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水杨柳根的化学成分
本文的目的是对水杨柳的根部进行化学成分研究, 采用硅胶柱色谱的方法分离和纯化化合物, 根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构.从水杨柳的根部分离得到了13个化合物, 包括1-羰基-油桐酸(1), 油桐酸(2), 3-乙酰氧基-油桐酸(3), 蒲公英赛酮(4), 蒲公英赛醇(5), 3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-28-酸甲酯(6), 3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-28-醇(7), 熊果酸(8), 羽扇豆醇(9), 乙酰氧羽扇豆醇酯(10), 臭矢菜素A(11), 大黄酚(12)和没食子酸(13).化合物1为新的蒲公英赛烷三萜类化合物, 化合物2～12均为首次从该植物中分离得到.并用MTT法测定了化合物1～3对AGZY 83-a和SMMC-7721细胞的抑制作用.证明化合物2对AGZY 83-a细胞有弱抑制作用(IC50 33.055 μg·mL-1).
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傣医药学与中医药学对水杨柳比较研究
傣医药学作为四大少数民族药学之一.其医药理论及用药方法有着固有的民族特色,而且相对独立.水杨柳在傣医药学中临床应用广泛.本文比较傣医药学和中医药学对水杨柳药用及炮制、化学成分、药性理论、临床应用等各方面的异同,希冀在保留各自特色的基础上,相互借鉴,拓宽临床应用,使之更好为临床病人服务;同时全面认识自然界药用植物,更有利于促进中药现代化.
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民族药水杨柳根提取物对肝硬化和CHF大鼠的利尿作用研究
目的:探讨水杨柳根D101树脂提取物对肝硬化大鼠和充血性心衰(CHF)大鼠的利尿作用.方法:水杨柳根水提液经D101大孔树脂吸附,50％乙醇洗脱,得水杨柳根D101树脂提取物(HRE).给药和分组:随机分组,每组10只,正常对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、HRE高中低剂量组(2.7g·kg-,1.8g·kg-,0.9g·kg-1).雄性SD大鼠,前7d饮用含苯巴比妥的饮用水,第8d背部i.h40％ CC14橄税油溶液,剂量4 mL·kg-1,以后每4d i.h1次,剂量减半;第59d始改为每4d i.h1次,直到第107d,制得肝硬化模型大鼠;用药4周后,测定6h尿量及血清ALT、AST水平.雄性SD大鼠,i.p3％戊巴比妥钠麻醉,剑突正下方腹部切口,打开腹腔,游离腹主动脉,用9#注射针头平行置于主动脉上,用4#手术线捆扎,然后抽走注射针头,使主动脉直径减少50％,关腹,抗感染,养至术后8w,制得CHF模型大鼠;用药4周后,测定6h尿量,以及尿中K+、Na+浓度.结果:肝硬化腹水大鼠中,与无药物干预的对照组比较,阳性药组和HRE高中剂量组能明显降低肝硬化大鼠的体重(P＜0.001),增加其6h排尿量(P＜0.01或P＜0.001);HRE高中剂量组能明显降低肝硬化大鼠的ALT水平和AST水平(P＜0.05或P＜0.01).CHF大鼠中,假性手术组和HRE高中剂量组的6h排尿量、尿中Na+和Cl-浓度都有显著增加(P＜0.05,P＜0.01或P＜0.001),但排出K+减弱(P＜0.05或P＜0.001).结论:水杨柳根的D101树脂提取物,其主要成分为水溶性黄酮、多糖和皂苷,对肝硬化腹水大鼠和充血性心衰大鼠有显著的利尿作用.
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《植物名实图考》中水杨梅与水杨柳的品种考证
目的 考证《植物名实图考》中3种水杨梅和1种水杨柳的品种与植物来源.方法 将《植物名实图考》中有关植物描述和附图与现代相关文献系统分析研究.结果 与结论 《植物名实图考》中记载的3种水杨梅和1种水杨柳均指不同品种,来源各异,应加以区别对待,不宜混淆.
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水杨柳根D101树脂提取物保肝降酶作用的实验研究
目的 研究水杨柳根D101树脂提取物(HRE)对肝损伤模型动物的保护作用.方法 取小鼠行连续灌胃给予50% 白酒30天制造酒精性肝损伤模型,于小鼠腹腔注射CCl4制造急性肝损伤模型,每周2次于大鼠腹腔连续注射CCl430天制造慢性肝损伤模型,然后分别测定各动物血清ALT和AST水平.结果 在酒精性和CCl4慢性肝损伤动物模型中,HRE高、中剂量组(小鼠为2.7 g/kg,1.8 g/kg;大鼠为3.9 g/kg,2.6 g/kg)均能显著降低血清ALT和AST水平(P<0.01或P<0.05);在CCl4急性肝损模型小鼠中,HRE高、中剂量组(2.7 g/kg,1.8 g/kg)也能显著降低血清ALT和AST水平(P<0.01或P<0.05).结论 水杨柳根的D101树脂提取物的主要成分为黄酮、多糖和皂苷,具有保肝降酶作用,且随剂量增加而增强.
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高效液相法测定水杨柳提取物中水柳皂苷的含量
目的 建立测定水杨柳提取物中水柳皂苷的高效液相色谱法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为HYPER-SILBDS-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μn);流动相为乙腈:水=75:25;流速为1.0 ml/min;检测波长为203 mm;柱温为30℃;柱压为10.0 MPa.结果 该方法 的线性范围为5～500μg/ml(r=0.999 8);平均加样回收率为99.44%,RSD为0.52%(n=15).结论 该方法 重现性好,精密度高,可用于水杨柳药材及其制剂的质量控制.
