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黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤BCL-10蛋白表达及其与API2-MALT1融合基因的关系
目的 探讨MALT淋巴瘤中BCL-10蛋白核表达与API2-MALT1融合基因的关系.方法 对86例MALT淋巴瘤进行回顾性研究,采用SP法检测BCL-10的表达,RT-PCR检测API2-MALT1融合基因.结果 10例桥本甲状腺炎均表达BCL-10于胞浆,86例MALT淋巴瘤患者中,42例(48.8%)同时表达BCL-10于胞核和胞浆,35例(40.7%)检测出API2-MALT1融合基因.BCL-10核表达的检出与API2-MALT1融合基因具有相关性(r=0.374,P=0.000).结论 MALT淋巴瘤中BCL-10蛋白的核表达与API2-MALT1融合基因相关.
关键词： MALT淋巴瘤 BCL-10 API2-MALT1融合基因 -
胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤BCL-10的表达
目的探讨BCL-10蛋白在胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALToma)中表达的意义.方法应用CD20、CD79a、CD3、CD45RO、CD23、CD5、CD10单克隆抗体对43例胃肠道MALToma进行检测,其中25例为经典MALToma(MALToma-LG),临床为惰性;18例为伴有少数大细胞转化的MALToma(Transformed MALToma).用SABC免疫组化的方法检测瘤细胞BCL-10蛋白的表达.结果在25例惰性MALToma标本中10例为BCL-10核阳性,1例为BCL-10核与浆同时阳性,3例为瘤细胞浆阳性,11例为阴性;在18例转化的MALToma中7例为BCL-10核阳性,1例为BCL-10核与浆同时阳性,2例为瘤细胞浆阳性,8例为阴性.BCL-10核阳性在胃肠道MALToma中的出现率较高,达44.2%.结论BCL-10在胃肠道MALToma中发生率较高,该高发生率与肿瘤的发生或演进可能有一定的相关性.
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MALT淋巴瘤中bcl-10与NF-κB的表达及其意义探讨
目的 研究在黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(extranodal marginal zone B cell lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue,MALT淋巴瘤)中bcl-10核表达和NF-κB/p65活化的关系,探讨bcl-10核表达对MALT淋巴瘤发生的价值.方法 收集不同部位MALT淋巴瘤74例(包括29例胃、16例肠、15例眼眶、8例肺、2例唾液腺、1例甲状腺、1例唇、1例胸腺和1例附睾),用免疫组化EnVision法检测bcl-10 和NF-κB /p65的表达.结果 在74例MALT淋巴瘤中,bcl-10的阳性率为94.6%(70/74),其中胞质阳性率为52.7%(39/74),胞核阳性率为41.9%(31/74);NF-κB/p65的阳性率为100%(74/74),其中细胞质阳性率47.3%(35/74),细胞核和细胞质共同阳性率占52.7%(39/74).统计结果显示bcl-10核阳性与NF-κB核表达间有显著相关性(P<0.001).结论 在MALT淋巴瘤中,bcl-10核表达对NF-κB活化有显著影响,可能是促进细胞增生、导致肿瘤形成的重要因素.
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BCL-10和PCNA在胃粘膜相关淋巴瘤中的表达及其临床病理意义
目的 探讨BCL-10、PCNA在胃MALT淋巴瘤中的表达及其在肿瘤发生、发展及预后判断中的意义.方法 采用EnVision二步法进行免疫组化检测,分析60例胃MALT型淋巴瘤临床病理特点和免疫组化BCL-10、PCNA的表达情况.结果 BCL-10核阳性率在淋巴结被累及与未被累及两组间差异非常显著(P＜0.01);BCL-10核阳性率在肿瘤局限于黏膜和黏膜下层与浸润肌层至浆膜层两组间差异非常显著(P＜0.01);BCL-10核阳性率在不同的临床分期各组间差异显著(P＜0.05);PCNA的表达强度随着肿瘤恶性程度的增强而增强,PCNA的表达程度与肿瘤的恶性程度有关.结论 BCL-10核表达提示肿瘤的侵袭性增强,可能单纯抗HP治疗无效.PCNA可能是诊断恶性淋巴瘤,评价其生物学行为的可靠指标,并对肿瘤的预后有较好的判断价值.
