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中药复方扶正强筋片治疗重症肌无力的前瞻性研究
目的 探讨复方中药制剂扶正强筋片治疗重症肌无力(MG)的有效性、安全性及使用时机.方法 收集2004-02-2004-04确诊的164例MG患者,随机分为A组(泼尼松+溴吡斯的明)、B组(泼尼松+溴吡斯的明+扶正强筋片)和C组(扶正强筋片),评估扶正强筋片的起效时间、疗效、使用时机及其不良反应.结果 单用扶正强筋片组于治疗后1个月左右起效,至观察终点有效率为46.9%;扶正强筋片在泼尼松减量或停药时能明显减少患者复发率,B组(10.5%)和C组(6.67%)复发率明显低于A组(31.3%)(P＜0.01),并能减少上呼吸道感染的发生率,且无明显不良反应.Osserman I型患者疗效与性别、年龄及伴发病无明显相关性.结论 单用扶正强筋片治疗MG疗效不肯定,但与泼尼松联用能减少不良反应发生,在泼尼松减量或者停药时可有效预防症状反跳.
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重症肌无力的中西医结合治疗
目的:观察中西医结合治疗重症肌无力(MG)的疗效.方法:确诊为MG的患者109例,分为对照组51例和中西组58例,在给予西药泼尼松及吡啶斯的明治疗的基础上,中西组同时增加中药复方扶正强筋片治疗.统计比较2组治疗后的总有效率、基本痊愈率、复发率及不良反应发生率.结果:治疗干预1年后,总有效率比较,2组差异无显著性意义,但痊愈及基本痊愈率比较,中西组明显高于对照组(P<0.05);复发率及不良反应发生率比较,中西组明显低于对照组(P<0.05).结论:中西药联合应用治疗MG能明显提高痊愈及基本痊愈率,降低复发率及不良反应率,是一种较好的治疗措施.
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中药加泼尼松治疗重症肌无力
目的: 研究中药加泼尼松治疗重症肌无力(MG)的疗效分析和乙酰胆碱受体抗体(AchRab)的变化.方法: ①采用硫酸蒽酮法对中药制剂进行多糖含量测定.② 132例MG患者随机分为观察组66例采用中药扶正强筋片加泼尼松治疗; 对照组66例应用泼尼松治疗, 均观察3个月.治疗前后进行临床疗效分析和AchRab测定.结果: ①扶正强筋片每片多糖含量不低于6.0 mg.②临床疗效分析, 观察组和对照组治疗前后比较差异均有显著性, 分别P＜0.01和P＜0.05;观察组痊愈和基本痊愈63.64%.对照组27.27%, 2组比较差异有显著性, P＜0.05.结论: 以多糖为指标制定扶正强筋片制剂的质量标准切实可行;扶正强筋片加泼尼松治疗MG有较好的协同作用, 能提高疗效, 减少泼尼松的用量、疗程和复发.
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扶正强筋片质量标准研究
目的 制定扶正强筋片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的乌头碱进行限量测定,对黄芪、麻黄和升麻进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行定量分析.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芪甲苷含量在1.952～9.760 μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为101.54%,RSD=2.64%.结论 该法可用于扶正强筋片的质量控制,方法 可靠、实用.
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷含量
目的 建立扶正强筋片中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量,色谱条件:Licrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(34:66),流速为0.8 mL·min-1,蒸发光散射检测气载气流速1.6 L·min-1,检测器漂移管温度为49 ℃,增益为4.结果 黄芪甲苷在0.052~1.034 mg· mL-1范围内线性关系良好,加样回收率分别为102.2%(RSD＝1.00%,n＝3),99.1%(RSD＝1.36%,n＝3),102.4%(RSD＝1.49%,n＝3).结论 该方法准确、重复性好,可用于测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量.
关键词： 扶正强筋片 黄芪甲苷 HPLC-ELSD法 含量测定
