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假丝酵母菌性阴道炎联合治疗的疗效分析
目的：了解制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α2b栓治疗假丝酵母菌性阴道炎的疗效，为临床用药提供参考。方法选择2010年7月－2014年6月就诊的假丝酵母菌性阴道炎患者152例，其中，初发性患者85例、复发性患者67例，将初发性患者随机分为初发性观察组46例和初发性对照组39例；将复发性患者随机分为复发性观察组37例和复发性对照组30例；给予初发性观察组和复发性观察组制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片和重组人干扰素α2b栓；给予初发性对照组和复发性对照组克霉唑栓；采集患者的阴道分泌物标本进行菌种鉴定和药敏试验，治疗两个疗程后评价疗效。结果从患者标本中检出157株假丝酵母菌，构成比高的为白色假丝酵母菌，占66．88％；白色假丝酵母菌对两性霉素B、制霉菌素、伏立康唑、氟胞嘧啶的耐药率均＜10．00％；初发性观察组的治愈率67．39％，总有效率95．65％，与初发性对照组的差异均无统计学意义；复发性观察组的治愈率21．62％，总有效率81．08％，均高于复发性对照组（ P＜0．05）。结论制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α2b栓，可有效治疗假丝酵母菌性阴道炎。
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派特灵联合重组人干扰素α2b栓治疗老年低度宫颈上皮内瘤变的临床研究
目的 观察派特灵联合重组人干扰素α2b栓治疗老年低度宫颈上皮内瘤变(CIN)的临床疗效及安全性.方法 将48例老年低度CIN患者随机分为对照组24例和试验组24例.对照组予以重组人干扰素α2b栓1.0 ×105 U,每2天1次,睡前置于阴道后穹隆;试验组在对照组治疗的基础上,加用派特灵0.5mL,qd,局部湿敷,1个月后改为每2天1次.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、血清脂肪细胞因子Chemefin、白细胞介素-10(IL-10)、IL-18水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的有效率分别为83.34％(20/24例)和54.17％(13/24例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照血清Chemeri分别为(939.47±104.43),(1204.54±115.34) ng·L-1;IL-10分别为(210.47±30.06),(262.45±29.77) pg·mL-;IL-18分别为(181.23±22.34),(235.34±23.17)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组的药物不良反应为局部轻微疼痛,对照组的药物不良反应为一过性低热,2组患者的药物不良反应发生率均为4.17％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 派特灵联合重组人干扰素α2b栓治疗老年低度CIN的临床疗效显著,其能够显著降低患者的血清Chemerin、IL-10和IL-18水平,且不增加药物不良反应的发生率.
关键词： 派特灵 重组人干扰素α2b栓 宫颈上皮内瘤变 安全性 -
重组人干扰素α2b栓联合硝夫太尔制霉菌素软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床研究
目的 探讨重组人干扰素α2b栓联合硝夫太尔制霉菌素软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的效果.方法 选择2015年5月～2016年4月我院收治复发性外阴阴道假丝酵母菌病120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.对照组采用硝夫太尔制霉菌素软胶囊联合氟康唑分散片治疗;观察组采用重组人干扰素α2b栓联合硝夫太尔制霉菌素软胶囊治疗,观察两组治疗效果.结果 观察组和对照组的总有效率分别为96.7％和71.7％,观察组优于对照组(P＜0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为1.7％和11.7％,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组停药3、6个月后的复发率(0、3.3％)均明显低于对照组(10.0％、25.0％)(P＜0.05).结论 重组人干扰素α2b栓联合硝夫太尔制霉菌素软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病有助于提高治疗效果,降低不良反应和复发率,疗效显著.
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重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈HPV感染的临床观察
目的 探讨重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈HPV感染患者的临床效果及安全性.方法 收集2016年1月至12月治疗的宫颈HPV感染患者40例,采用重组人干扰素α2b栓联合微波治疗,连续治疗3个疗程.结果 40例患者第1疗程结束治愈9例、好转5例、无效26例、患者宫颈柱状上皮移位面积均缩小;第2疗程结束治愈17例、好转8例、无效15例、患者宫颈柱状上皮移位面积缩小均>50％;第3疗程结束治愈28例、好转7例、无效5例、35例患者宫颈表明光滑、柱状上皮移位消失.所有患者治疗期间均未见明显不良反应.结论 重组人干扰素α2b栓联合微波治疗加快了宫颈HPV感染的清除速度,临床治疗效果满意,安全性高.
