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不同检测方法对胃镜复用清洗质量监测的比较研究
目的 比较微生物检测、残留蛋白和三磷酸腺苷(ATP)生物荧光测定用于胃镜清洗质量监测的结果,以有效维护患者的诊疗安全.方法 胃镜使用后完成复用程序中的整个清洗步骤,在实施戊二醛消毒前,对胃镜外表面和活检通道冲洗液进行微生物、残留蛋白和ATP生物荧光测定.结果 胃镜外表面微生物、残留蛋白和ATP监测合格率分别为80.0％、70.0％和76.7％(x2=0.842,P=0.656)；活检通道冲洗液3项技术监测合格率分别为63.3％、33.3％和53.3％(x2 =5.600,P=0.061);3项技术在监测胃镜不同部位的清洗质量差异均无统计学意义.结论 3项技术均适用于内镜清洗质量监测,应高度重视内镜复用的清洗质量,开展内镜复用清洗质量的监测,并根据各院特点选择清洗质量的监测技术.
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上海市9所医院骨科外来器械清洗效果监测
目的：了解上海市骨科外来器械灭菌前清洗效果。方法2011年12月随机选取上海市骨科手术较多的9所医院外来骨科器械和医院自行清洗器械，采用残留血、残留蛋白、ATP和细菌培养计数等4种方法进行监测。结果共监测1405件手术器械，其中1115件外来器械，290件医院自行清洗器械；残留血阳性率外来器械35．7％、医院自行清洗器械4．3％（OR＝12．39）；残留蛋白阳性率外来器械59．1％、医院自行清洗器械32．5％（OR＝3．00）；A T P对数值外来器械（3．19±0．89）、医院自行清洗器械（1．71±0．47）（ P＜0．001）；细菌菌落数均值外来器械为165．69 CFU／cm2、医院自行清洗器械为12．36 CFU／cm2，秩和检验 P＜0．001。结论外来器械灭菌前清洗不到位，残留血、残留蛋白、ATP和细菌菌落数合格率均低于医院自行清洗器械。
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发酵类抗生素中残留蛋白通用性测定方法的探讨
目的:本研究探讨并建立了采用凝胶过滤色谱和Bradford法测定发酵类抗生素克拉维酸钾、硫酸链霉素和硫酸卷曲霉素中残留蛋白的分析方法.方法:采用凝胶过滤色谱先将蛋白与抗生素分离,富集蛋白组分,再冻干、复溶,后利用Bradford法(考马斯亮蓝染色法)对残留蛋白进行测定.分别采用SephadexTMG-15(300mm×15 mm,40 ～120 μm)和SephadexTMG-25(100 mm×26 mm,90 μm)色谱柱,以水为流动相,检测波长为280 nm,柱温30℃,进样量为500 μL.结果:凝胶过滤法收集蛋白组分方法平均回收率约为97.4％,Bradford法的蛋白浓度在2～40 μg· mL-1(r =0.999 6)内线性关系良好,蛋白(BSA)平均回收率约为95.4％,Bradford法的精密度小于3.0％,低检测限为0.2 μg· mL-1.所建立方法的合成标准不确定度为0.001％,扩展不确定度为0.002％.结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于发酵类抗生素中残留蛋白的检测和控制.
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凝胶过滤色谱和Bradford法测定发酵类抗生素中蛋白残留量
目的以发酵类抗生素盐酸林可霉素为例,建立一个快速、简单、灵敏度高的可用于发酵类抗生素中蛋白残留量控制的方法.方法利用凝胶过滤色谱(GFC)首先将蛋白质与抗生素分离,收集蛋白组分,再利用蛋白检测方法Bradford法(考马氏亮兰染色法)对残留的蛋白进行定量;色谱柱为SuperdexTM Peptide HR 10/30;检测波长为214 nm;流速为1 mL·min-1;流动相为0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液;进样量为500 μL.结果本方法蛋白(BSA)的平均回收率大于90%,蛋白浓度在0-12 μg·mL-1之间符合曲线方程y=-0.002 4x2 + 0.064 2x + 0.002 9,r2＝0.999 9; 检测限为3 ng·mL-1(相当于盐酸林可霉素中蛋白的残留量为7×10-7).结论本方法简便,快速,灵敏,可以用于控制发酵类抗生素中蛋白的残留量.
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离子选择性凯氏定氮法测定注射用乳糖中残留蛋白含量
目的:建立高灵敏度的检测乳糖中痕量残留蛋白的含量.方法:采用离子选择性凯氏定氮法对乳糖中残留蛋白的含量进行测定.结果:离子选择性凯氏定氮法有较高的灵敏度(其低检出限在0.06μg·mL-1,而传统的凯氏定氮法低检出限大多在毫克水平),且在0.2～100 μg·mL-1范围内氨气敏电极测定的毫伏数与蛋白质中的氮含量有较好的线性关系；高、中、低3个浓度水平的平均回收率分别为99.9％,99.3％,99.0％；精密度考察RSD为1.4％.结论:离子选择性凯氏定氮法检测限低,简便、快捷,适用于乳糖中痕量蛋白的测定.
