围神经病变的临床疗效及安全性.方法 将85例糖尿病足周围神经病变患者随机分为对照组41例和试验组44例.对照组予以前列地尔注射液每次10μg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以二甲双胍每次0.25 g,tid,口服.2组患者均治疗1个月.比较2组患者的临床疗效,血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、成纤维细胞生长因子(FGF2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.18％(41例/44例)和73.17％(30例/41例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的VCAM-1分别为(580.99±50.64)和(706.99±72.05)ng·mL-,FGF2分别为(10.03±0.96)和(12.76±1.13) pg·mL-1,IL-6分别为(7.53±0.62)和(10.97±1.10)pg·mL-1,TNF-α分别为(9.75±1.01)和(13.82±1.22) pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组的药物不良反应主要有呕吐、腹泻、注射部位发红和腹胀,对照组的药物不良反应主要有呕吐、腹胀和注射部位瘙痒.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.18％和14.63％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 前列地尔注射液联合二甲双瓤治疗糖尿病足周围神经病变,其能显著降低患者血清VCAM-1、FGF2与相关炎症因子水平,且不增加药物不良反应的发生率.
关键词： 前列地尔注射液 二甲双胍片 糖尿病足周围神经病变 安全性 -
尼可地尔片联合二甲双胍缓释片治疗糖尿病足周围神经病变的临床研究
目的 观察尼可地尔片联合二甲双胍缓释片治疗糖尿病足周围神经病变的临床疗效及安全性.方法 将95例糖尿病足周围神经病变患者随机分为对照组47例和试验组48例.对照组予以二甲双胍每次0.5 g,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以尼可地尔每次5 mg,tid,口服.2组患者均治疗2个月.比较2组患者的临床疗效、血糖、神经传导速度,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.58％(43例/48例)和72.34％(34例/47例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的空腹血糖分别为(5.70±0.51)和(6.84±0.58)mmol·L-1,餐后2 h血糖分别为(9.12±0.87)和(10.23±0.81)mmol·L-1,正中神经运动传导速度分别为(55.15±7.23)和(49.48±4.78)m·s-1,腓总神经运动传导速度分别为(44.34±4.57)和(39.72±4.87)m·s-1,正中神经感觉传导速度分别为(50.32±5.29)和(46.31±4.89)m·s-1,腓总神经感觉传导速度分别为(43.12±4.38)和(37.89±4.33)m·s-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者发生的药物不良反应主要有头痛、胃肠道反应和恶心呕吐.试验组和对照组的总药物不良反应总发生率分别为12.50％和8.51％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 尼可地尔片联合二甲双胍缓释片治疗糖尿病足周围神经病变的临床疗效显著,其能有效改善患者的血糖和神经传导速度,且不增加药物不良反应的发生率.
关键词： 尼可地尔片 二甲双胍缓释片 糖尿病足周围神经病变 安全性评价 -
中药足浴在糖尿病足周围神经病变34例中的应用
目的：观察中药足浴改善糖尿病足周围神经病变的临床效果。方法：选择68例糖尿病足周围神经病变患者为研究对象，将其随机平均分为两组，观察组实施中药足浴治疗，对照组患者行常规足浴疗法，对比两组的治疗效果。结果：观察组治疗显效率为79.41％，治疗总有效率为97.06％；对照组治疗显效率为20.59％，治疗总有效率为64.71％，两组比较差异均具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：中药足浴治疗糖尿病足周围神经病变的临床效果显著，值得推广应用。
关键词： 中药足浴 糖尿病足周围神经病变 局部微循环
