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TPA或TPS联合蛋白芯片检测系统对原发性肝癌的诊断价值
目的:研究组织多肽抗原(tissue polypeptide antigen, TPA)或组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen, TPS)联合蛋白芯片检测系统对原发性肝癌(primary hepatic cancer, PHC)的诊断价值.方法:用C-12蛋白芯片检测系统测定分析50例PHC患者、34例肝硬化患者、32例肝炎患者以及42例正常人体血清中6种常见肿瘤标志物(CA199、CEA、CA242、AFP、CA125及CA153)的水平,同时应用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测TPA和TPS的水平.结果:C-12蛋白芯片对PHC的敏感性为86.0%,特异性为72.2%.应用ROC曲线确定TPA和TPS的佳切割值分别为2.0 μg/L和180 U/L.在此切割值下,TPA和TPS对PHC的敏感性为80.0%和72.0%,特异性为73.0%和75.7%.TPA或TPS联合C-12蛋白芯片可以将PHC的诊断敏感性提高至92.0%～94.0%,对临床Ⅰ、Ⅱ期PHC的敏感性分别达到77.8%和66.7%,但特异性下降至58.3%～61.1%.结论:TPA或TPS联合C-12蛋白芯片可以提高PHC诊断的敏感性和阴性预测值,减少漏诊率,并且对PHC的早期诊断具有一定的意义.由于该法特异性及阳性预测值偏低,所以更适合于无明显症状的门诊患者和PHC高危人群的筛查.
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佛波酯对食管癌EC9706细胞NDRG1表达及细胞增殖影响的研究
目的:探讨12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)作用于食管癌细胞EC9706后,对NDRG1mRNA表达、细胞增殖、细胞周期的影响.方法:采用50nmol/L的TPA作用于EC9706 细胞,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期的变化,原位杂交法检测NDRG1 mRNA水平.结果:TPA能上调NDRG1mRNA水平,抑制EC9706细胞增殖,细胞周期发生G1→S期阻滞.结论:TPA可能通过上调NDRG1 mRNA的表达而抑制EC9706增殖,促进其分化.
