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口腔癌癌周淋巴管变化与颈淋巴道转移
肿瘤转移的发生和程度受癌细胞本身的生物学特性和宿主等方面因素的影响和制约.关于癌细胞的生物学特性和宿主方面的某些因素已有不同程度的研究,有关淋巴道转移的过程和机制仍不十分清楚.目前已公认肿瘤原发灶内不含淋巴管,肿瘤细胞是通过侵入癌周的淋巴管而产生淋巴道转移的,癌周淋巴管的结构、形态、分布特点是影响恶性肿瘤淋巴道转移的重要因素.因此,我们复习了大量国内外文献并结合近些年的研究成果[1-12],就口腔癌癌周淋巴管变化特点及其与颈淋巴道转移的关系进行深入探讨和阐述.
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MMP-2和VEGF-CmRNA和蛋白表达改变与口腔癌淋巴转移关系的Meta分析
肿瘤淋巴转移是一个多步骤、多阶段复杂的过程,而细胞外基质的分解是关键的一步,能有效降解细胞外基质成分的酶类包括基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs),丝氨酸蛋白酶及胱氨酸蛋白酶.其中MMP-2是MMPs家庭主要成员之一,它可有效降解基底膜Ⅳ型胶原.细胞浸润入组织之后还必须进入淋巴管才能发生淋巴转移,VEGF-C(vascular endothelial growth factor-C)是新近才发现的淋巴管内细胞生长因子[1],由肿瘤细胞分泌,当它和其特异性配体结合后会促进癌周淋巴管的增生,利于癌细胞通过淋巴管扩散.口腔癌淋巴转移占口腔癌转移总数的80%以上,近研究MMP-2和VEGF-C表达改变与口腔癌淋巴转移关系的文献有很多,本文做一综述.
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肾透明细胞癌淋巴管新生与临床病理因素的关系
目的 探讨肾透明细胞癌淋巴管新生与临床病理因素的关系.方法 通过免疫组织化学染色方法利用D2-40来标记60例肾透明细胞癌患者标本中的淋巴管,利用光学显微镜测定癌周淋巴管密度(PLVD)并观察癌内淋巴管(ILVs)是否出现,评价PLVD及ILVs与临床病理因素的关系.结果 平均PLVD为16.89,按平均值分为两组进行相关性分析表明PLVD与远处转移(P=0.073)、淋巴结转移(P=0.758)、Fuhrman细胞核分级(P=0.866)和肿瘤T分期(P=0.653)无相关性,结果无统计学意义.ILVs的出现与远处转移(P=0.001)、淋巴结转移(P=0.017)及Fuhrman细胞核分级(P=0.002)有相关性,与肿瘤T分期(P=0.570)无相关性.结论 PLVD与临床病理因素包括远处转移、淋巴结转移、Fuhrman细胞核分级及肿瘤T分期无相关性;ILVs的出现与远处转移、淋巴结转移及Fuhrman细胞核分级有显著的相关性.