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阻断胰岛素样生长因子Ⅰ型受体对肝癌细胞生长的影响
目的 了解胰岛索样生长因子Ⅰ型受体(IGF-ⅠR)在人肝癌细胞株HepG2及正常人肝细胞株Chang Liver的表达和定位;观察胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体(αIR3)对HepG2细胞生长的生物学作用.方法 免疫组织化学法检测HepG2及Chang Liver细胞的IGF-ⅠR表达;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测αIR3对HepG2细胞增殖的影响;流式细胞术分析αIR3对HepG2细胞细胞周期及凋亡的影响;透射电镜观察αIR3作用于HepG2细胞后的形态学变化.结果 与ChangLiver细胞相比,HepG2细胞膜高表达IGF-ⅠR;αIR3(0.1μg/ml)作用于HepG2细胞48 h,其相对生长指数(GI)为103.41%,与对照组相比差异有统计学意义(F=19.936,P＜0.01),αIR3(0.2～4.0 μg/ml)作用于HepG2细胞24 h～96 h,其GI分别为97.63%～70.51%,且呈时间-剂量依赖关系,与对照组相比差异有统计学意义(F=3.902～34.95,P＜0.05或P《0.01);αIR3(0.5～2.0 μg/ml)能增加Go/G1期HepG2细胞比值、减少S期HepG2细胞比值(F=1099.055、450.056,P＜0.01),但对G2/M期HepG2细胞比值无明显影响,同时使细胞凋亡率也增高(F=3465.914,P＜0.01);透射电镜观察到细胞凋亡现象.结论 肝癌细胞的恶性表型与IGF-Ⅰ R的过度表达有关;在一定浓度范围,胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体αIR3可以通过阻断IGF-Ⅰ R抑制HepG2的增殖、诱导其凋亡.
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胰岛素样生长因子-Ⅰ受体异常激活与肝癌靶向治疗
肝细胞恶性转化和癌变过程中,胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-IR)异常活化.IGF-IR过表达既可作为肝癌早期诊断的标志,又可作为肝癌靶向治疗的新靶点,且具有应用前景.本文对IGF-IR信号通路异常激活及分子靶向治疗肝癌等的研究进展作了综述.
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胰岛素样生长因子1受体在胰腺癌治疗中的机制及进展
胰岛素样生长因子(IGF)1受体(IGF-1R)广泛存在于多种类型的细胞表面,与肿瘤细胞的形成、发展密切相关,也为肿瘤的靶向治疗提供了新的方向.对IGF-1R在胰腺癌中的表达、发生、发展以及IGF-1R作为靶点治疗肿瘤的进展作一综述.
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胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体在子宫内膜异位症中的表达
目的:探讨胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)及其受体与子宫内膜异位症的关系.方法:应用免疫组织化学法(常规S-P法)对子宫内膜异位症患者的在位子宫内膜(17例)、异位子宫内膜(30例)进行IGF-Ⅰ及其受体的检测,取25例正常子宫内膜组织作为对照.结果:IGF-Ⅰ及其受体在3组子宫内膜的腺细胞强表达,IGF-Ⅰ在3组子宫内膜间质弱表达,IGF-Ⅰ受体在子宫内膜间质不表达.IGF-Ⅰ在子宫内膜异位症患者的在位子宫内膜、异位子宫内膜的表达均强于对照组正常子宫内膜(P＜0.01).IGF-Ⅰ受体在子宫内膜异位症患者的异位子宫内膜的表达强于其在位子宫内膜和对照组正常子宫内膜(P＜0.01).结论:IGF-Ⅰ在子宫内膜异位症的发生、发展中起促进作用.
