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假丝酵母菌性阴道炎联合治疗的疗效分析
目的：了解制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α2b栓治疗假丝酵母菌性阴道炎的疗效，为临床用药提供参考。方法选择2010年7月－2014年6月就诊的假丝酵母菌性阴道炎患者152例，其中，初发性患者85例、复发性患者67例，将初发性患者随机分为初发性观察组46例和初发性对照组39例；将复发性患者随机分为复发性观察组37例和复发性对照组30例；给予初发性观察组和复发性观察组制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片和重组人干扰素α2b栓；给予初发性对照组和复发性对照组克霉唑栓；采集患者的阴道分泌物标本进行菌种鉴定和药敏试验，治疗两个疗程后评价疗效。结果从患者标本中检出157株假丝酵母菌，构成比高的为白色假丝酵母菌，占66．88％；白色假丝酵母菌对两性霉素B、制霉菌素、伏立康唑、氟胞嘧啶的耐药率均＜10．00％；初发性观察组的治愈率67．39％，总有效率95．65％，与初发性对照组的差异均无统计学意义；复发性观察组的治愈率21．62％，总有效率81．08％，均高于复发性对照组（ P＜0．05）。结论制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α2b栓，可有效治疗假丝酵母菌性阴道炎。
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霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α-2b栓治疗CAV的疗效及安全性分析
目的:探讨霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α-2b栓治疗假丝酵母菌性阴道炎(CAV)的疗效及安全性分析.方法:选取2013年12月-2016年3月我院收治的CAV患者148例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各74例.对照组给予克霉唑栓(0.15 g,qd)+口服制霉菌素片(50万U,tid)进行治疗,观察组给予制霉菌素阴道泡腾片(10万U,qod)+口服硝夫太尔片(0.2 g,tid)+重组人干扰素α-2b栓(50万IU,qod)进行治疗.观察并比较两组治疗后临床疗效.结果:治疗后,两组尿常规异常率、丙氨酸氨基转移酶异常率及血肌酐异常率较治疗前下降,且观察组尿常规异常率、丙氨酸氨基转移酶异常率及血肌酐异常率均低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组外阴红肿、外阴瘙痒疼痛、阴道分泌物及黏膜充血评分均低于对照组疗后(P＜0.05).两组治疗后,观察组外阴红肿、外阴瘙痒痒疼痛、阴道分泌物及黏膜充血评分均低于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α-2b栓治疗CAV疗效显著,可有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,且安全性高.
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硝夫太尔片联合保妇康栓治疗外阴阴道混合感染疗效观察
目的 探讨硝夫太尔片联合保妇康栓治疗外阴阴道混合感染的疗效.方法 本院2009年1月至2010年12月门诊收治的262例外阴阴道混合性感染患者,随机分为观察组(131例)和对照组(131例).其中观察组应用硝夫太尔片口服7天,联合保妇康栓阴道放药连用8天;对照组单行保妇康栓阴道放药.观察两组疗效及副反应.结果 治疗后两组结果经x2检验,观察组总有效率99.24%,对照组总有效率96.18%,无明显差异(P>0.05),但痊愈率观察组(94.66%)明显高于对照组(79.39%),其差异有显著统计学意义(P<0.05).结论 硝夫太尔片联合保妇康栓治疗外阴阴道混合感染较单用保妇康栓在治愈方面有明显优越性.
