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阿加曲班注射液不同给药方法治疗慢性动脉闭塞症的疗效比较
目的观察并比较阿加曲班注射液不同给药方法对慢性动脉闭塞症患者的疗效及安全性.方法将26例患者随机分为A、B两组.A组(11例)给予阿加曲班注射液10 mg/次(10 mg/支),以250 ml葡萄糖注射液或生理盐水注射液稀释,2次/d,总疗程为4周.B组(15例)给予阿加曲班注射液20 mg/次,以250 ml葡萄糖注射液或生理盐水注射液稀释,2次/d;给药5 d后改为1次/d,再连用5 d,总疗程为10 d.观察两组用药后患肢冷感、麻木感、静息痛、间歇性跛行、溃疡等的改善情况及不良反应的发生情况.结果 A组治疗总有效率为72.7%(8/11例),B组为80.0%(12/15例).两组均无出血等严重不良反应发生.结论两种给药方法对中、重度慢性动脉闭塞症均有效;B组前5天的冲击治疗对重症溃疡患者的疗效更佳、见效更快且更经济;两种给药方法的安全性相同.
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阿加曲班注射液联合尿激酶治疗静脉血栓的临床观察
目的 探讨应用阿加曲班注射液联合尿激酶治疗静脉血栓的效果.方法 阿加曲班注射液40 mg溶于0.9%的氯化钠溶液250 ml中静滴,3小时内滴完,每日2次;每次滴完阿加曲班注射液组补液后接尿激酶25万u溶于0.9%的氯化钠溶液或5%葡萄糖液250 ml静滴,在2小时内滴完,每日2次.结果 128例经药物治疗,126例完全治愈,其中2例行下腔静脉滤器置入后行药物治疗,效果满意,2例下肢仍有不同程度水肿.结论 非手术治疗下肢深静脉血栓形成患者经使用阿加曲班注射液联合尿激酶治疗,治疗效果良好.
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RP-HPLC法测定阿加曲班注射液的含量
目的:建立测定阿加曲班注射液含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Venusil ASB C18,流动相为甲醇-0.002 5％冰醋酸溶液(pH值5.0)(50∶50),流速为0.8 ml/min,柱温为45℃,检测波长为259nm.以阿加曲班21位R/S异构体峰面积之和测定其含量.结果:阿加曲班21位R/S异构体的保留时间分别为38.01、40.49min,阿加曲班检测质量浓度线性范围为39.84～149.40 μg/ml(r=0.999 8),平均回收率为99.7％,RSD=0.64％.结论:建立的方法简便、准确、可靠、专属性强,可用于阿加曲班注射液的含量测定.
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丁苯肽软胶囊联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的疗效观察以及对血清IL-8水平的影响
目的探讨丁苯肽软胶囊联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的疗效观察以及对血清IL-8水平的影响。方法选取自2013年1月~2015年1月来我院接受治疗的急性脑梗塞患者110例为观察对象,随机分为治疗组和对照组,每组均有55例患者。治疗组予以丁苯酞软胶囊,200 mg/次,3次/d,疗程14 d,联合应用阿加曲班20 mg静脉泵入,2次/d,疗程7 d；对照组予以阿加曲班20 mg静脉泵入,2次/d,疗程7 d,同时均给予改善循环等常规治疗。分别采集患者治疗前和治疗后第7、14 d外周血标本,测定血清IL-8水平,同时对两组患者治疗前及治疗7 d、14 d进行神经功能缺损程度评分(NIHSS)。结果治疗组和对照组第7、14 d血清IL-8水平较治疗前降低(<0.05),且治疗组较对照组显著降低(<0.05)。两组患者NIHSS评分比较院治疗前NIHSS评分无显著性差异(<0.05)；治疗7 d后,神经功能均得到不同程度的改善,两组比较差异无统计学意义(<0.05)；治疗14 d后,两组神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(<0.05)。治疗组总有效率96.4%,对照组为85.4%,两组比较差异有统计学意义(<0.05)。结论早期联合应用丁苯肽、阿加曲班可明显降低急性脑梗死患者血清IL-8水平,明显改善神经功能缺失,未见明显不良反应。
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阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的疗效与观察
目的：探讨阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的护理方法与疗效。方法：选择80例急性脑梗死患者作为研究对象，在进行基础护理的基础上进行阿加曲班静脉滴注，并进行护理。结果：65例患者基本治愈，11例患者显著进步，3例患者进步，1例患者治疗无效，2例患者出现不良反应。结论：阿加曲班治疗急性脑梗死患者进行治疗有显著疗效，并且在治疗的过程中配合高效护理也很重要。
