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奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌近期疗效观察
目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合希罗达(Xeloda)在治疗晚期胃癌中的作用.方法:L-OHP 130 mg/m2,静脉滴入,d1,Xeloda 2 500mg/m2,早晚各服1次,连服14 d,21 d重复.结果:21例患者中,CR 1例,PR 12例,NC 5例,PD3例,RR 61.9%.毒副反应主要为外周神经损害、手足综合征、恶心和呕吐,患者均可耐受.结论:L-OHP联合希罗达方案治疗晚期胃癌具有较好的疗效,能显著提高患者的生存质量.
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希罗达术前化疗对胃肠道肿瘤组织TP表达及血管生成的影响
目的:探讨术前希罗达治疗的适宜时间及其临床意义.方法:胃肠道恶性肿瘤患者105例,根据术前口服希罗达治疗至手术时间的不同分组.A组(0d,对照组)为同期住院手术且术前未进行任何治疗的胃癌、大肠癌患者;B组(3d组);C组(1周组);D组(2周组);E组(2月组).术后标本进行TP、CD34免疫组织化学标记,检测其胸苷磷酸化酶(TP)表达及微血管密度(MVD).结果:术前口服希罗达治疗各组TP表达阳性率和MVD均较对照组降低,TP表达阳性率和MVD在D组降低显著,分别为40.9%和(25.6±5.7),而在A、B、C、E组分别为80%,(50.5±4.0);71.4%,(45.3±5.1);60.9%,(35.0±3.0);42.9%,(23.1±6.6),AB组间及DE组间差异无统计学意义.结论:希罗达术前化疗能使TP活性降低,随着服药时间延长,肿瘤组织中TP表达呈进行性减少,2周达到低水平,其抑制肿瘤血管生成作用也发挥至大,服药适宜时间为2周.
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希罗达治疗复发转移乳腺癌的临床研究
目的评价希罗达(xeloda)单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法希罗达单药每天2 510 mg/m2,分早晚2次口服,连续服用2周,休息1周为一个周期.每例患者至少进行1个周期的治疗.结果 22例可评价疗效和不良反应的患者中,无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)8例,总有效率36.4 %.病情稳定(SD)10例,病情进展(PD)4例,临床获益患者(CR+PR+SD)18例(81.8 %).蒽环类及紫杉类治疗失败患者的有效率为30.0%～33.3%.常见不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、厌食、疲劳,少数患者出现口炎、头晕、腹泻和胸闷.36.4%的患者有轻～中度贫血和白细胞下降,1例Ⅳ度骨髓抑制,个别患者胆红素和丙氨酸转氨酶轻度升高.结论希罗达是治疗复发转移乳腺癌患者有效的药物,尤其是对蒽环类及紫杉类治疗失败的患者仍有效.治疗过程中患者耐受好,不良反应轻.