关键词： 重组人干扰素α2b栓 微波治疗 人乳头瘤病毒 -
三联药物治疗宫颈鳞状上皮内瘤变患者LEEP术后高危型HPV持续感染的效果
目的 采用匹多莫德配伍利巴韦林片及重组人干扰素α2b栓三联药物治疗宫颈鳞状上皮内瘤变(CIN)患者宫颈高频电波刀电圈切除术(LEEP)后高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)持续感染的临床效果.方法 选取2014年6月至2015年12月在安徽省妇幼保健院宫颈疾病中心就诊、经宫颈疾病三阶梯筛查联合第二代杂交捕获实验(HC-2)证实CIN病变合并HR-HPV感染,行LEEP术、术后1年仍为HR-HPV持续感染者,共70例患者,按随机数字表法分为对照组与试验组,每组35例.试验组采用匹多莫德配伍利巴韦林片及重组人干扰素α2b栓三联药物治疗,对照组仅使用重组人干扰素α2b栓治疗.两组患者均在停药3个月后进行液基细胞学检测(TCT)、HC-2检查.结果 药物治疗3个月后,两组患者TCT结果差异有统计学意义(χ2=8.403,P=0.038);对照组复查HR-HPV阳性率高于试验组,差异有统计学意义(χ2=4.629,P=0.031);对照组、试验组患者病毒DNA载量分别为(19.14 ±62.07)和(0.96 ±2.67),两组差异无统计学意义(t=9.056,P=0.004).结论 匹多莫德配伍利巴韦林片及重组人干扰素α2b栓三联药物治疗能有效降低HR-HPV持续感染,值得推广应用.
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重组人干扰素α2b栓在猕猴体内的药动学
目的:制备重组人干扰素α2b直肠局部给药的栓剂,并考察其栓剂给药猕猴体内的生物利用度.方法:应用脂肪酸甘油酯Suppciore BM为基质,以Triton X-100为促吸收剂,制备重组人干扰素α2b栓.以栓剂在猕猴体内的吸收情况为指标,考察重组人干扰素α2b栓处方的使用剂量和有效性.结果:重组人干扰素α2b栓活性成分5倍于注射剂剂量,在猕猴体内吸收好,其AUC_栓/AUC_注为74%,故当重组人干扰素α2b栓的规格设定为临床注射剂给药剂量的5倍时,其在猕猴体内的吸收速度和程度与注射剂相当.结论:重组人干扰素α2b栓可增强患者的顺应性.
关键词： 重组人干扰素α2b栓 猕猴体内吸收 药动学 -
四环素联合重组人干扰素α2b栓治疗细菌性阴道病临床观察
目的:探讨四环素联合重组人干扰素α2b栓治疗细菌性阴道病的疗效.方法:对在本院就诊的单纯诊断为细菌性阴道病患者208例,随机分为两组,观察组108例,用四环素联合重组人干扰素α2b栓治疗.对照组100倒,用四环素治疗,观察并比较两组治疗结束后1周的有效率,并于下次月经干净3天复查各组的复发率.结果:治疗结束后1周,观察组有效率93.52%,对照组85%,复查复发率:观察组13.89%,对照组25%,两组比较,差异有显著性(p<0.05).结论:四环素联合重组人干扰素α2b栓治疗细菌性阴道病疗效好,复发率低,安全,有效.
关键词： 阴道内环境 重组人干扰素α2b栓 四环素 细菌性阴道病 -
重组人干扰素α2b栓与氟康唑联用治疗复发性念珠菌性阴道炎临床研究
目的：探讨重组人干扰素α2b栓与氟康唑联用治疗复发性念珠菌性阴道炎临床效果。方法选取复发性念珠菌性阴道炎240例，采用随机抽样方法分为对照组（120例）和联用治疗组（120例）；其中对照组采用氟康唑口服给药，联用治疗组在此基础上加用重组人干扰素α2b栓阴道给药；比较两组患者临床改善显效率、总有效率，临床症状、体征改善时间及随访复发率等。结果联用治疗组患者临床改善显效率和总有效率显著高于对照组（χ2＝18.159，13.905，P＝0.000，0.003）；联用治疗组患者临床症状、体征改善时间显著少于对照组（t＝2.108，P＝0.035）；同时联用治疗组患者随访复发率显著低于对照组（χ2＝14.163，P＝0.002）。结论与氟康唑单用相比，重组人干扰素α2b栓与氟康唑联用治疗复发性念珠菌性阴道炎在改善临床症状、体征，缩短病程，降低复发风险方面优势明显。
关键词： 重组人干扰素α2b栓 氟康唑 复发性念珠菌性阴道炎 -
重组人干扰素α2b栓联合利普刀治疗52例宫颈癌前病变合并HPV感染患者的疗效观察
目的 探讨重组人干扰素α2b栓联合利普刀治疗宫颈癌前病变(CIN)合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者临床疗效.方法 选取CIN合并HPV感染患者104例,采用随机抽签法分组,各52例.对照组采取利普刀治疗,观察组于对照组基础上加用重组人干扰素α2b栓.统计两组临床疗效、治疗前后HPV病毒载量及治疗后转阴率.结果 观察组总有效率92.31％较对照组65.38％高(P<0.05),观察组HPV转阴率86.54％较对照组51.92％高(P<0.05).结论 CIN合并HPV感染患者采取重组人干扰素α2b栓与利普刀联合治疗能显著提高临床疗效,减少HPV病毒载量,并可有效提高其转阴率.
关键词： 重组人干扰素α2b栓 利普刀 宫颈癌前病变
