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小儿颅内非典型性畸胎样/横纹肌样瘤8例报道及文献复习
目的 通过探讨颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤(ATRT)的治疗方案提高对该病的认识.方法 对8例ATRT病例临床资料进行回顾性分析并复习相关文献.结果 8例患儿中男6例,女2例;中位年龄2.04(1.58 ~ 14)岁,其中7例年龄<3岁;8例患儿影像学均提示为颅内巨大占位,直径>4cm,发生于额部4例,小脑3例,侧脑室1例;均行手术切除治疗,术后病理确诊,5例单纯手术治疗,3例手术结合化疗或放疗治疗;随访时间2 ~10个月,6例复发,复发时间为术后3周~6个月.结论 颅内ATRT多发生于3岁以下婴幼儿、侵袭性强、预后差,手术后及时进行放疗+强化疗等联合治疗可明显改善ATRT预后,提高长期生存率.
关键词: 非典型畸胎样/横纹肌样瘤 儿童脑瘤 放疗 化疗 -
儿童脑干肿瘤
脑干肿瘤儿童期较成人常见,有人估计儿童脑干肿瘤的发病率为成人的9~10倍(1).Ingraham等的313例儿童脑瘤中脑干肿瘤占30例(9.6%);Jackson等的273例儿童脑瘤中,脑干肿瘤为24例(8.8%);我院23年(1955~1978)中共收治经手术、病理或造影证实的儿童颅内肿瘤(年龄在15岁以下)1,361例,其中脑干肿瘤占96例(7.1%).现将儿童脑干肿瘤的临床特点作一介绍.
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貌似血管病的儿童脑肿瘤
脑瘤卒中多见于中老年人,儿童少见.我科收2例经手术及病理证实的儿童脑瘤卒中患者,临床表现颇似脑血管病,现报告如下:
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儿童中枢神经系统恶性肿瘤诊断与治疗
儿童脑瘤是儿童期常见的恶性实体肿瘤,由一组异质性的疾病组成.其中髓母细胞瘤,幕上原始神经外胚叶肿瘤(SPNET)和原发中枢生殖细胞瘤(CNS GCT)是常见的儿童青少年中枢神经系统恶性肿瘤.这些胚胎源性肿瘤对放疗化疗较敏感,手术联合放疗和化疗是标准的治疗.然而,全中枢放疗可导致生长发育迟缓和内分泌功能异常.国外已进行大量的联合化疗减少放疗剂量方面的临床研究.本文主要是复习有关儿童髓母细胞瘤、幕上原始神经外胚叶肿瘤和原发中枢生殖细胞瘤的临床研究及诊断和治疗的进展.
关键词: 儿童脑瘤 髓母细胞瘤 中枢神经系统原始神经外胚叶肿瘤 原发中枢神经系统生殖细胞瘤 手术 化疗 放疗