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舒筋活络酒质量标准的研究
目的 建立舒筋活络酒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对续断、独活、白术、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,分离效果好.川续断皂苷Ⅵ在0.32～3.2μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.66%,RSD为1.68 %(n=6).结论 所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于舒筋活络酒的质量控制.
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HPLC法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量
目的:建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量.色谱柱为YMC-Pack(ODS-A,φ5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-1%乙酸(20:80);流速 1.0 mL·min-1;检测波长为 320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为0.038～1.216 μg,r=0.9997;回收率为97.41%,RSD为1.64%.结论:本法操作简便、结果准确,可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一.
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舒筋活络酒制备工艺的研究
目的:优选舒筋活络酒的浸渍提取工艺,确保制剂质量.方法:以川续断皂苷Ⅵ为指标对舒筋活络酒提取工艺进行考察,按制备工艺考察浸渍温度与时间对样品中川续断皂苷Ⅵ含量的影响.处方药材分别在模拟室温5℃,20℃.30℃条件下用白酒浸渍20,30,40,50,60 d,并采用HPLC法分别测定川续断皂苷Ⅵ的含量.结果:样品中川续断皂苷Ⅵ的含量随着浸渍时间的延长与温度的提高而升高.以浸渍时间60 d为例,室温5,20,30℃条件下样品中川续断皂苷Ⅵ的含量分别为57.42,84.80,89.35μg·ml-1,5℃时样品中的含量仅为30℃时的64.26%.结论:以浸渍法制备舒筋活络酒时,应根据生产时的温度适当调整浸渍时间,夏季以40～50 d,春秋季以50～60 d为宜,冬季不宜生产.
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HPLC法测定舒筋活络酒中羟基红花黄色素A含量
目的:建立舒筋活络酒中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为:Lichro=spher C18(150mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),检测波长403nm,流速1.0ml·min-1.结果:羟基红花黄色素A的回归方程为Y=3×10-5X+0.1032(r=0.999 9),线性范围0.33～3.31μg.平均回收率为100.6%,RSD为1.25%.结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准.
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HPLC法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ含量
目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为SunfireTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:川续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=166 564X+1 392.8,(r=0.999 8),线性范围0.32～3.2μg.平均回收率为98.66%,RSD为1.68%.结论:采用本法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量,其操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准.