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肝细胞肝癌中bcl-10基因突变的研究
目的 研究bcl-10 基因在早期和进展期人肝细胞肝癌中的突变频率.方法 提取46例新鲜肝癌及癌周组织的基因组DNA,应用聚合酶链式反应-单链构像多态性分析(PCR-SSCP)方法,研究bcl-10 基因3个外显子的突变情况,并对每个外显子随机抽取6例突变样本进行测序分析.同时分析bcl-10 基因突变与血清甲胎蛋白(AFP)水平以及肝癌大小的关系.结果 46例肝细胞肝癌中共检测到外显子1突变26例,占56.5%,6例测序样本中有5例表现为第5744位C→G颠换突变;外显子2突变25例,占54.3%,6例测序样本中有4例表现为第11311位T碱基缺失突变;外显子3突变21例,占45.7%,6例测序样本皆表现为第14116位C→T转换突变.统计分析表明bcl-10突变和血清AFP以及肝癌大小无相关性.结论 bcl-10 基因在肝癌中突变频率较高.
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胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤中bcl-10、survivin的表达及意义
目的 检测胃肠粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中凋亡抑制基因bcl-10和survivin的表达,探讨其在MALT淋巴瘤的发生发展和恶性转化中的意义.方法 应用免疫组织化学SP法对71例胃肠粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤,20例胃肠粘膜相关淋巴组织,20例胃肠弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)进行bcl-10、survivin标记.结果 bcl-10、survivin在71例胃肠粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤,20例胃肠粘膜相关淋巴组织,20例胃肠DLBCL实验组中表达分布有显著临床意义.71例胃肠粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中84.5%(60/71)表达bcl-10蛋白,21.1%(15/71)表达Survivin蛋白.bcl-10、survivin两个标记物在MALT淋巴瘤中阳性表达差异有统计学意义(P＜0.05).结论 bcl-10在胃肠MALT淋巴瘤发生发展的上游起作用,主要与基因的异位,突变,诱导凋亡抑制等有一定的关系;Survivin在胃肠MALT淋巴瘤的恶性转化中起作用.本文结果推测bcl-10,Survivin可作为胃肠MALT淋巴瘤早期诊断和判断其恶性转化的有用标记物.
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胃肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理分析
目的:探讨胃肠道黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床病理特点以及bcl-l0和bcl-2蛋白在MALT淋巴瘤中表达的意义.方法:对46例胃肠MALT淋巴瘤进行临床病理分析,运用免疫组织化学方法检测bcl-10和bcl-2在肿瘤中的表达.结果:46例MALT淋巴瘤男女发病之比为1.87:1,平均年龄53岁.组织学以单核样B细胞克隆性增生为主,伴淋巴上皮病变,少数有大细胞转化.免疫组化bcl-10在不同临床分期,恶性度及复发转移组中胞核阳性的表达率分别为28.13%,70%,75%;72.5%,83.3%;33.33%,71.4%.其表达均存在显著性差异(P＜0.05).bcl-2在各组中的阳性表达率分别为53.13%,60%,50%;77.5%,50%;77.78%,46.43%.除不同临床分期组外(P＞0.05),其表达均存在显著性差异(P＜0.05).结论:胃肠道MALT淋巴瘤是一种低度恶性淋巴瘤,具有特殊的病理组织学形态.MALT淋巴瘤中bcl-10胞核及bcl-2的表达对于肿瘤的发生发展以及复发转移有着重要的意义.
关键词： 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 BCL-10 Bcl-2 免疫组化
