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人牙髓干细胞体外成骨向分化的实验研究
目的：探讨人牙髓干细胞在体外成骨向分化潜能。方法：用免疫磁珠法分选人牙髓干细胞并检测其干细胞表面标志物Stro-1、 CD29、 CD34、 CD44、 CD45、 CD90、 CD105的表达。体外诱导人牙髓干细胞向成骨细胞分化，通过碱性磷酸酶染色和茜素红染色观察成骨诱导后细胞的成骨活性和矿化结节形成情况，通过real-time PCR分析成骨相关基因ALP、col I、RunX2、OC的表达，未成骨诱导细胞作为对照。结果：人牙髓干细胞阳性表达间充质干细胞表面标志物Stro-1、 CD29、 CD44、 CD90、 CD105，阴性表达造血干细胞表面标志物CD34、CD45。成骨诱导5d、7d、14d ALP染色阳性，21d茜素红染色仅诱导组可见明显钙结节形成，对照组为阴性。成骨相关基因ALP、RunX2和Col I mRNA在成骨诱导早期高表达，OC mRNA在成骨诱导14d表达开始逐渐升高。结论：经磁珠分选纯化的人牙髓干细胞在成骨诱导条件下可向成骨细胞分化，形成钙盐沉积和矿化结节， ALP、col I、RunX2、OC参与了成骨向分化的过程。
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人龋病牙髓中P物质阳性神经纤维的免疫组化研究
目的:研究人龋病发病过程中牙髓P物质阳性神经纤维(Substance P SP)的变化特点,以了解牙髓局部免疫系统如何参与牙髓的各种病理改变,为临床选择保存活髓时机提供理论基础.方法:用免疫组织化学染色法标记不同程度的龋病牙髓中SP并进行定量研究.结果:各组牙髓中均存在SP阳性神经纤维,且数量随龋病进展而增多,各组间比较有显著差异(P＜0.05).结论:龋坏早期,牙髓SP神经纤维对龋源性刺激做出了反应,随着龋坏的发展局部免疫应答增强.提示SP阳性神经纤维可能参与了牙髓的炎症和修复过程.
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正常和龋病牙髓中von Willebrand因子阳性血管的研究
目的研究人龋病牙髓中von Willebrand因子阳性血管在龋病自然进程中的变化特点,为探讨牙髓局部微循环系统如何参与牙髓的各种病理改变提供理论基础. 方法用免疫组织化学染色的方法标记牙髓中血管内皮并进行定量研究. 结果正常及龋病牙髓中均存在阳性血管,随龋病进展,管壁增厚,管腔扩大,数目增多,各组间比较有显著性差异(P＜0.05). 结论血管内皮细胞通过分泌Ⅷ因子相关抗原,参与调节牙髓免疫应答和修复过程.
关键词： 龋病 人牙髓 von Willebrand因子 免疫组织化学染色 -
人龋病牙髓中降钙素基因相关肽阳性神经纤维的研究
目的研究人牙髓降钙素基因相关肽(calicitonin gene-related peptide CGRP)在龋病发展过程中的变化特点,为探讨牙髓局部免疫系统如何参与牙髓的各种病理改变提供理论基础.方法用免疫组织化学染色法标记牙髓中CGRP并进行定量研究.结果正常及龋病牙髓中均存在CGRP,牙髓CGRP阳性神经纤维的数量随龋病进展而增多,各组间比较有显著差异.结论正常牙髓中存在CGRP并与龋坏深度相关.龋坏早期,神经肽对龋源性刺激做出了反应,随着龋坏的发展,局部反应增强,提示CGRP可能参与了牙髓炎症修复过程.
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基质金属蛋白酶抑制剂-1、-2在人牙髓组织和细胞中表达的免疫组化研究
目的探讨基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1、-2)在人正常、炎症牙髓组织及体外培养的人牙髓成纤维细胞中的表达及其意义.方法采用免疫组织化学方法,观察TIMP-1、-2在体外培养的牙髓成纤维细胞和正常、炎症牙髓组织中的表达.结果 TIMP-1、-2在体外培养的人牙髓成纤维细胞呈阳性表达;TIMP-1在正常及炎症牙髓的成牙本质细胞及牙髓细胞表达阳性;TIMP-2在正常牙髓的成牙本质细胞及血管内皮细胞呈阳性表达,在炎症组织表达减弱;炎症区淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞TIMP-1、-2均未见阳性表达.结论 TIMP-1、-2在人牙髓成纤维细胞及牙髓组织均有表达,为进一步研究TIMP在牙髓组织中的作用机理提供实验依据.
关键词： 基质金属蛋白酶抑制剂-1、-2(TIM-1 2) 免疫组织化学 人牙髓 -
凝血酶受体在人牙髓组织和细胞中表达的免疫组化研究
目的:探讨凝血酶受体在人正常、炎症牙髓组织及体外培养的牙髓成纤维细胞中的表达及其意义.方法:体外培养人牙髓成纤维细胞,收集正常和炎症牙髓组织,采用免疫组织化学方法观察凝血酶受体在牙髓组织和细胞中的表达和分布.结果:体外培养的牙髓成纤维细胞可见受体强阳性表达,正常及炎症牙髓组织中成牙本质细胞层、牙髓细胞、血管内皮细胞均呈广泛的阳性表达,炎症区淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞染色为强阳性.结论 :人牙髓组织和体外培养的牙髓细胞均表达凝血酶受体,为进一步研究凝血酶在牙髓组织中的作用机理提供实验依据.
