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大肠埃希菌的耐药性与季胺化合物外排泵基因研究
目的 了解大肠埃希菌(ECO)的耐药性、季胺化合物外排泵基因存在情况及两者相关性.方法 用纸片扩散法进行抗菌药物敏感试验,聚合酶链反应检测5种季胺化合物外排泵基因并进行DNA测序.结果 131株ECO对亚胺培南及头孢哌酮/舒巴坦耐药率低,对其他药物耐药率在20.0％～90.0％；qacEΔ1基因与qacG基因携带率分别为77.1％与37.4％,qacF基因与qacE基因未检出,qacH基因阳性仅3株.结论 ECO对常用抗菌药物耐药率高;季胺化合物外排泵基因中qacEΔ1基因与qacG基因携带率高;qacF基因与qacE基因未检出；出现qacH基因,但携带率低；ECO对常用抗菌药物耐药率与qacEΔ1基因、qacG基因携带率相关.
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季铵盐单体改性牙本质粘接剂对变形链球菌的抑制作用
目的 探讨季铵盐单体改性后牙本质粘接剂对变形链球菌生长、黏附的影响.方法 将季铵盐单体[甲基丙烯酰氧乙基-正十六烷基-二甲基氯化铵(methacryloxylethyl cetyl dimethyl ammonium chloride,DMAE-CB)]加入二甲基丙烯酸酯基牙本质粘接剂作为改性组,以二甲基丙烯酸酯基牙本质粘接剂作为阴性对照组,两组分别制作39个试件.采用接触抑菌实验和黏附实验,比较无处理、老化处理和唾液处理后两组粘接剂表面变形链球菌的生长和黏附情况;检测两组粘接剂浸提液中变形链球菌的细菌倍增时间,评价浸提液的抑菌作用.结果 无处理时改性组变形链球菌菌落数的中位数(四分位数间距)为2.80(1.50)×10~6 CFU,显著低于阴性对照组[2.60(0.90)×10~8 CFU,P＜0.01],变形链球菌的生长抑制率为99%;改性组黏附细菌所制悬液的吸光度A600值(0.332±0.063)显著低于阴性对照组(0.434±0.093,P=0.021).老化处理后改性组黏附细菌所制悬液的A600值(0.372±0.062)显著低于阴性对照组(0.455±0.066,P=0.022),变形链球菌的生长抑制率为99%;唾液处理后改性组黏附细菌所制悬液的A600值(0.299±0.061)显著低于阴性对照组(0.370±0.068,P=0.045),变形链球菌的生长抑制率为90%.改性组浸提液的细菌倍增时间为(130.5±8.4)min,与阴性对照组[(126.4±7.0)min]相比,差异无统计学意义(P=0.298).结论 DMAE-CB改性的牙本质粘接剂固化后其表面变形链球菌的生长和黏附受到抑制.
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盐酸小檗碱微透析探针的体内外回收率实验研究
目的:研究微透析探针的体外回收率与灌流速度和盐酸小檗碱浓度之间的关系,确定回收率的校正方法.方法:利用高效液相色谱法测定透析液中盐酸小檗碱含量,采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm × 250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol· L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调节pH为3.0)(35∶65),流速1 mL·min-1,检测波长346 nm,柱温30 ℃.计算不同灌流速度、不同盐酸小檗碱浓度时,正、反透析法测得的探针体外回收率.同时测定固定流速下,不同药物浓度时探针的体内回收率.结果:在体外回收率实验中,将盐酸小檗碱质量浓度定为5.0μg· mL-1,灌流速度分别为1、2和3μL· min-1时,透析法测得的回收率依次为(73.6±5.4)％、(60.4±5.8)％和(35.2±6.3)％;反透析法测得的回收率依次为(70.2±7.0)％、(62.6±4.7)％和(32.5±8.3)％.在体内回收率实验中,将灌流速度定为2μL· min-1,盐酸小檗碱灌流液浓度分别为0.1、0.5和5.0 μg·mL-1时,体内回收率依次为(51.4±3.5)％、(53.2±2.7)％和(52.6±2.4)％.探针回收率与盐酸小檗碱浓度无关,与流速成反比.体外回收率实验中,透析法与反透析法测得的回收率相近.结论:在用微透析法对盐酸小檗碱生物样品取样时,可采用反透析法对探针回收率进行校正.
